ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Регенерация ионита из "Металлургия благородных металлов " Насыщенный ионит, помимо золота, содержит значительное количество примесей — железа, меди, цинка, никеля, ионов N и т. д. Для извлечения золота и удаления примесей ионит подвергают регенерации. В результате регенерации восстанавливаются его сорбционные свойства, что делает возможным его многократное использование. Введение в процесс свежего ионита сводится при этом к минимуму, необходимому лишь для восполнения механических потерь смолы. [c.212] Регенерация ионита — сложная и ответственная часть сорбционной технологии. Она заключается в десорбции (элюировании) золота и примесей различными растворителями. Десорбцию проводят в динамических условиях, пропуская десорбирующий раствор (элюент) через слой смолы, находящийся в вертикальной колонне. Динамический способ позволяет достичь высокой степени десорбции при минимальном расходе элюента. [c.212] При поступлении в колонну первых порций элюирующего раствора ионы С начнут вытеснять из смолы ионы Л и В, а сами при этом будут переходить в фазу смолы. В результате в нижней части колонны появится слой ионита, содержащий только анионы С. [c.213] Продвигаясь вверх, образовавшаяся смесь ионов А и В разделится ионы В, обладая большим сродством к смоле, будут сорбироваться ионитом, вытесняя в раствор дополнительное количество ионов А. Это приведет к тому, что выше слоя ионов С образуется слой ионов В. Однако новыми порциями элюирующего раствора ионы В этого слоя будут вновь десорбированы и перенесены в вышележащий слой ионита, где снова перейдут в фазу смолы. [c.213] В результате таких многократно повторяющихся актов обмена ионами между смолой и раствором столб ионита по высоте колонны разделится на три зоны внизу зона ионов С, выше ее зона ионов В и вверху еще не участвующая в процессе зона нонов Л и В (рис. [c.213] Если в ионите присутствуют не два впда ионов, отличающихся сродством к сорбенту, а больше, то прн элюировании в слое ионита образуются и перемещаются по ходу движения раствора дополнительные зоны, соответствующие этим ионам, а па кривой элюирования появляются более или менее четко разграниченные инки, соответствующие вымыванию каждого вида ионов. [c.214] Проведение процесса в две стадии позволяет, во-первых, повысить концентрацию золота в товарном регенерате и тем самым упростить его дальнейшую переработку и, во-вторых, предотвращает накопление примесей (за счет их вывода с элюатом первой стадии) в тиомочевинном растворе при его использовании в обороте. [c.216] Элюирование смолы кислыми растворами тиомочевины не обеспечивает нужную степень регенерации ионита и восстановление его первоначальных свойств. Растворы тиомочевины достаточно полно вымывают из смолы только золото, серебро и медь, тогда как остальные примеси десорбируются лишь в небольшой степени. Поэтому регенерация смол, как правило, предусматривает проведение дополнительных операций с целью удаления всех примесей. [c.216] Одновременно с железом десорбируется медь и частично кобальт и цинк. В раствор также переходят небольшие количества золота н серебра. Для их извлечения, а также для использования цианистого натрия, избыток которого содержится в элюате, последний направляют на сорбционное цианирование. [c.216] Обрабатывать анионит кислотой целесообразно после удаления основной массы железа цианистым раствором. В противном случае катионы цинка и никеля в присутствии сорбированного на ионите аниона Ре(СЫ)б образуют в фазе смолы нерастворимые соединения типа 2п2[Ре(СЫ)б1 и Ni[Fe( N)6], в результате чего десорбция цинка и никеля ухудшается. Возможно также образование нерастворимых комплексных соединений типа берлинской лазури Ре ч[Ре (СМ)б]з и берлинской зелени PeJ Ре [Ре (СЫ)б]б (окрашивающих смолу в синий или зеленый цвет), что затрудняет последующую десорбцию железа и может привести к отравлению анионита, т. е. к необратимой потере им сорбционных свойств. [c.217] При кислотной обработке десорбируется 80—90 % Zn. Остатки цинка удаляют обработкой раствором едкого натра концентрацией 20—40 г/л. Одновременно десорбируются алюминий, кремнекислота, мышьяк, анионы, содержащие серу. В результате щелочрюй обработки восстанавливается пористая структура смолы, что имеет существенное значение при оборотном использовании ионита. [c.217] На рис. 98 показана технологическая схема регенерации анионита AM—2Б. Поступающий на регенерацию насыщенный анионит содержит значительное количество тонких рудных частиц (илов) и мелкой щепы. Поэтому головной операцией схемы является отмывка сорбента от механических примесей, осуществляемая в восходящем потоке воды. Отмытый ионит подвергается регенерации, включающей следующие оснсшные операции (табл. 16). [c.217] Регенерированный ионит возвращают в процесс сорбционного выщелачивания. Товарный регенерат идет на осаждение золота. Кислые и щелочные элюаты, получаемые в Операциях кислотной обработки, сорбции тиомочевины и щелочной обработки, нейтрализуют смешиванием, после чего направляют в отвал. Промывные растворы используют как оборотные для утилизации содержащихся в них цепных реагентов (тиомочевины, цианида, щелочи). Выделяющиеся при регенерации пары синильной кислоты улавливаются раствором щелочи в специальных поглотителях, получающийся раствор цианистого натрия используют для цианирования. [c.219] Общая продолжительность регенерации, включая операции водной промывки, достигает 200—250 ч из них 75— 90 ч занимает десорбция золота, являющаяся наиболее длительной операцией всего регенерационного цикла. [c.219] Описанная технология отличается универсальностью и обеспечивает высокую степень регенерации ионита. Содержание золота в регенерированной смоле снижается до 0,1—0,3 мг/г, суммарное содержание металлов-примесей до 2—5 мг/г. При благоприятном составе исходного сырья технология регенерации может быть несколько упрощена. Так, при небольших концентрациях железа и меди в жидкой фазе пульпы, поступающей на сорбционное цианирование, операцию цианистой обработки смолы можно осуществлять лишь периодически, по мере накопления в ионите железа и меди в количествах, существенно снижающих емкость смолы по золоту. [c.220] Основное достоинство роданистых растворов по сравнению с растворами тиомочевины заключается в более полной очистке смолы от примесей. Кроме того, вследствие щелочного характера роданистых растворов исключается выделение токсичных паров синильной кислоты и устраняется необходимость применения кислотостойкой аппаратуры. Недостатком этого реагента является его большой расход, обусловленный непроизводительными затратами на зарядку смолы ионами NS . Поэтому роданид аммония не применяют в качестве десорбента золота. [c.220] Вернуться к основной статье