ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Термодинамика процесса цианирования из "Металлургия благородных металлов " Рассмотрим термодинамическую вероятность этих реакций. [c.70] Окислительный потенциал золота весьма высок Аи=ё Аи +е, (ро= + 1,88 В. [c.70] Большинство технически приемлемых окислителей обладает значительно более отрицательными потенциалами и не может окислить золото. [c.70] Послед 1ее уравнение показывает, что потенциал золота можно снизить, уменьшая активность ионов Аи+ в растворе. Это обстоятельство и лежит в основе процесса растворения золота в цианистых растворах. [c.71] Поэтому в присутствии ионов N активность ионов Аи+ резко уменьшается. [c.71] Такие высокие значения констант равновесия и уменьшение изобарно-изот рмического потенциала показывают, что реакции (38) и (39) должны протекать в сторону растворения золота. [c.72] Таким образом, связывая катионы Аи+ в прочный комплекс, ионы цианида резко снижают окислительный потенциал золота и тем самым создают термодинамические предпосылки для его окисления кислородом и перевода в раствор в форме комплексного аниона [Au( N)2] . [c.72] Следует отметить, что несмотря на термодинамическую вероятность реакций (38) и (39), растворение золота, как было отмечено, протекает, в основном, по реакции (38) реакция (39) в силу кинетических осложнений осуществляется лишь в небольшой степени. [c.72] Экспериментальные исследования подтверждают факт растворения золота в тпосульфатных растворах, содержащих растворенный кислород. [c.73] Изучается возможность практического использования этих растворителей для выщелачивания золота из рудного сырья. [c.73] С молекулами тиомочевины золото образует катионный комплекс Au[ 8(NH2)2] с константой нестойкости 3,2-10 , поэтому в тиомо-чевинном растворе стандартный потенциал золота понижается до + 0,38 В. Этим объясняется растворимость золота в кислых водных растворах тиомочевины [см. (10)], содержащих в качестве окислителя ионы Fe3+( р з+/р 2+ = + 0.77 В). [c.73] Значения потенциалов золота при образовании некоторых комплексов даны в табл. 4. [c.74] Вернуться к основной статье