ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Очистка сточных вод от ионов тяжелых цветных металОчистка сточных вод заводов обработки цветных металОчистка циансодержащнх сточных вод обогатительных фабрик из "Иониты в цветной металлургии " Порядковый номер 30. Атомная масса 65,38. Плотность 7,13 г/см . Температура плавления 419,5° С, температура кипения 905,4°С. Кларк 5-10 %. [c.248] Ионообменные смолы уже находят применение для сорбции цинка при очистке сточных вод (см. гл. X). Ниже приводятся лишь наиболее существенные сообщения о хроматографическом выделении цинка и о возможности ионообменной сорбции в производственных процессах. [c.248] Зарубежные исследования. В работе [280] указывается, что величины коэффициентов распределения цинка, меди, железа и урана в растворах соляной и серной кислот и хлористого натрия на сильноосновных анионитах с различной природой неподвижных ионов (различные амины и производные пиридина) возрастают с увеличением длины углеводородной цепи амина. [c.248] В работе [283] сообщается о возможности количественного разделения смеси меди, цинка и свинца путем их поглощения на комплексообразующей смоле Дауэкс-А-1 и последующего вымывания компонентов смесью KNO3 + HNO3 с рН = 2,0ч-2,1. Изучено также влияние pH на коэффициент распределения всех элементов и Kd пар медь—цинк и свинец—цинк. [c.249] Изучение распределения Zn, Fe(II), Mo(VI), W(VI), Си, o(II) и Mn(II) между анионитом Дауэкс-1Х8 и нейтральными растворами хлоридов железа и кобальта в растворах с концентрацией С1-И0Н0В I—8 г-экв/л, а также цинка между анионитом и растворами хлоридов кальция, магния, стронция, бария, никеля, кобальта и железа показало, что хорошо сорбируются ионы цинка, вольфрама и молибдена [194]. Кобальт, марганец и медь поглощаются слабо. При сорбции цинка из растворов хлоридов щелочноземельных металлов и никеля наблюдается увеличение его поглощения с ростом концентрации С1-ионов в случае сорбции из растворов хлоридов железа и кобальта кривые поглощения проходят через максимум при концентрации С1-И0Н0В 3—4 г-экв/л. С увеличением минимального расстояния сближения ионов в растворе и с уменьшением радиуса ионов щелочных и щелочноземельных металлов, из растворов хлоридов которых осуществляется сорбция, наблюдается увеличение поглощения цинка [194]. [c.249] Предложен способ отделения цинка от кобальта, меди, железа, ванадия, сурьмы или циркония В раствор вводят какую-либо минеральную кислоту (например, НС1), после чего его упаривают на 20—907о. Затем вводят реагенты, образующие с цинком комплексные соединения (формальдегид, гидрокарбонилы и т. д.). Раствор, содержащий цинк в виде комплексных анионов, пропускают через сильноосновный анионит. Цинк поглощается, а остальные металлы остаются в фильтрате. [c.250] Смесь ряда элементов может быть разделена в 8-н. солянокислых растворах на анионите АВ-17. При пропускании через смолу железо, медь, цинк и кобальт поглощаются, а марганец, никель, хром и алюминий вымываются средой. Кобальт, железо и медь элюируются 2,5-н. НС1, а цинк 0,02-н. НС1 [185, с. 124]. [c.250] В работе [287] изучена сорбция цинка из 10 -м. растворов на ионообменных смолах в зависимости от pH среды. Характер сорбционной кривой зависит от состояния элемента и взаимодействия частиц раствора и свойств сорбента в процессе опыта. [c.250] ДОЕ АВ-17 по цинку до проскока 0,3 мг/л цинка составляет 5— 18 мг/г. Рекомендуется для глубокой очистки производственных никелевых и кобальтовых растворов от цинка применять анионит АВ-17 [262]. [c.251] Порядковый йомер 48. Атомная масса 112,41. Плотность 8,64. Температура плавления 321°С, температура кипения 767°С. Кларк —5- 10-5%. [c.251] Усилия исследователей, работающих в области цветной металлургии, направлены в основном на применение ионитов для очистки сточных вод от кадмия с попутной его утилизацией (см. гл. X). В настоящем разделе приведены в основном лишь некоторые сведения о хроматографическом выделении кадмия. [c.252] Для хроматографического выделения кадмия применяется в основном способ добавок органических, соединений в растворы. Так, определены коэффициенты распределения меди(II), никеля, кобальта(II), U02(II), железа(III), цинка и кадмия между анионитом Дауэкс-1Х8 в С1-форме и водно-органическими растворами соляной кислоты (0,1—2-н. НС1), содержащими 80% метанола и ацетона при их различном соотношении [289]. Для одинакового состава растворителя коэффициенты распределения кадмия, цинка и никеля при увеличении концентрации соляной кислоты убывают, остальных ионов — возрастают. Для одинаковой концентрации соляной кислоты при увеличении концентрации метанола наблюдается увеличение коэффициента распределения для кадмия и цинка и при концентрациях 1,0-н. НС1 — для железа(III). В остальных случаях зависимость коэффициента распределения от состава растворителя проходит через максимум. [c.252] НС1 с 90%-ным этанолом на катионите Дауэкс-50х8 в Н-форме достигается более полное отделение кадмия от цинка, чем в соответствующих растворах соляной кислоты [290]. [c.252] Вернуться к основной статье