ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Вольфрам из "Иониты в цветной металлургии " Вольфрам (W) —тугоплавкий, тяжелый металл. Открыт в 1781 г. К. В. Шееле. Порядковый номер 74, атомная масса 183,92, плотность 19,3 г/см температура плавления 3410° С, температура кипения 5930° С. Кларк вольфрама 1-10 %. [c.194] Основными источниками получения вольфрама являются собственные минералы — вольфраматы шеелит aW04 и вольфрамит (Мп, Fe)W04. Основные области применения — производство различных сталей и сплавов, электротехническая м радии-техническая промышленность. [c.194] Ионный обмен в гидрометаллургии вольфрама пока еще не нашел промышленного применения. Работы отечественных и зарубежных исследователей посвящены в основном отделению вольфрама от других элементов и находят применение пока лишь в хроматографическом анализе и для получения сверхчистого вольфрама. [c.194] Ванадий, молибден, вольфрам и ниобий могут быть отделены в хлоридно (О—0,2-н. НС1)-фторидных (1-н. HF) растворах на смоле АВ-17 [185]. При этом ванадий, железо, хром, никель и ряд других элементов не поглощаются. Молибден, вольфрам и ниобий поглощаются в виде фторидных анионных комплексов. При разделении молибдена и вольфрама последний элюируется 6-н. НС1, а молибден — 7-н. HNO3. [c.194] Пахолков [174, с. 166] показал, что сорбция хрома(VI), молибдена (VI) и вольфрама (VI) из фторсодержащих растворов на анионитах АВ-17, ЭДЭ-ЮП и АН-2Ф снижается с увеличением концентрации HF. Аниониты АН-2Ф и ЭДЭ-ЮП в значительной степени восстанавливают Сг + до Сг +. Сорбция хрома(VI) и молибдена(VI) превышает обменную емкость АВ-17, что, по мнению В. С. Пахолкова, объясняется поглощением этих элементов в виде однозарядных фторидных комплексных анионов или полимеров, образовавшихся в фазе смолы. В присутствии добавок соляной или серной кислот к растворам плавиковой кислоты сорбция этих элементов вследствие конкуренции ионов и разрушения фторидных комплексов снижается. [c.194] Разработан метод [186] получения чистой вольфрамовой кислоты из вольфрамата натрия (Na2W04) или технической вольфрамовой кислоты, основанный на пропускании раствора, содержащего до 120 г/л WO3, через катионит КУ-2 в Н-форме. Образующийся золь кислоты коагулирует через 15 мин. После отделения и высушивания геля получается вольфрамовая кислота реактивной чистоты. [c.195] Разработан метод разделения молибдена и вольфрама из кислых и щелочных растворов, основанный на том, что вольфрам полностью сорбируется из 4—5-н. NaOH на анионите АВ-27, а из 1,0—1,5-н. солянокислых растворов — на анионитах АВ-16 и АВ-17. Молибден в этих условиях не поглощается. Элюирование вольфрама из сорбентов производят при помощи 10-н. НС1 [188]. [c.195] Предложен метод отделения микропримесей молибдена, ниобия, сурьмы, титана, вольфрама и циркония от больших количеств железа, основанный на их избирательном поглош,ении анионитом Дауэкс-1х8 в Р-форме из 1-н. HF [193]. В результате элюирования смесью 4-н. HNO3+I-H. HF последовательно вымываются сначала цирконий, олово и титан, затем вольфрам и ниобий, далее молибден и, наконец, сурьма. Тантал не элюируется. /Ср молибдена, титана, ниобия, вольфрама и циркония при элюировании плавиковой кислотой в зависимости от концентрации железа и природы элемента варьируется в пределах 10 —10 . /Ср железа, с повышением его концентрации от следов до 41 мг/л, уменьшается с 11,7 до 2,7. [c.196] При ПОМОШ.И анионита Дауэкс-1х8 цинк, вольфрам(VI) и молибден(VI) могут быть отделены от кобальта, марганца и меди из нейтральных растворов Fe U или 0 I2 [194]. Графические данные по распределению Zn +, W + и Мо показывают, что они сильно поглощаются смолой, в то время как Со +, Мп + и u2+ сорбируются слабо. [c.196] Вернуться к основной статье