ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Реагенты, применяемые при водоподготовке из "Водоподготовка " Основными факторами, влияющими на процесс коагуляции примесей воды в объеме конвективная коагуляция), являются температура и щелочность воды концентрация водородных ионов и анионный состав воды правильный выбор дозы коагулянта и быстрота его смешения и равномерность распределения в воде содержание в воде естественных взвесей условия протекания процесса хлопьеобразования [ортокинетическая фаза процесса коагуляции). [c.72] Напротив, гидроксид железа (III) не обладает амфотерны-ми свойствами и диапазон pH его образования значительно шире, чем для гидроксида алюминия. [c.74] Следует отметить, что катионы натрия, магния и кальция оказывают значительно меньшее влияние на ход процесса коагулирования гидроксидов. Это не распространяется на воды со значительным содержанием сульфат-иона, когда ион кальция влияет на ход коагулирования, что объясняется образованием микросоединений сульфата кальция в адсорбционном слое коллоидных мицелл, представляющих собой центры коагуляции. [c.75] Правильный выбор дозы коагулянта имеет первостепенное значение для коагулирования примесей воды. Под дозой коагулянта подразумевается определенное массовое количество реагента, которое добавляется к единице объема обрабатываемой воды. Доза коагулянта измеряется в мг/л, г/м . [c.75] Наглядное представление о влиянии дозы коагулянта на процессы осветления и обесцвечивания воды дает коагуляционная кривая (рис. 3.5). Ее можно разбить на три зоны. Впервой зоне при малых дозах коагулянта эффект осветления и обесцвечивания воды отстаиванием или фильтрованием незначителен. Во второй зоне увеличение дозы коагулянта резко сказывается на эффекте осветления и обесцвечивания воды. Граница между первой и второй зонами носит название порога коагуляции. В третьей зоне увеличение дозы коагулянта не дает заметного улучшения эффекта осветления и обесцвечивания воды. Кривая практически параллельна на оси абсцисс. Граница между второй и третьей зонами носит название оптимальной дозы. [c.75] Анализ коагуляционной кривой позволяет убедиться в том, какое огромное значение оказывает доза коагулянта на процессы осветления и обесцвечивания воды. Все характерные точки коагуляционной кривой (порог коагуляции, оптимальная доза, размеры зон) зависят от качества и свойств исходной воды. Не существует единой коагуляционной кривой, однако, их характер одинаков. [c.75] Влияние быстроты смешения коагулянта с водой и равномерности его распределения. При введении коагулянта в обрабатываемую воду очень важно обеспечить равномерность его распределения в объеме воды. Наглядное представление об этом дает коагуляционная кривая (рис. 3.5). В той части воды, где доза коагулянта будет явно недостаточна, процесс коагуляции не произойдет (первая зона). В другой части объема воды, где доза коагулянта будет в избытке (третья зона), будут образовываться очень крупные рыхлые хлопья с большим количеством молекул захваченной воды. Их плотность будет близка к плотности воды, и поэтому они будут находиться в состоянии безразличного равновесия, не выпадая в осадок, и только в той части объема обрабатываемой воды, где доза коагулянта будет близка к оптимальной, процесс коагуляции будет протекать нормально. Таким образом, равномерное распределение коагулянта во всей массе обрабатываемой воды явля ется необходимым условием для обеспечения надлежащего эффекта процесса коагулирования примесей воды. [c.78] Наряду с этим немаловажное значение для коагуляции имеет быстрота смешения коагулянта с водой. При быстром и равномерном их смешении создаются предпосылки для одновременного начала перекинетической коагуляции во всем объеме воды, что существенно влияет на конечный эффект процесса. [c.78] Влияние на процесс коагуляции содержания в исходной во-де естественных взвесей. Конечным продуктом процесса коагулирования примесей воды являются хлопья, которые выделяют при осаждении, флотацией или фильтрованием. По своей структуре хлопья представляют собой цепочки гидроксида алюминия, на поверхности которых адсорбированы коллоидные и мелкодисперсные примеси. В свою очередь, эти цепочки могут прилипать к поверхности грубодисперсных примесей. Кроме того, в составе хлопьев находится некоторое количество молекул воды. При этом грубодисперсные примеси являются как бы центрами коагуляции, способствуя не только интенсификации процесса, но и формированию более крупных и плотных хлопьев, которые быстро высаживаются в осадок или легко извлекаются при фильтровании. [c.78] Сульфат алюминия Л/2(504)зХ I8H2O — неочищенный технический продукт, представляющий собой куски серовато-зеленоватого цвета, получаемые путем обработки бокситов, нефелинов или глин серной кислотой. Он должен иметь не менее 9% AI2O3, что соответствует содержанию порядка 30% чистого , сульфата алюминия. В нем также содержится около 30% нерастворимых примесей и до 35% воды. [c.80] Очищенный сульфат алюминия (ГОСТ 12966—85 ) получают в виде плит серовато-перламутрового цвета из неочищенного продукта или из глинозема растворением в серной кислоте. Он должен иметь не менее 13,5% AI2O3, что соответствует содержанию 45% сульфата алюминия. Оба рассмотренных коагулянта перевозят навалом в закрытых железнодорожных вагонах. [c.80] В России для обработки воды выпускается также 23— 25%-ный раствор сульфата алюминия. При его применении отпадает необходимость в специальном оборудовании для растворения коагулянта, а также упрощаются и удешевляются погрузочно-разгрузочные работы и транспортирование. [c.80] В водообработке применяют также железосодержащие коагулянты хлорное железо, сульфаты железа(II) и железа (III), хлорированный железный купорос. [c.81] Хлорное железо РеСЬ-бНгО (ГОСТ 11159—86) представляет собой темные с металлическим блеском кристаллы, очень гигроскопичные, поэтому транспортируют его в железных герметичных бочках. Получают безводное хлорное железо хлорированием стальной стружки при температуре 700 °С, а также как побочный продукт при производстве хлоридов металлов горячим хлорированием руд. Содержит в товарном продукте не менее 98% Fe ls. Плотность 1,5 т/ м . [c.81] Окисление гидрокснда железа (II), образующегося при гидролизе железного купороса при pH воды менее 8, протекает медленно, что приводит к неполному его осаждению и неудовлетворительному коагулированию. Поэтому перед вводом железного купороса в воду добавляют известь или хлор либо оба реагента вместе, усложняя и удорожая тем самым водообра-ботку. В связи с этим железный купорос используют главным образом в технологии известкового и известково-содового умягчения воды, когда при устранении магниевой жесткости значение pH поддерживают в пределах 10,2... 13,2 и, следовательно, соли алюминия не применимы. [c.82] Вернуться к основной статье