ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Условия пересыщения воды по накипеобразователям из "Безреагентные методы обработки воды в энергоустановках Изд.2 " Пересыщение по сульфату кальция и гР1дроокисн магния определяется превышением их концентрации над значениями произведения растворимости этих соединений для данной температуры. Если же при поступлении воды в теплообменник это условие не соблюдается, то расчетным путем или экспериментально находят ту зону в теплообменнике по данному накипеобразователю, где вода может быть пересыщена. [c.34] Иногда для морских и минерализованных вод, хотя вода и сильно пересыщена по карбонату кальция, выделения твердой фазы не происходит. Это обусловлено наличием ионных пар (ассоциатов), увеличивающих растворимость. [c.34] В связи с этим концентрация свободных ионов снижается и степень пересыщения соответственно уменьшается. Поэтому при расчете насыщения воды по труднорастворимым электролитам необходимо учитывать не только значения их произведений растворимости, но и константы диссоциации ионных пар при данной температуре. Это позволяет более точно определить участок теплообменника, где водный раствор пересыщается по накипеобразователю, и, следовательно, правильно выбрать место установки магнитного аппарата, обеспечивающее максимальный противо-накипный эффект. [c.35] Определение насыщения по накипеобразователю в обрабатываемой воде в зависимости от температуры связано со сложными и не всегда доступными расчетами, поэтому такой способ применяют преимущественно для морских вод и при научных исследованиях. Необходимые данные и методика изложены в [17—19]. [c.35] Определение пересыщения воды по содержанию карбоната кальция. Карбонат кальция в растворе (в воде) находится в равновесии с растворимой кислой солью Са(НСОз)г, при этом стабильность этих форм определяется равновесием с двуокисью углерода, растворенной в воде. При дефиците двуокиси углерода в воде происходит распад бикарбоната кальция с выделением твердой фазы карбоната кальция. Вода в этом случае пересыщена по карбонату кальция, и магнитная обработка ее эффективна. [c.35] Данные для расчета пересыщения приведены в табл. 2.5. [c.36] Увеличение степени пересыщения по накипеобразова-телю повышает противонакипный эффект. Так, при СП-1,4 противонакипный эффект возрастал на 36%. Если же фактическая концентрация двуокиси углерода превышает расчетную равновесную, т. е. в воде присутствует агрессивная двуокись углерода, то обработка воды в этом случае не эффективна. [c.36] Количественно агрессивная двуокись углерода определяется расчетом исходя из концентрации свободной и равновесной двуокиси углерода, а также непосредственно действием воды на мрамор (наиболее точно). Качественно о наличии агрессивной двуокиси углерода можно судить, пользуясь методом Винклера. [c.36] При карбонатной жесткости ниже2 мг-экв/кг. К 100 мл воды прибавляют 10 капель спиртового раствора ализарина (1%-ный спиртовой раствор, профильтрованный через 12 ч после приготовления) и наблюдают окраску. Если окраска синевато-красная, то агрессивная двуокись углерода отсутствует, если окраска красноватая— присутствует, но в незначительном количестве, при чисто желтой окраске — содержится в значительном количестве. [c.36] Определение концентрации свободной и равновесной двуокиси углерода. В воде сначала определяют концентрацию свободной двуокиси углерода по следующей методике. [c.36] Концентрацию равновесной двуокиси углерода рассчитывают по формуле (2.2) и сопоставляют с данными анализа свободной двуокиси углерода. Если концентрация свободной двуокиси углерода превышает расчетную равновесную — вода содержит агрессивную двуокись углерода, если она будет меньше — агрессивной двуокиси углерода нет. [c.37] Расчет проводят для той температуры, при которой предполагается обрабатывать воду. [c.37] Разница в концентрациях свободной и равновесной двуокиси углерода указывает лишь на наличие агрессивной ее формы, но не дает точного представления о ее содержании в воде, так как только часть избытка свободной двуокиси углерода над равновесной будет растворять карбонат кальция другая же часть будет переходить в равновесную форму для поддержания вновь образующегося бикарбоната кальция в растворе. [c.37] Для практики достаточно ориентироваться на получаемые результаты анализа, имея в виду, что при отсутствии агрессивной двуокиси углерода, определенной при комнатной температуре, нагрев не вызовет ее возникновения, а, наоборот, приведет к ее снижению, если она имела место. [c.37] Для расчета [С02]р по формуле (2.2) необходимо знать, кроме аналитических данных, коэффициенты активности, константы диссоциации угольной кислоты и значение ПРсасО,. [c.37] Константы диссоциации угольной кислоты и произведение растворимости карбоната кальция приведены в табл. 2.1. [c.37] Значения коэффициентов активности ионов / приведены в табл. 2.2. [c.38] Пример. Дать характеристику воды при 25 °С по содержанию агрессивной двуокиси углерода при помощи данных, полученных в результате анализа. [c.39] По табл. 2.2 находим ближайшие значения fi и [2 для данного значения (г /i = 0,90 /2=0,66. По табл. 2.1 для 25°С / i=4,45 10-7, К=4,69-10- ПРсасо. = 4,80Х Х10-. [c.40] Вернуться к основной статье