ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Критерии для выбора, способов очистки котлоагрегатов из "Химические очистки теплоэнергетического оборудования Выпуск 2 " Сравнение отдельных методов предпусковых очисток котлоагрега-тов по перечисленным показателям приводится ниже. [c.6] В растворах фталевого ангидрида и концентрата низкомолекулярных кислот (НМК), относящихся ко второй группе, достаточно высока скорость растворения оксида железа II, но резко снижается скорость растворения магнетита. Последняя по своим значениям приближается к скорости растворения оксида железа III. [c.7] К третьей группе относятся растворы адипиновой хаслотк, смесей дикарбоновых кислот и гидразин-но-кислотные, для которых скорость растворения Рез04 и РегОз наименьшая. [c.7] Для всех растворов скорость растворения оксидов железа увеличивается с ростом концентрации, температуры и скорости движения кислоты. [c.7] В разбавленных растворах минеральных кислот, имеющих довольно низкое значение pH, в растворах органических кислот и различных композиций с рН=2,0—3,5, обладающих способностью образовывать прочные водорастворимые комплексы с ионами железа, коррозия сталей существенна. Отсутствие надежного ингибирования в этих условиях опасно не только с точки зрения растворения основного металла, но сопряжено с усиленным наводо-роживанием, коррозией напряженных участков, сварных швов. Для комплексообразующих веществ ингибирование позволяет сократить нерациональный расход дефицитных и дорогих реагентов на коррозионный процесс. При использовании ингибиторов в растворах органических кислот скорость коррозии котельных сталей меньше, чем в растворах минеральных кислот с ингибиторами. [c.7] В некоторых растворах максимальная концентрация железа определяется предельной растворимостью образующихся соединений железа, например в лимонной и винной кислотах. Для таких растворов, как соляная кислота и концентрат НМК, стабилизация содержания железа в растворе определяется условиями полной очистки поверхности от отложений. Растворы адипиновой, фталевой кислот и смесей дикарбоновых кислот содержат к концу промывки остаточную кислотность, которая не срабатывается полностью из-за повышения значения pH раствора и уменьшения скорости растворения оксидов железа. [c.8] Таким образом, самыми эффективными методами предпусковой очистки следует считать очистку 3—5%-ными растворами соляной кислоты, 2—3%-ными растворами моноцитрата аммония, композициями трилона Б с органическими кислотами с суммарной концентрацией компонентов 10—20 г/кг. Эти реагенты при повышенных температурах и циркуляции раствора обеспечивают быстрое растворение окалины и продуктов атмосферной коррозии. При выборе одного из этих способов очистки следует учитывать невозможность использования соляной кислоты для очистки участков, изготовленных из аусте-нитных сталей, и дефицитность лимонной кислоты. [c.8] За прошедшие годы проведены значительные работы по совершенствованию технологии химической очистки с использованием моноцитрата аммония. Это способствовало как улучшению очистки и сокращению ее длительности, так и уменьшению расхода лимонной кислоты. [c.9] Исследования последних лет подтвердили высокую эффективность моноцитрата аммония для удаления любых, особенно железо-окисных и железо-медистых отложений. Образующиеся в растворах моноцитрата аммония комплексы железа хорошо растворимы в воде, не выпадают в виде цитрата железа II, как это наблюдалось при использовании собственно лимонной кислоты. [c.9] Устойчивость комплексов железа, образующихся в растворах цитратов аммония, в широком интервале pH (от 2 до 10) позволяет проводить растворение соединений железа, меди и пассивацию в одном и том же объеме раствора. С этим же связана возможность вытеснения промывочного раствора моноцитрата аммония амминированной водой. Устойчивость цитратных комплексов железа справедлива лишь для аммиачной среды. Следует иметь в виду, что добавление в раствор других щелочей недопустимо, так как оно приведет к выпадению гидроксида железа из раствора. [c.9] Весовые и электрохимические исследования показали, что с ростом температуры до 100°С защитное действие каптакса и его смеси с ОП-7 или ОП-10 увеличивается и только при высоких температурах наблюдается их последействие. Полученные результаты свидетельствуют о синергизме действия каптакса и ОП и о хемосорбционном механизме загцитного действия рекомендованной смеси ингибиторов. Высказано предположение, что добавление поверхностно-активного вещества (ПАВ), которым является ОП-7 пли ОП-10, облегчает десорб-Щ 1Ю молекул воды с поверхности и способствует адсорбции каптакса. Защитная пленка упрочняется за слет дополнительной адсорбции смачивателя ОП на поверхности. Высокий ингибиторный эффект в циркулирующих растворах моноцитрата аммония можно объяснить тем, что ингибиторы воздействуют, в основном, на катодный процесс, являющийся в этих условиях контролирующим. [c.10] Устранение второго недостатка требует замены ОП другим поверхностно-активным веществом. В настоящее время этот вопрос еще не-решен. Поэтому можно лишь рекомендовать снижение концентрации ОП, но не менее чем до 0,4 — 0,5 г/кг, так как меньшая концентрация не обеспечивает эффективной защиты стали в присутствии ионов железа П1. [c.10] Проведенные растворами моноцитрата аммония химические очистки показали, что организация циркуляции и подогрева раствора необходима лишь для ускорения процесса растворения отложений, а прекращение их нельзя считать опасным. После окончания очистки необходимо вытеснение раствора водой, а не его дренирование, так как высыхание промывочного раствора на поверхности труб может привести к образованию красно-коричневого налета гидроксокомплексов железа. По этой же причине не следует пассивирующий раствор нитрита натрия вводить непосредственно в раствор моноцитрата аммония при насыщении его железом, характерным для стадии окончания химической очистки. [c.10] Для удаления особо плотных железоокисных отложений, а также при наличии соединений кремния в отложениях целесообразно добавление в раствор 0,3—0,5% бифторида аммония на каждой из стадий очистки с сохранением тех же температур очисток. [c.11] Многими зарубежными работами 1960—1965 гг. как для эксплуатационных, так и особенно предпусковых очисток рекомендовалось применение лимонной кислоты и моноцитрата аммония. Стадия промывки с использованием лимонной кислоты часто рекомендуется как завершающая после солянокислот-кой очистки. В мировой практике в настоящее время все еще достаточно широко используется лимонная кислота и как основной реагент для химической очистки. Проводятся изыскания эффективных окислителей для удаления меди цитратами аммония и ингибиторов коррозии стали при использовании лимонной кислоты и ее солей. [c.11] числа минеральных кислот достаточно широко используется в практике химических очисток соляная кислота и в меньшей мере серная кислота. [c.11] В ФРГ подробно разбирается химическая очистка фтористоводородной кислотой, применяемой как в виде солей, добавляемых для ускорения процесса растворения отложений, так и самостоятельно. Обсуждается химизм и кинетика растворения железоокисных отложений во фторосодержащпх кислотах. Наблюдаемая большая скорость растворения оксидов железа в растворах плавиковой кислоты связывается с комплексообразующими свойствами фторидов. Преимущества использования плавиковой кислоты заключаются в воз-мол ности применения ее в виде холодных или слабонагретых растворов при незначительных скоростях движения раствора в прямоточных котлах и в отсутствие циркуляции для барабанных котлов. К недостаткам плавиковой кислоты относят растворение ею только железоокисных отложений и ограниченность сброса фторидов. [c.12] Вернуться к основной статье