ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Обзор работ по исследованию влияния структуры наполненных полимерных систем на их теплофизические свойства из "Теплообмен через соединения на клеях " Наполнитель может быть искусственно активирован в случае, если его частицы недостаточно лиофильны к дисперсионной среде. В этом случае наполнитель подвергается адсорбционному модифицированию ПАВ (поверхностно-активные вещества), причем наибольшее упрочение достигается при образовании не полностью насыщенного адсорбционного слоя. [c.74] С помощью рентгеноструктурного анализа установлено, что основным в механизме воздействия наполнителей на свойства полимеров является характер протекания процессов на надмолекулярных уровнях Л. 78]. Упорядочение надмолекулярной структуры полимера захватывает более удаленные от поверхности наполнителя области, чем это вытекает из термодинамических представлений. Поэтому в результате взаимодействия полимера с наполнителем образуются жесткие структурные элементы, пронизывающие весь объем полимера и оказывающие существенное влияние на его физико-механические свойства. [c.74] Не последнюю роль в формировании свойств наполненных полимеров играет дисперсность наполнителя. Увеличение размера частиц ограничивает число конформаций макромолекул и других структурных образований, что в свою очередь приводит к возникновению более жесткой структуры. [c.74] Экспериментально установлено (Л. 79], что существенное влияние на свойства наполненных полимерных систем оказывают внутренние напряжения, причем усиливающее действие наполнителя связывают с релаксацией внутренних напряжений на границе раздела, полимер— наполнитель. Особый интерес представляют сведения о влияний внутренних напряжений на физико-механические свойства полимерных систем типа покрытий и клеевых соединений. Опытным путем установлено, что в присутствии активных наполнителей в таких системах наблюдается значительное повышение внутренних напряжений, причем их максимум имеет место в присутствии наполнителей, обладающих более высокой адгезией к полимеру. [c.74] Для уменьшения адгезионного взаимодействия полимера с наполнителем, а следовательно, и снижения предельного значения внутренних напряжений частицы последнего модифицируются ПАВ. Величина внутренних напряжений покрытий и клеевых соединений немонотонно зависит от степени дисперсности наполнителя, обнаруживая максимум при сравнительно небольшой степени дисперсности. [c.75] Расчет по формуле (3-1) представляет определенные трудностч, связанные с определением коэффициента а, зависящего от природных и конфигурационных характеристик наполнителя. Зависимость типа (3-i) дает удовлетворительные результаты для систем (графит— бакелит и эпоксидная смола — железный порошок. [c.76] Результаты апробации этой модели, приведенные в работе [Л. 85] для расплава полиэтилена с наполнителем различной химической природы, дают удовлетворительную сходимость опытных и расчетных данных. При этом наполненный полиэтилен представляется гетерогенной системой матричного типа, в которой полимер образует связующую матрицу с равномерно диспергированными частицами наполнителя, служащими центрами кристаллизации. [c.76] Необходимо отметить, что в предлагаемых зависимостях по определению теплопроводности, полученных на основанин принципа обобщенной проводимости, структура полимерной матрицы принимается неизменной в процессе введения наполнителя. Однако такая постановка задачи не всегда отвечает действительности. Так, исследования наполненных кристаллических полимеров [Л. 86] показали, что под действием поверхности наполнителя изменяются кристаллическая структура полимерпой матрицы и теплофизические характеристики композиции. Об этом же свидетельствует и приведенный выше механизм структурообразования наполненных полимерных систем. [c.76] Наличие связи между структурой и теплофизическими свойствами наполненных полимеров находит свое подтверждение при рассмотрении влияния на них степени дисперсности наполнителя Л. 88]. Экспериментально установлено, что наполнитель с большим размером частиц и, следовательно, меньшей общей поверхностью взаимодействия с полимером высокоэлектрического состояния снижает скорость роста Ср при увеличении концентрации наполнителя. Такой характер формирования Ср вызван, очевидно, замораживанием процесса непосредственного взаимодействия элементов надмолекулярных образований с поверхностью наполнителя. [c.77] Вернуться к основной статье