Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама
Наполнитель может быть искусственно активирован в случае, если его частицы недостаточно лиофильны к дисперсионной среде. В этом случае наполнитель подвергается адсорбционному модифицированию ПАВ (поверхностно-активные вещества), причем наибольшее упрочение достигается при образовании не полностью насыщенного адсорбционного слоя.

ПОИСК



Обзор работ по исследованию влияния структуры наполненных полимерных систем на их теплофизические свойства

из "Теплообмен через соединения на клеях "

Наполнитель может быть искусственно активирован в случае, если его частицы недостаточно лиофильны к дисперсионной среде. В этом случае наполнитель подвергается адсорбционному модифицированию ПАВ (поверхностно-активные вещества), причем наибольшее упрочение достигается при образовании не полностью насыщенного адсорбционного слоя. [c.74]
С помощью рентгеноструктурного анализа установлено, что основным в механизме воздействия наполнителей на свойства полимеров является характер протекания процессов на надмолекулярных уровнях Л. 78]. Упорядочение надмолекулярной структуры полимера захватывает более удаленные от поверхности наполнителя области, чем это вытекает из термодинамических представлений. Поэтому в результате взаимодействия полимера с наполнителем образуются жесткие структурные элементы, пронизывающие весь объем полимера и оказывающие существенное влияние на его физико-механические свойства. [c.74]
Не последнюю роль в формировании свойств наполненных полимеров играет дисперсность наполнителя. Увеличение размера частиц ограничивает число конформаций макромолекул и других структурных образований, что в свою очередь приводит к возникновению более жесткой структуры. [c.74]
Экспериментально установлено (Л. 79], что существенное влияние на свойства наполненных полимерных систем оказывают внутренние напряжения, причем усиливающее действие наполнителя связывают с релаксацией внутренних напряжений на границе раздела, полимер— наполнитель. Особый интерес представляют сведения о влияний внутренних напряжений на физико-механические свойства полимерных систем типа покрытий и клеевых соединений. Опытным путем установлено, что в присутствии активных наполнителей в таких системах наблюдается значительное повышение внутренних напряжений, причем их максимум имеет место в присутствии наполнителей, обладающих более высокой адгезией к полимеру. [c.74]
Для уменьшения адгезионного взаимодействия полимера с наполнителем, а следовательно, и снижения предельного значения внутренних напряжений частицы последнего модифицируются ПАВ. Величина внутренних напряжений покрытий и клеевых соединений немонотонно зависит от степени дисперсности наполнителя, обнаруживая максимум при сравнительно небольшой степени дисперсности. [c.75]
Расчет по формуле (3-1) представляет определенные трудностч, связанные с определением коэффициента а, зависящего от природных и конфигурационных характеристик наполнителя. Зависимость типа (3-i) дает удовлетворительные результаты для систем (графит— бакелит и эпоксидная смола — железный порошок. [c.76]
Результаты апробации этой модели, приведенные в работе [Л. 85] для расплава полиэтилена с наполнителем различной химической природы, дают удовлетворительную сходимость опытных и расчетных данных. При этом наполненный полиэтилен представляется гетерогенной системой матричного типа, в которой полимер образует связующую матрицу с равномерно диспергированными частицами наполнителя, служащими центрами кристаллизации. [c.76]
Необходимо отметить, что в предлагаемых зависимостях по определению теплопроводности, полученных на основанин принципа обобщенной проводимости, структура полимерной матрицы принимается неизменной в процессе введения наполнителя. Однако такая постановка задачи не всегда отвечает действительности. Так, исследования наполненных кристаллических полимеров [Л. 86] показали, что под действием поверхности наполнителя изменяются кристаллическая структура полимерпой матрицы и теплофизические характеристики композиции. Об этом же свидетельствует и приведенный выше механизм структурообразования наполненных полимерных систем. [c.76]
Наличие связи между структурой и теплофизическими свойствами наполненных полимеров находит свое подтверждение при рассмотрении влияния на них степени дисперсности наполнителя Л. 88]. Экспериментально установлено, что наполнитель с большим размером частиц и, следовательно, меньшей общей поверхностью взаимодействия с полимером высокоэлектрического состояния снижает скорость роста Ср при увеличении концентрации наполнителя. Такой характер формирования Ср вызван, очевидно, замораживанием процесса непосредственного взаимодействия элементов надмолекулярных образований с поверхностью наполнителя. [c.77]


Вернуться к основной статье

© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте