ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Характеристика ионитов и методов получения их из "Обработка воды на тепловых электроносителях " По химическому составу иониты можно разделить на две группы минеральные и органические. [c.175] Подавляющее большинство минеральных катионитов в кислой среде подвергается разложению (выделение в свободном состоянии кремневой кислоты). Последнее обстоятельство делает невозможным применение минеральных катионитов в водородном цикле, т. е. для замещения различных катионитов, находящихся в воде, ионами водорода, которое является одним их составных этапов, обессоливания воды. Другими недостатками минеральных ионитов на основе алюмосиликатов являются их относительно малая обменная емкость и, кроме того, поступление в обрабатываемую воду кремниевой кислоты. Указанные недостатки явились причиной того, что в крупной энергетике катиониты на основе алюмосиликатов оказались практически полностью вытесненными рассмотренными ниже органическими ионитами. [c.176] Органические иониты в настоящее время имеют почти исключительное применение в практике технологии воды все они являются искусственно синтезированными. [c.176] При искусственном получении органических ионитов основные задачи синтеза сводятся 1) к созданию молекул веществ, практически нерастворимых в воде 2) к введению в эти молекулы функциональных групп. [c.176] Первая из этих задач может быть разрешена путем увеличения молекулярного веса исходных продуктов (с малым молекулярным весом) при одновременном создании пространственной структуры образующегося соединения. Практическим приемом осуществления этой задачи является использование реакций полимеризации, сополимеризации, поликонденсации и сополиконденсации. [c.176] Исходное вещество, вступающее в реакцию полимеризации, носит название м о-номера, образующегося в результате реакции полимера. [c.176] Образующийся при реакции сополимеризации продукт носит название сополимера. [c.176] Если в молекуле исходного вещества, вступающего в поликонденсацию (или вступающих в сополиконденсацию), содержится больше двух групп, допускающих установление связи между исходными молекулами, то может происходить образование полимеров не линейной, а пространственной (сетчатой) структуры. [c.177] Введение функциональных групп в молекулу органических веществ является задачей, различно решаемой при получении катионитов и анионитов. [c.177] Наряду с указанными группами во многих органических катионитах находится гидроксильная группа—ОН (как правило, очень слабокислотная). Хотя формально эту группу и можно рассматривать в качестве функциональной, однако заметная (с отдачей ионов Н+) диссоциация ее происходит только при высоких значениях pH, т. е. в условиях, не характерных для работы катионитов в практике водоподготовки. Наличие этой группы в органических катионитах имеет значение только при синтезе (группа ОН обусловливает возможность протекания процессов поликонденсации исходных низкомолекулярных веществ). [c.177] Таким образом, в анионитах, содержащих группы—ЫНз и ЫН, Образование функциональной группы происходит в результате адсорбции ионов Н+ К — органический радикал, например метил—СНз, этил—СзНб. [c.177] Практическое осуществление синтеза органических ионитов возможно тремя путями 1) превращением растворимого органического вещества, содержащего в молекуле функциональные группы, в практически нерастворимое вещество 2) введением функциональных групп в молекулу какого-либо практически нерастворимого в воде органического вещества 3) одновременным получением практически нерастворимого вещества и введением в его молекулу функциональных групп. [c.178] Иониты, получаемые путем сополиконденсации фенолов или аминов с формальдегидом, носят название фенольно-формальдегидных или а м и н о-формальдегидных ионитов или смол по характеру процесса получения их называют поликонденсационными ионитами или смолами (более правильно было бы называть их сополиконденсационными). [c.178] Таким образом, в результате указанной обработки получаются полу-функциональные катиониты, содержащие группы СООН и 50зН. [c.179] Вернуться к основной статье