ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Сухой остаток и его составляющие из "Водоподготовка промышленных котельных " Сухой остаток вод подземного происхождения отличается высокой стабильностью в течение года. В водах поверхностных источников напротив наблюдается довольно значительные его годовые и сезонные изменения. [c.28] Сухой остаток иногда называют общим солесодержа-нием воды, что не совсем точно, так как в состав сухого остатка, кроме растворенных солей, входят и другие химические соединения, например различные органические вещества, свободная кремниевая кислота и т. д. При общем солесодержании порядка 2 000 мгЫг вода приобретает солоноватый привкус. Моря имеют воду с сухим остатком 8000—20 000 мг кг. В океанах концентрация солей довольно стабильна и находится в пределах 35 000—37 000 мг кг. [c.29] Сухой остаток воды обычно определяется весовым методом. Для приблил енных экспресс-определений используют электрометрические методы, при которых измеряется электропроводность воды. Подобная возможность основана на том обстоятельстве, что химические соединения находятся в воде в ионно-дисперсном состоянии и, следовательно, делают воду электропроводной. Доля неионно-дисперс-ных веществ в сухом остатке природных вод обычно лежит в пределах 10—20%. При использовании солемеров, тарированных на солевых растворах, для определения по ним сухого остатка требуется вводить соответствующие поправки. Последние определяются экспериментально для каждого источника воды. На долю органических веществ в большинстве природных поверхностных вод со средней степенью минерализации приходится 5—15% сухого остатка. Суммарное количество органических веществ оценивается косвенным показателем, а именно окисляемостью воды. Под этим понимается количество кислорода или другого окислителя в миллиграммах, необходимое для окисления в определенных условиях органических веществ, содержащихся в 1 кг воды. [c.29] Грунтовые воды обычно мало загрязнены органическими веществами. В поверхностных водах окисляемостъ резко меняется в течение года. Характер этого изменения примерно соответствует таковому для взвешенных веществ. Органические вещества не представляют существенной опасности для котельных агрегатов пром-энергетики. Только при весьма высокой концентрации органических веществ они, являясь стабилизаторами пены, при сильно щелочной котловой воде могут вызывать затруднения в работе водоуказательных устройств и препятствовать получению чистого пара. [c.30] Содержание в сухом остатке поверхностных вод кремниевой кислоты, соединений алюминия и трехвалентного железа обычно невелико. Подавляющая часть этих соединений находится в коллоидно-дисперсной форме или в виде взвеси и при расчете составляющих сухого остатка они принимаются существующими в виде окислов SiOs, А 20з, Ре20з. [c.30] В водах артезианского происхождения до их контакта с атмосферой железо содержится в виде двухвалентного иона. [c.30] Для большинства районов севера и средней полосы СССР характерны мягкие воды и воды средней жесткости. Воды Донбасса и Казахстана имеют очень высокую жесткость. По временам года жесткость воды и концентрации в ней других ионов претерпевают изменения, аналогичные таковым для сухого остатка (рис. 2-3). Максимальное значение жесткости в поверхностных водах достигается в зимний предпаводковый период. [c.31] Суммарная концентрация в воде анионов всех слабых кислот, способных к гидролизу, и гидроксильных ионов называется общей щелочностью воды Ш.о). В чистых природных водах, пренебрегая присутствием незначительных количеств HSiO и анионов органических веществ, считают, что 0 1Цая щелочность воды численно соответствует концентрации бикарбонатного иона, т. е. [c.32] Для этой группы вод принимается Жк = Що, Жн.к= = Жо—Що- Реже встречаются (например, в Западной Сибири, на севере Украины, на Кавказе) щелочные воды, для которых Що Жо. Для этих вод всю жесткость считают карбонатной. [c.32] Гидроокись трехвалентного железа, выпадающая в осадок, имеет красно-бурую окраску. [c.33] Воды со значением Ж более 20% считаются агрессивными в процессах щелочной хрупкости металла. Подавляющее большинство природных вод с малой и средней степенью минерализации имеют значение А больше 20 %. [c.33] До последнего времени в официальных нормативных материалах [Л. 3, 4] и в высказываниях отдельных специалистов [Л. 5] имелись большие противоречия в рекомендациях, касающихся допустимых концентраций тех или иных ингредиентов в составе питательной воды промышленных и отопительных котлов. [c.36] Во многом это объясняется тем, что в нормах качества питательной воды для котлов низкого давления обычно не учитывались все многообразие котельных агрегатов малой энергетики и особенности их эксплуатации, отмеченные в гл. 1. [c.36] Основными накипеобразователями в котлах промышленной энергетики являются соединения кальция и магния, а также в некоторых случаях соединения железа. Для котлов, работающих с тепловым напряжением поверхности нагрева выше 150 ООО йт/ж при некоторых условиях опасным накипеобразователем становится медь. Последняя может попадать в питательную воду как продукт коррозии латунных трубок с конденсатом от теплообменных аппаратов. [c.38] В соответствии с табл. 2-1 только для котлов второй и третьей групп возможно в отдельных случаях допустить использование для их питания исходную воду без осветления и умягчения. Но и для этих котлов подобная возможность признается допустимой лишь при осуществлении режима внутрикотловой обработки воды с применением щелочных антинакипинов (см. гл. 3).Для всех остальных групп паровых котлов требования к остаточной концентрации взвешенных веществ и жесткости настолько высоки, что организация надежной эксплуатации их требует обязательно докотловой водоподготов-ки с фазами, предусматривающими осветление и глубокое умягчение воды. [c.38] В котлах третьей и четвертой групп при условии наличия в них заклепочных соединений нормируется размер относительной щелочности. Это требование должно быть распространено и на любой агрегат из другой группы, если он имеет барабаны с заклепочными соединениями. В некоторых случаях, особенно для котлов шестой группы, при соответствующем составе природной воды приходится нормировать содержание нитритов. [c.39] Вернуться к основной статье