ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Изменение состава органических веществ в процессе коагуляции из "Водоподготовка на ТЭС при использовании городских сточных вод " При подготовке добавочной воды из сточной необходимо знать изменение состава органических веществ в процессе коагуляции. Установление количественных и качественных закономерностей изменения РОВ позволяет оценить эффективность применяемых коагулянтов, прогнозировать природу органических примесей, поступающих на следующую стадию очистки — ионный обмен. [c.126] 2 отмечалось, что для такого исследования наиболее приемлемо и реально определение основных групп органических веществ, содержащихся в сточной воде. В [149] для исследования состава РОВ очищенных хозяйственно-бытовых сточных вод и оценки их изменения в процессе коагулирования был применен хроматографический метод фракционирования на ионообменной целлюлозе, который исключает потери из-за летучести соединений, высаливания высокомолекулярных веществ, изменения природы органических соединений. [c.126] В лабораторных условиях проводились отстой, хлорирование и коагуляция среднесуточной пробы хозяйственно-бытовых сточных вод г. Баку. В качестве коагулянтов использовались применяющиеся на водоочистках ТЭС сернокислый алюминий и сернокислое железо с известью при оптимальных дозировках (см. 5.4). Основная часть органических примесей городских сточных вод приходится на грубодисперсную (65 %) и коллоидную фракции (17 %). Более подробно результаты исследования состава и фазово-дисперсного состояния примесей сточной воды были изложены авторами в [61]. Исходная и коагулированные пробы воды фильтровались через мембранный фильтр 3 для удаления нерастворен-ных органических примесей. Избыточная щелочность нейтрализовывалась 0.1 H.H I. [c.126] В табл. 5.12 приведены данные содержания органических примесей в исследуемых пробах городской сточной воды, выполненные различными методами. [c.127] На рис. 5.5 изображены спектры поглощения света в УФ-об-ласти для исходных (неразделенных) проб сточной воды. Области длин волн ниже 240 нм не рассматривались в связи с резким увеличением светопоглощения под воздействием присутствующих в воде нитритов, нитратов и солей железа. [c.128] На рис. 5.(6 показаны спектры поглощения фракционированных проб сточной воды. Группу основных соединений определить не удалось ввиду малых концентраций и недостаточной чувствительности СФ-анализа. Как видно из рис. 5.5 и 5.6, для спектров поглощения исходных проб и выделенных фракций наблюдается аффект аддитивности. Поэтому по значениям олтической плотности для фиксированной длины волны К=250 нм, наиболее употребляемой при СФ-анализе для оценки РОВ природных вод, можно оценить долю выделенных групп органических веществ в общем их балансе. [c.128] Одновременно с СФ-анализом проводилось определение интенсивности люминесценции РОВ в тех же пробах воды (рис. 5.7). Предварительно была определена длина волны, отвечающая максимальной люминесценции исследуемых органических примесей — 472 нм, при которой проводились анализы и сопоставлялись их результаты. Высота пика нейтральной фракции отражает фактическое показание прибора, а пики кислотной и и основной групп пересчитаны с учетом концентрирования РОВ на целлюлозе. [c.128] В табл. 5.il3 представлено распределение органических веществ в исходной отстоенной и коагулированной сточной воде по основным группам. Данные представляют усредненные значения трех параллельных опытов по коагуляции одной и той же пробы сточной воды. Для каждого метода анализа была получена хорошая воспроизводимость распределения РОВ по группам в пределах ошибки методики определения. Расхождение опытных данных объясняется неодинаковой разрешающей способностью применяемых приборов по отношению к различным группам РОВ. [c.128] Данные табл. 5.13 о составе органических примесей хозяйственно-бытовой сточной воды г. Баку хорошо согласуются с результатами разделения РОВ биологически очищенных хозяйст-венно-бытовых сточных вод других крупных городов [150]. [c.129] В табл. 5.,14 показано снижение различных групп РОВ в процессе коагуляции по данным люминесцентного и элементного анализов. Наиболее глубоко удаляются соединения основной группы — на 68—70 и нейтральной — на 58—62% значений их концентраций в исходной отстоенной сточной воде. Снижение кислотной группы составило 10—23%. [c.129] В результате значительного снижения РОВ основной и нейтральной групп коагуляцией доля кислотной группы в общем балансе органических соединений коагулированных сточных вод увеличивается до 78—87%. [c.129] Данные табл. 5.13 и 5.14 характеризуют качественные и количественные закономерности изменения органических веществ. Удаление РОВ происходит более полно при коагулировании сернокислым железом с известью, что объясняется значительной активностью хлопьев гидрооксида магния, образующихся в результате известкования. [c.129] По данным анализа ООУ в исходных и разделенных пробах (табл. 5.15) используемая схема фракционирования РОВ обеспечивает определение исследуемых групп органических веществ с относительной ошибкой 7— 12%. При коагулировании удаляется не только коллоидная, но и 30—40% растворенной формы. [c.130] Приведенные данные показывают возможность классификации органических примесей городских сточных вод по группам для оценки возможности повторного их использования в технологических процессах. Фракционирование позволяет также исследовать поведение РОВ на последующих стадиях водоподготовки. [c.130] Вернуться к основной статье