ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Технология хромирования Подготовка ванны хромирования из "Хромирование Изд.3 " Исходные материалы. Для приготовления хромовокислых электролитов основными компонентами служат хромовый ангидрид и серная кислота. [c.40] Примесь азотной кислоты не допускается. При комнатной температуре растворимость СгОз в воде составляет 600 г л. [c.40] Серная кислота H2SO4. Удельный вес 1,84. Для приготовления электролита используется чистая серная кислота (ГОСТ 4204—66). В порядке исключения допускается применение технической кислоты. [c.40] Для приготовления саморегулирующегося электролита используются химически чистые соли. [c.41] После растворения хромового ангидрида раствор перемешивают и определяют в нем содержание СгОз по удельному весу. Для этого пробу электролита доводят до температуры 15° С и определяют удельный вес при помощи ареометра. Для перевода данных отсчета по шкале ареометра на величину концентрации СгОз в растворе (в г/л) можно воспользоваться графиком (рис. 19). [c.41] В электролит не следует вводить сразу все рассчитанное количество кислоты сначала вводят около 5 этого количества. Раствор после тщательного перемешивания подвергают анализу и, установив действительное содержание СгОз и Н2504, подсчитывают и дополнительно вводят недостающее количество компонентов. [c.42] Для осаждения на катоде доброкачественных осадков хромирование рекомендуется осуществлять в электролите, содержащем небольшое количество трехвалентных ионов хрома (около 2—4 г л). Для обеспечения необходимой концентрации ионов Сг + (из расчета 6—8 г л СггОз) электролит прорабатывают током. Для этого ванну подогревают до температуры 45—60° С, завешивают на анодные штанги небольшое количество свинцовых плоских анодов, а на катодные — значительно большее количество плоских стальных катодов, общая площадь которых должна в 2— 3 раза превышать площадь анодов. Благодаря этому плотность тока на катоде при проработке электролита в 2— 3 раза меньше, чем на аноде величину ее поддерживают около 4—6 а1дм . Основные процессы на катоде состоят в разряде ионов водорода и восстановлении шестивалентного хрома в трехваяентный, что позволяет накапливать в электролите некоторое количество трехвалентного хрома. Проработку электролита ведут в течение 3—4 ч исходя из расчета 6—8 а-ч/л и контролируют содержание в нем трехвалентного хрома. После проработки электролита производят пробное хромирование. [c.42] Вернуться к основной статье