ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Трехпараметрические корреляции из "Свойства газов и жидкостей Издание 3 " Зависимость (3.2. является параметрическим уравнением состояния параметрами служат Тс и Рс- Это значит, что зная Т,,- и Р для данной жидкости или газа, можно определить волюметрические свойства при различных температурах и давлениях. Расчет может быть выполнен по диаграммам, представленным на рис. 3,1—3.3, или можно использовать аналитическую функцию для / ( ) в уравнении (3.2.2). Оба эти метода приближенные. Было сделано много других предложений, которые при сохранении общей концепции направлены на повышение точности и расширение границ применимости расчетного способа. Наиболее успешные модификации чаще всего включают дополнительный третий параметр в функции, выраженной уравнением (3.2.2). Третий коррелирующий параметр обычно связывают либо с приведенным давлением паров при какой-либо определенной приведенной температуре, либо с каким-нибудь волюметрическим свойством в критической точке или около нее. В одной из недавно разработанных корреляций в качестве третьего параметра используется мольная поляризуемость [95]. Ниже описываются две общие хорошо проверенные трехпараметрические корреляции. [c.34] Предположим, что существуют различные, но единственные функции 2 = = / (Тг, Рг) для каждого класса чистых компонентов с одним и тем же значением Ес. Тогда, для каждого 2 имеется различный набор диаграмм, подобных изображенным на рис. 3.1—3.3. Все газы и жидкости с одинаковыми значениями 2 ведут себя согласно 2—Тг—Рг диаграмме, построенной для этого значения 2 . Такое структурирование действительно приводит к значительному возрастанию точности. Именно так было сделано при разработке таблиц Лидерсена—Грин-корна—Хоугена, которые впервые появились в 1955 г. [70], а затем были модифицированы [47]. Там значения 2 представлены в виде функции Тг и Рг, причем приводятся соответствующие таблицы для различных значений 2 . Эдвардс и Тодос [31 ] также использовали 2 в своей корреляции для определения плотностей насыщенных паров неполярных соединений. [c.34] Особое внимание было уделено обобщенному соотношению Питцера—Керла. Оно оказалось точным и универсальным для чистых газов. Для расчета нужно знать только значение фактора ацентричности, критические температуру и давление. Возможно, что это соотношение — наиболее успешный и полезный результат применения теории соответственных состояний [60, 116, 117]. [c.35] В работе [4] приводится значение V— 1109 см /моль. [c.35] Вернуться к основной статье