ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Механохимическая коррозия металлов при упругой деформации из "Механохимия металлов и защита от коррозии Изд.2 " Механохимический эффект при напряжениях ниже макроскопического предела текучести был установлен при исследовании коррозионного растворения напряженного металла (которое для краткости будем называть механохимической коррозией). [c.29] При анализе высокотемпературного окисления наклепанных металлов [21] обращалось внимание на увеличение анодного перенапряжения, но не рассматривалось изменение равновесного потенциала. [c.29] На рис. 2 сплошной линией также показана расчетная кривая, характеризующая относительную зависимость скорости коррозии алюминия (У 10 см ) и нанесены точки, отвечающие экспериментальным данным [25], причем для ненапряженного алюминия скорость коррозии в первом электролите примерно в 20 раз меньше, чем во втором. [c.30] Поскольку нагружение ниже макроскопического предела текучести даже в случае алюминия не вызывает дополнительных нарушений пассивирующей (фазовой) пленки, можно сделать вывод, что деформационное ускорение анодного растворения проявляется лишь на тех участках, которые подвергались растворению до приложения нагрузки. А это означает, что величины скорости коррозии до деформации и после нее относятся к одной и той же поверхности, и поэтому правомерно их сравнивать между собой и с расчетными значениями. При этом катодный контроль минимален вследствие большой площади катодной поверхности. Наоборот, при равномерной коррозии вследствие пространственной локализации деформационного влияния на анодное растворение такое сопоставление неправомерно, так как указанные величины относятся к различным площадям активной поверхности — подвергаемой механическому воздействию и не подвергаемой к тому же площади катодной и анодной реакций соизмеримы, и катодный контроль существенно снижает механохимическое увеличение тока коррозии (см. главу IV). [c.31] Поскольку при упругих деформациях механохимическая активность металла не так велика, как при пластической, локализация анодного процесса на поверхности деформированного железа может оказаться более существенным фактором формирования реальных коррозионных элементов. Такая локализация облегчает протекание катодной реакции на поверхности образца более эффективно по сравнению с анодной и сдвигает компромиссный потенциал в сторону положительных значений (хотя и на очень малую величину). [c.32] Как будет показано ниже, это явление не наблюдалось в растворе серной кислоты более высокой концентрации, где значительное изменение электрохимической гетерогенности не так вероятно. В таких условиях активного растворения изменение знака упругих напряжений (растяжения или сжатия) не изменяло отрицательного знака изменения стационарного потенциала, и в обоих случаях напряжения практически одинаково увеличивали скорость коррозии. Однако, в условиях пассивации или ингибирования коррозии влияние знака приложенных напряжений усложняется в результате их воздействия на состояние поверхностных пленок и адсорбционного взаимодействия металла с поверхностно-активными компонентами среды (например, вследствие чувствительности потенциала деформации к знаку деформации, что в свою очередь влияет на работу выхода электрона и на до-норно-акцепторный электронный обмен металла с адсорбатом). [c.32] Вернуться к основной статье