ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Влияние упругой деформации на коррозию металлов из "Механохимия металлов и защита от коррозии " Механохимический эффект при напряжениях ниже макроскопического предела текучести был установлен в работах по Изучению коррозионного растворения напряженного металла (которое для краткости будем называть механохимической коррозией). [c.31] Точки 4 отвечают коррозии высокопрочной (предел прочности от 1640 MH/м т. е. 164 кгс/мм , до 1860 MH/м т. е. 186 кгс/мм ) канатной стальной проволоки в синтетической рудничной воде (0,4% H2SO4 4- 0,07% хлоридных солей Fe и Са + 2,2% сульфатных солей А1 и Mg) [22]. [c.32] На рис. 2 сплошной линией также показана расчетная кривая для относительной зависимости скорости коррозии алюминия (У = 10 см ) и нанесены точки, приведенные в работе [23], причем для ненапряженного алюминия скорость коррозии в первом электролите примерно в 20 раз меньше, чем во втором. [c.32] Поскольку нагружение ниже макроскопического предела текучести даже в случае алюминия не вызывает дополнительных нарушений пассивирующей (фазовой) пленки, можно сделать вывод, что деформационное ускорение анодного растворения пр.а-является лишь на тех участках, которые подвергались растворениюдо приложения нагрузки. А это означает, что величины скорости коррозии до деформации и после нее относятся к одной и той же поверхности, и потому правомерно их сравнивать между собой и с расчетными значениями. При этом катодный контроль минимален вследствие большой площади катодной поверхности. Наоборот, при равномерной коррозии вследствие пространственной локализации деформационного влияния на анодное растворение такое сопоставление неправомерно, так как указанные величины относятся к различным площадям активной поверх- ности — подвергаемой механическому воздействию и не подвергае- мой к тому ще. площади катодной и анодной реакций соизмеримы, и катодный контроль существенно снижает механохимическое увеличение тока коррозии (см. главу IV). [c.33] В работе [25] сдвиг стационарного потенциала армко-железа в 0,1-н. растворе H2SO4 в сторону положительных значений на несколько десятых долей милливольта при растяжении в упругой области интерпретировался как следствие увеличения скорости реакции выделения водорода при неизменности скорости анодной реакции ионизации металла. При этом предполагалось, что обе эти реакции протекают совмещенно на всей площади образца (гомогенная поверхность). Однако в электролите такой сравнительно небольшой агрессивности по отношению к железу вероятно пространственное разделение (хотя бы частичное) катодных и анодных реакций, являющееся неустойчивым происходит увеличение площади катодной реакции при деформации металла вследствие стремления анодного процесса к локализации (см. гл. IV). [c.34] Поскольку при упругих деформациях механохимическая активность металла не столь велика, как при пластической, локализация анодного процесса на поверхности деформированного железа может оказаться более существенным фактором формирования реальных коррозионных элементов. Такая локализация облегчает протекание катодной реакции на поверхности образца более эффективно по сравнению с анодной и сдвигает компромиссный потенциал в сторону положительных значений (хотя и на весьма малую величину). [c.34] Как будет далее показано, это явление не наблюдается в растворе серной кислоты более высокой концентрации, где значительное изменение электрохимической гетерогенности не столь вероятно. [c.34] Вернуться к основной статье