ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы МИКРОТРАВЛЕНИЕ СПЕЦИАЛЬНЫХ СТАЛЕЙ из "Справочник по металлографическому тралению " Реактивы для микротравления нелегированных сталей используют также для травления низколегированных сталей, причем с увеличением содержания легирующих элементов время травления растет. Спиртовые растворы соляной, пикриновой кислот или их смеси более пригодны, чем спиртовый раствор азотной кислоты. На результаты травления значительно влияет концентрация углерода. Сплавы с меньшим содержанием углерода, как правило, растравливаются легче. Это вызвано образованием карбидов углерод связывает легирующие матрицу элементы, которые склонны к образованию карбидов. [c.108] Сложность выявления структуры в сталях повышается в следующем ряду ледебуритные, перлитные, мартенситные, полу-ферритные, аустенитиые и ферритные (хромистые ферритные) стали. [c.108] По данным Тамманна [1], повышенная коррозионная стойкость объясняется изменением распределения благородных к неблагородных атомов в твердом растворе. [c.109] Склонность к пассивации в зависимости от концентрации легирующих элементов изменяется постепенно, в то время как повышенная коррозионная стойкость вследствие эффекта граничной концентрации проявляется скачкообразно. [c.109] Кроме того, коррозионное поведение металла связано с образованием слоев из продуктов реакции, которые покрывают его и защищают от дальнейшего разъедания. Например, уже незначительное количество меди способствует повышению коррозионной стойкости стали, вследствие того, что оксид меди, соединяясь с окалиной, образует довольно плотный защитный слой. В железокремнистых сплавах под действием соляной или серной кислоты образуются защитные слои для их образования необходимо, чтобы металл содержал определенное количество кремния (выше 12—13%). Кристаллы матрицы высоколегированных сталей (например, зерна хромистого феррита и зерна аустенита), так же, как и зерна феррита в нелегированной углеродистой стали, могут выявляться как окрашиванием при погружении в травитель, так и оптически после обычного травления поверхности зерен. [c.109] Фигуры травления (рис. 45) выявляются, как правило, только концентрированными кислотами (соляная кислота, царская водка). [c.109] Выявление микроструктуры специальных сталей также под-разделяют на выявление общей структуры и обнаружение карбидов. [c.110] Травители, употребляемые для различных легированных специальных сталей, во многих случаях пригодны не только для определения групп легирования, но часто также для выявления различных структурообразований. Травители легче подбирать в зависимости от сорта стали. [c.110] Для низколегированных марганцовистых сталей применяют те же травители, что и для нелегированных сталей. Ниже приводятся травители, которые применяют, в основном, для высоколегированных сталей. [c.110] Структура марганцовистых сталей, особенно закаливаемых, четко выявляется только тогда, когда полностью устранен наклепанный слой, возникающий при предварительной шлифовке и приводящий к появлению линий скольжения. Для его полного удаления необходимо многократное травление и полировка. [c.110] Травитель 1 [1 мл НС1 90 мл этилового спирта]. Спиртовой раствор соляной кислоты пригоден для предварительного выявления границ зерен марганцовистого аустенита и для общего выявления контуров. При этом может происходить слабое проявление структуры поверхности зерен (рис. 46). [c.110] Травитель 2 [смесь соляной и азотной кислот с глицерином]. Травитель с глицерином, рекомендованный Внллелой [4] для хромистых сталей, пригоден для выявления структуры марганцовистых сталей. Соотношение глицерин—соляная кислота— азотная кислота может быть различным 3 1 1 2 2 1 или 2 3 1. [c.110] Травитель За [3 мл НС1 97 мл этилового спирта]. Травитель 36 [2 мл НС1 10 г u ia 10 мл HjO], По данным Беляева [5], структура закаленных марганцовистых сталей хорошо выявляется путем предварительного травления в реактиве За и окончательного травления в реактиве 36. Возникающий при этом прочно сцепленный осадок меди растворяется насыщенным водным раствором аммиака с добавкой пероксида водорода, при этом можно выявлять первичную дендритную структуру. [c.110] Травление происходит предпочтительно внутри межосных пространств с пониженной степенью чистоты, чем по осям. Почернение особенно интенсивно при наличии двойных сульфидов, содержащих марганец. [c.111] Тиосульфат натрия (III) выявляет марганцовистый аустенит примерно за 20 с с большей глубиной травления, чем тиосульфат натрия (II). Границы зерен отчетливо видны поверхности марганцовистого аустенита различаются окраской, причем мол но обнаружить также различия в концентрации (ликвацию в твердом растворе фосфор—железо—марганец) (рис. IV, на цветной вклейке). [c.112] Марганцовистый аустенит травится штрихами при использовании тиосульфата натрия (I). Длительность травления составляет несколько часов. [c.112] Травитель 6 [100 мл НС1]. Концентрированная соляная кислота пригодна для выявления фигур травления, особенно однозначно фиксируются плоскости (100) и (111). Длительность травления марганцовистого аустенита составляет несколько минут. [c.112] Травитель 7а [3 мл HNOg 97 мл Н2О]. Травитель 76 [10 мл НС1 90 мл этилового спирта]. Это многократное травление употребляется в следующей последовательности травление в течение 15 с в реактиве 7а, погружение в этиловый спирт, травление в течение 15 с в реактиве 76, погружение в этиловый спирт. Окончательную обработку проводят в течение 15 с в 2%-ном спиртовом растворе аммиака. [c.112] Вернуться к основной статье