ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Методы отпечатков для специальных сталей из "Справочник по металлографическому тралению " Методы поверхностного травления включают выявление общего вида структуры и различного распределения фосфора. [c.102] При выявлении общего вида структуры, особенно для оценки распределения зерен и первичной структуры, применяют общие травители, которые одновременно вызывают частичное микротравление. Хорошие результаты получают при применении таких реактивов, как соляная, пикриновая, серная, хромовая и азотная кислоты, а также персульфат аммония и хлорное железо. [c.103] Грегори [2] приводит данные о различных опробованных растворах для выявления макроструктуры, а также тонкой структуры низко- и высоколегированных хромоникелевых сталей. [c.103] Раствор пригоден также для выявления ликвации карбидов в быстрорежущих сталях. Наряду с водным раствором можно применять спиртовый раствор. При этом длительность травления возрастает, однако из-за умеренного разъедания получают более равномерную картину травления. [c.103] Травление следует применять в тех случаях, когда достигается хороший контраст и если эффект травления ограничивается только выявлением первичных кристаллов. Первичная дендритная ликвация при травлении не выявляется. Образцы не требуют предварительной обработки, так как результаты травления тщательно изготовленных шлифов и больших необработанных поперечных сечений образцов не различаются. [c.103] Травитель 5а [10—15 мл НС1 85—90 мл Н2О]. Травитель 56 [3 мл НС1 50 г Fe la 120 мл спирта 120 мл Н2О]. Первичная структура аустенитных хромоникелевых сталей, а также хромистых трудно выявляется, особенно после сильной деформации. Ролласон [5] обнаружил это при травлении реактивами 5а и 56, которыми образцы химически полируются или протираются с помощью ватного тампона. Вторичная структура выявляется в 12—14%-ных хромистых сталях. Длительность травления зависит от обработки И состава стали. [c.103] ОТЛИВОК И ПОКОВОК из хромоникелевых улучшенных сталей. Образцы подвергают лишь грубой шлифовке, при этом получают хорошие результаты. [c.104] Хьюсби [7 ] приводит дополнительные данные по травлению нержавеющих сталей смесью из азотной и соляной кислот и хлорной меди. [c.104] Вследствие низкого содержания фосфора в легированных сталях не обнаруживается или имеется очень незначительная ликвация фосфора. Для низколегированных сталей применяются травители 15—25 (см. гл. V). Для высоколегированных сталей травитель 06epxo(J epa непригоден наилучшие результаты получают при использовании реактива Фрюша (рис. 44). Раствор тиосульфата натрия также пригоден ограниченно. Он используется, в основном, для низколегированных сталей. При увеличении содержания легирующих элементов, особенно хрома до 5—6%, пленка сульфидов почти не образуется, поэтому выявление фосфора становится невозможным. [c.105] Методами отпечатков выявляют наличие не только серы и кислорода, но также различных металлов, которые вытравливаются при растворении. При этом на контактном материале остается только пестрый осадок металлов. При электрохимических методах получения отпечатков на обогащенных участках поверхности образцов под действием тока образуются ионы, и на соответствующих местах контактного материала возникает окрашенный осадок. При этом область ликвации выглядит более темной, включения проявляются как светлые точки. [c.105] Травитель (насыщенный водный раствор K4[Fe( N)e ]) . Реактив пригоден для выявления ликвации и включений как в нелегированных, так и в легированных сталях. Глазунов [14] рекомендует применять в качестве электролита проработанный или свежеприготовленный раствор ферроцианида калия для быстрого окисления его разбавляют 1—2 каплями пероксида водорода. Напряжение поддерживают равным 0,1 —1,0 В, в зависимости от протяженности ликвационной зоны и распределения выделений длительность взаимодействия составляет одну и более минут. [c.106] Области, находившиеся в контакте с обогащенными участками на поверхности шлифа и включениями, становятся темно-синими, в то время как другие области кажутся светлыми или слегка синими. [c.106] При увлажнении отпечатков синий оттенок усиливается вследствие воздействия кислорода, содержащегося в воде (происходит окисление остатков ферроцианида калия). По данным Аммерманна [15], хороший отпечаток также получается при добавлении ферроцианида калия непосредственно при прохождении тока, при этом нет необходимости в окислении пероксидом водорода или кислородом промывочной воды. Рекомендуется использовать слабо-клеящуюся мелкозернистую чертежную бумагу или бумагу с желатиной вместо неклеящейся (фильтровальная, газетная бумага). Длительность проявления составляет для бумаги 2—3 мин, для бумаги с желатиной 8 мин. Желатиновый отпечаток вследствие малой диффузии реакционной составляющей и осадков в несущее вещество соответствует фактической степени распространения ликвации и включений. От напряжения на электродах и степени влажности бумаги существенно зависит качество отпечатка. Необходимо приобрести навык увлажнения бумаги, так как при слишком большой влажности она дает расплывчатый отпечаток, при слишком сухом слое несущего вещества — неполный отпечаток. Отпечатки, полученные со шлифов после закалки и холодной деформации стали, показывают, что на рисунок отпечатка, кроме термообработки, влияет механическая обработка. [c.106] Травитель 15а [ 1 г диметилглиоксима 99 мл этилового спирта ]. Травитель 156 [5 мл уксусной кислоты 95 мл НаО]. В этих растворах, предложенных Глазуновым [14] (одна часть раствора 15а и две части раствора 156), на сплавах с низким содержанием никеля из-за взаимодействия с железом возникает коричневатый оттенок, который удаляется при промывке отпечатка в разбавленной уксусной кислоте и затем в воде. Хорошие отпечатки получают в сплавах с содержанием больше 1% Ni. [c.106] Вернуться к основной статье