ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Структурная и локальная коррозия из "Коррозия конструкционных материалов. Газы и неорганические кислоты. Книга 1 " Скорость растворения отдельных участков определяется величиной плотности анодного тока на структурных составляющих и физически неоднородных участках металла. [c.32] При структурной коррозии в большинстве случаев основной фон металла пассивен или слабо растворим, коррозии подвергаются отдельные структурные составляющие или физически неоднородные участки металла. [c.32] Различные структурные составляющие с разным химическим составом, а также отдельные физически неоднородные участки с разной поверхностной энергией могут характеризоваться разными анодными поляризационными кривыми. При этом положение областей состояния металла и силы токов отдельных участков металлического материала могут отличаться. Таким образом, поверхность гетерогенного сплава характеризуется семейством анодных дифференциальных (парциальных) кривых. Эти кривые показывают особенности анодного поведения структурных составляющих и физически неоднюродных участков металла в координатах потенциал—плотность анодного тока (эквивалентного скорости коррозии). [c.33] Характер анодных кривых для каждой структурной составляющей и каждого физически неоднородного участка зависит от химического состава этих составляющих, кристаллической структуры, концентрации ионов водорода, температуры, природы и концентрации активаторов, природы и концентрации анодных замедлителей, внутренних напряжений и приложенных внешних напряжений, В зависимости от ряда указанных факторов изменяется равновесный потенциал, потенциалы начала пассивации и полной пассивации, а также потенциал перепассивации и в ряде случаев потенциал пробоя (в присутствии активаторов, внутренних или приложенных внешних напряжений). Одновременно в зависимости от указанных факторов будет изменяться критический анодный ток пассивации и ток в пассивном состоянии. [c.35] Практически при коррозии металлов на особенности анодных кривых структурных составляющих и физически неоднородных участков металла оказывают влияние одновременно несколько из рассмотренных факторов. [c.35] Химическая гетерогенность поверхности сплава оказывает влияние также на скорость процесса восстановления окислителя из раствора, сопряженного е процессом окисления (растворения) сплава. Поэтому на отдельных участках сплава скорость катодного процесса при одном и том же потенциале, строго говоря, будет различной. В случае физической неоднородности поверхности (выход на поверхность кристаллитов с разной ориентацией граней) скорость восстановления окислителя (например, НдО -иона) может быть близка по величине. В присутствии ингибитора различие также может стать существенным из-за разной адсорбционной способности кристаллографических граней [25 J. [c.35] Если коррозионноактивная среда обладает низкой электропроводностью (разбавленные растворы, почвенная коррозия) или в связи с особенностями консфрукции, pH раствора, концентрация окислителя у разных участков поверхности будет разная, и величина стационарного потенциала может быть различной для разных участков поверхности. В этом случае выбирают на анодной кривой два значения коррозионного потенциала и по анодному току можно оценить коррозионные потери на отдельных участках конструкции. [c.36] Различные виды структурной и локальной коррозии определяются природой структурных составляющих и неоднородных участков поверхности, характеризующихся индивидуальным анодным поведением при различных потенциалах в соответствии с осо-бениобтями парциальных анодных кривых. [c.36] При межкристаллитной коррозии (М-КК) скорость растворения сплава (металла) по границам зерен значительно превышает скорость растворения самого зерна. [c.36] В результате интенсивной коррозии в питтинге увеличивается концентрация иона-активатора и концентрации ионов металла. Гидролиз катиона металла приводит к подкислению среды. Концентрация молекул воды в области питтинга уменьшается. [c.38] Таким образом, при наличии питтинговой коррозии сплав характеризуегся несколькими анодными кривыми, сдвинутыми относительно друг друга и отрах ающими поведение основного металла и различных питтингов. [c.39] Сплавы, склонные к коррозии под напряжением, характеризуются по крайней мере двумя анодными кривыми — основным фоном металла и участком, на котором возникает надрез с пиком напряжения, имеющим наиболее высокую скорость растворения. Такими участками могут быть структурные составляющие, границы зерен, блочных структур, кристаллографические плоскости и плоскости скольжения, дислокационные структуры. Наиболее интенсивно коррозия под напряжением развивается, когда надрезы находятся в активном состоянии или в состоянии пробоя. [c.39] Коррозия под напряжением может развиваться и в условиях, когда сплав находитея в активном состоянии, если есть значительная разница в значениях равновесных потенциалов и поляризуемости основного металла и образующегося надреза. [c.39] Если твердый раствор состоит из двух компонентов и наблюдается избирательное растворение одного из компонентов, то в этом случае следует рассматривать две анодные кривые для каждого компонента сплава, даже если они входят в состав твердого раствора. При определенных значениях стационарного потенциала один из компонентов находится в активном свстоянии,. другой — в пассивном. Этим, вероятно, объясняются границы устойчивости, установленные Тамманом (закон п/8). [c.39] Коррозионный потенциал смещается в область положительных значений, и скорость растворения сплава уменьшается. Однако в дальнейшем селективное растворение осложняется появлением дополнительных явлений (вторичное осаждение из раствора меди, диффузионные ограничения по растворению более активного металла цинка, атомы которого по мере обеднения приповерхностных слоев диффундируют из глубины сг(лава). [c.40] Вернуться к основной статье