ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Время релаксации анизотропии и время инерции эффекта Керра Новый метод определения релаксации анизотропии из "Молекулярное рассеяние света " Авторами теории и экспериментальных исследований неоднократно подчеркивалось, что в такой сложной среде, как жидкость, вряд ли можно описать явление флуктуации анизотропии одним временем релаксации. Но все до сих пор сделанные феноменологические теории ограничиваются только одним или, в лучшем случае, двумя временами релаксации. [c.353] К большому удивлению, практически все наблюдавшиеся случаи можно описать двумя временами релаксации и инерционным параметром а. Короткое время релаксации анизотропии соответствует области применимости формул (6.32), (6.41) и (7.27) феноменологической теории. Распределение интенсивности в крыле линии Релея в бензоле показано на рис. 82. Для определения времени релаксации т удобно экспериментальный материал наносить на график в координатах 1 / = = 1(Дг) и (Дг)2. [c.353] Различные значки соответствуют данным, полученным в разных опытах. [c.353] Левая шкала L и верхние цифры на шкале частот относятся к кривой ВС, правая шкала L и нижние цифры на шкале частот относятся к кривой СВ. [c.354] В области АВ кривых рис. 83 и 84, как было сказано, существенно более длинное время релаксации — время, определяемое механизмом вращательной диффузии. Распределение интенсивности в этой области, очевидно, определится формулой (8.12), и, следовательно, т определяется также формулой (6.36). [c.354] Поэтому автором [53,. 144] и Шустиным [234] был разработан специальный метод исследования крыла на интерферометре Фабри — Перо, скреш,енном со спектрографом с большой дисперсией. Описание метода дано в 12, а спектрограммы приведены на рис. II. [c.355] ИНОИ разделительного кольца 5 мм (область дисперсии 1 см ). Совершенно такая же картина наблюдается в триацетине, салоле, бензофеноне и глицерине. [c.355] Для примера на рис. VII приведена интерферограмма спектра рассеяния в жидком салоле при различных температурах. [c.355] В табл. 32 приведены времена релаксации, определенные по рас-пределению интенсивности в участке крыла ВС (рис. 83) и по формуле (28.1). Величины времен релаксации, найденные двумя этими способами, приводят к значениям, согласуюш имся между собой, как это и предсказывается теорией [39] (см. 6). [c.355] Метиловый спирт Нитробензол. . Хлороформ. . . Сероуглерод. . . Уксусная кислота Хлорбензол. . . [c.356] Отношение интегральной интенсивности крыла I к интенсивности релеевской линии определяется (1.91). [c.358] Из табл. 34 можно усмотреть разделение жидкостей, грубо говоря, на две группы. Первая группа характеризуется на наших спектрограммах широким крылом, в / -компоненте отсутствует отчетливая деполяризованная линия или полоса, что при использовавшейся толщине эталона означает, что полуширина крыла вблизи от несмещенной линии, во всяком случае, превосходит 0,5 сж Для этих жидкостей доля интенсивности крыла, приходящаяся на компоненты тонкой структуры, колеблется в пределах 0,15—0,35 от полной интенсивности крыла. [c.358] В Другой группе жидкостей доля интенсивности крыла, при-ходяш,аяся на узкий участок 0,3 см , больше половины полной его интенсивности. В этих жидкостях видна узкая деполяризованная линия на интерферограмме. Справедливо, конечно, и обратное заключение в жидкостях, для которых на область не-смеш,енной линии ( 0,2 см ) приходится больше половины всей интенсивности крыла, в спектре будет наблюдаться узкая деполяризованная линия. [c.359] Наиболее сильное испытание релаксационной теории состоит в сопоставлении ее выводов с результатами исследования распределения интенсивности в крыле линии Релея в зависимости от вязкости и температуры. Температурные опыты подвергают испытанию и все другие гипотезы происхождения крыла. [c.360] Желательно для простоты изучить явление в зависимости от изменения (в основном) одного параметра, чтобы не вносить излишних осложнений в уже достаточно сложный вопрос. Поэтому, например, в наших опытах подбирались жидкости, для которых небольшие вариации температуры приводят к значительным изменениям вязкости [52, 53, 73, 144]. При подборе веш еств для исследования мы исходили из требований, чтобы веш,ество было химически индивидуальным, прозрачным в видимой области спектра, не кристаллизовалось при переходе к большим вязкостям, позволяло проводить оптическую очистку многократной перегонкой с нагреванием до температуры кипения и удовлетворяло бы другим известным требованиям. Кроме того, выбранная жидкость должна состоять из сильно анизотропных молекул, чтобы можно было рассчитывать найти в ней интенсивное крыло линии Релея. [c.360] О распределении интенсивности в крыле, но было вполне ясно видно, что интенсивность крыла в этих условиях незначительна или, в пределах фотометрической ошибки, равна нулю. [c.361] Вернуться к основной статье