ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Мамаев, К. Т. Протасов. Количественное определение селена и мышьяка на двухканальном коротковолновом рентгеновском спектрометре из "№9 Методы анализа руд и продуктов цветной металлургии " В настоящей работе изучали влияние концентрации серной кислоты 1в растворе, природы растворителя для ТБФ и ряда других факторов на экстракцию перренат-иона ТБФ. [c.112] Изучение рашределения рения между органической и водной фазами проводили с помощью радиоизотопа рения-186. Содержание рения в водной и органической фазе определяли по убыли радиоактивности в водной фазе по сравнению с первоначальной. [c.112] В тоследующих опытах изучали влияние растворителя для ТБФ. Были приготовлены 1-м. растворы ТБФ в и-декане, четыреххлористом углероде, хлороформе и толуоле. Результаты этих апытов представлены на рис. 2. Максимальные значения коэффициентов распределения рения при экстракции 1-м. раствором ТБФ в н-декане, толуоле, четыреххлористом углероде, бензоле равны соответственно 46 31,3 19,0 18,5 и находятся в пределах концентрации серной кислоты 5—7 моль/л. [c.114] Экстракция рения ТБФ в хлороформе несколько отличается от перечисленных выше растворителей. Максимум экстракции сдвинут в более кислую область (8,5 молей л серной кислоты) и коэффициент распределения при этом равен не многим более 10. Коэффициент распределеиия яри экстракции 1нм. раствором ТБФ в бензоле не зависят в широком пределе от содержания рения 1в растворе (от 1 мкг до 50 мг рения в 25 мл раствора). [c.114] В предлагаемой работе была проверена возможность разделения малых количеств рения и молибдена с помощью отечест-вевного анионита АВ-17. [c.115] Малые количества рения в продуктах медного и молибденового производств определяли следующим образом. Навеску материала в количестве 2—3 г сплавляли с перекисью натрия. Плав выщелачивали водой. Осадок -гидроокисей металлов отфильтровывали. Фильтрат пропускали через колонку с анионитом. Дальнейшие операции были такими же, как описано выше. [c.116] Как весовому, так и комилексонометрическому определению серы мешают многие примеси, влияние которых может быть устранено С помощью ионообменной хроматографии [1—8]. [c.118] В настоящей работе для отделения примесей были использованы катиониты КУ-1, КУ-2 и СБС. Лучшей поглотительной способностью обладает катионит КУ-2 (Н-форма). Поэтому даль-нейщие опыты проводили именно с этим катионитом. [c.118] Цинковый концентрат Медный концентрат. Пиритный концентрат Руда сульфидная. . Руда окисленная. . [c.119] В заключение следует отметить, что отделение пр(имесей на хроматографической колонке при определении серы по скорости выполнения анализа не имеет преимуществ (перед обычно применяемыми методами. [c.119] Вернуться к основной статье