ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Ефимова, Л. С. Пономарева, В. М. Егорова. Определение золота и серебра в мышьяковистых продуктах из "№9 Методы анализа руд и продуктов цветной металлургии " Юделевич, Ф. И. Вершинина, Т. И. Сосновская. Спектрографическое определение мышьяка, сурьмы и олова в сырье и полупродуктах свинцового производства. . [c.7] Вершинина, Л. И. Вихарев. Спектрографическое определение теллура в теллуристом свинце. . [c.7] Значительное место отведено работам по усовершенствованию существующих и разработке новых колориметрических, полярографических, объемных и спектральных методик анализа. [c.8] Описаны новые перспективные методы анализа — радиометрический, рентгеновский и хроматографический. [c.8] Уделено внимание вопросам изучения вещественного состава некоторых металлургических продуктов. [c.8] Недостаточная точ ность пробирного анализа бедных лродук-гов триводит К. большим неувязкам при составлении баланса металлов. Комбинирование пробирной подготовки пробы с колориметрическим окончанием позволило нам разработать более чувствительный метод определения золота и серебра в бедных рудах и других продуктах. Чувствительность определения золота 0,02 и серебра 0,5 г/т. [c.9] Пробирная плавка пробы позволяет применять большие навески — по 50 и даже 100 г, при этом разложение материала и извлечение золота полнее, чем при любом другом способе растворения. Кроме того, одновременно с разложением пробы происходит концентрирование золота в веркблее, нормальный. вес которого равен 30—35 г, и отделение его почти от всех элементов лробы. [c.9] Остается темный нерастворимый остаток, при этом обнаруживаются потери золота, возможно, за счет неполноты растворения навески. Уменьшение навески свинца ограничивает навеску исходной пробы до 12—15 г и соответственно уменьшает чувствительность метода до 0,2— 0,15 г/т. [c.10] Из этих соображений мы стали определять золото с кристаллическим фиолетовым и не в веркблее, а в золотосеребряном. корольке, полученном от купелирования веркблея, чтобы использовать всю навеску, взятую для оплавления. [c.10] В золотосеребряном корольке ртуть, таллий и сурьма, мешающие определению золота, отсутствуют. Поэтому кислотность раствора, при которой образуется комплекс золота с кристаллическим фиолетовым, можно уменьшить до 0,15-н. против 0,52-н. по методу Блюма Н] и получить более устойчивые результаты [7]. [c.10] Добавление 0,1 г хлорного железа не влияет на окраску кристаллфиолетового комплекса золота. При отсутствии перекиси водорода график зависимости оптической плотности растворов комплекса золота пересекает ось концентраций, следовательно, часть золота находится в низшей степени окисления, не дающей реакции с кристаллическим фиолетовым. Поэтому пере кись водорода добавлять необходимо. [c.10] Серебро — до 20 мг (больше не проверяли) —не мешает определению золота с кристаллическим фиолетовым, несмотря на то что уже при 0,4 мг серебра оно в условиях анализа выпадает в виде хлорида. Пробирно-колориметрическим методом были проанализированы пробы руды, хвостов и шлаков свинцовой и медной плавок. [c.10] В большинстве про б содержание серебра во много раз превышает содержание золота и для тех проб, где серебра больше 5 г/т, его М0Ж1Н0 определить по разности, как обычно при пробирном анализе, после определения золота в корольке колориметрическим методом. Если же серебра меньше указанного предела, его следует определять колориметрическим методом, но анализируя не золотосеребряный королек, а веркблей, чтобы исключить потери серебра при купелировании. [c.12] Вернуться к основной статье