ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Улавливание золота из отработанных электролитов н учет золота в технологическом процессе из "Серебрение, золочение, палладирование и родирование выпуск 6 " Дополнительная отделка золоченых изделий. Если золоченое изделие получилось матовым, то часто его подвергают дополнительной обработке. Способ отделки зависит от трех требований к состоянию поверхности и от габаритных размеров изделий. Так. мелкие изделия полируют в галтовочных барабанах со стальными шариками в щелочном растворе. Изделия сложной конфигурации полируются вручную специальными полировальниками из твердых сплавов или кровавика. Изделия, которые нецелесообразно полировать, подвергают крацеванию на мягких латунных щетках со смачиванием де тали 1—2 %-ным раствором поташа. [c.51] По методу Таллинско й ювелирной фабрики в электролит вводят 10 % -ный раствор щелочи, раствор подогревают до 50—60 С и золото осаждают контактным путем, постепенно вводя полоски листового алюминия толщиной 1 мм полноту осаждения проверяют по свежей алюминиевой полоске, которая не должна темнеть. [c.52] Анионитовые смолы способны поглощать до 100 % металла от массы сухой смолы, но практически коэффициент их использования сравнительно низок. [c.53] Необходимо уметь снимать бракованное покрытие с изделия. Электрохимические методы снятия позолоты заключаются в анодном растворении их в 4 %-иом растворе цианистого калия при комнатной температуре и плотности тока 0,5— 0,9 А/дм . [c.53] При этом производится периодическое корректирование раствора цианистым калием. С латуни и меди золотые покрытия могут быть сняты анодным растворением в концентрированной серной кислоте при 20—30 °С, причем конец растворения отмечается по падению силы тока. [c.53] Химический метод снятия с никеля заключаете в обработке при 20—30 °С в 5 %-но растворе аиаиистого калия, к которому осторожно добавляют 30 %-ный раствор перекиси водорода до начала растворения. Тонкие покрытия снимаются в несколько минут. Если в растворе образуется большое количество пузырьков, вызывающее сильное помутнение раствора, то во избежание взрыва раствор нужно немедленна разбавить ведой. [c.53] Еще один химический способ снятия позолоты заключается в обработке в растворе следующего состам 1 ООО мл серяон кислоты (плотность 1,8г/см ) и 250 мл соляной кислоты (плотность 1,19 г/см ) Перед погружением деталей смесь нагревают до 60—70 С опустив детали в смесь, добавляют небольшое количество азотной кислоты для образования царской водки, которая и является растворителем золота. [c.53] К технологическим особенностям процесса золочения относится необходимость строгого ежедневного учета расхода анодов и золота на покрытие детален, а также сотхракеине и утилизация промывных вод, отработанных электролитов, остатков анодов и бракованных деталей. Для каждой ванны ежедлевно составляется баланс расхода золота на покрытие с учетом концентрации золота и убыли массы анодов. Контроль расхода золота на детали для каждой ванны производится ежедневно взвешиванием всех деталей до и после загрузки или путем выборочного растворения нескольких деталей в азотной кислоте (1 4) при нагревании золотое покрытие после растворения основы промывается и взвешивается после высушивания золота. [c.53] Примечание. Указанные характеристики являются типичными и для других видов покрытия серебрения, покрытия нлатниоидои. [c.54] Щелочные электролиты используют в основном для покрытия небольшой толщины. Наибольший интерес для промышленности представляют нейтральные, особенно сульфатные электролиты паллади-рования. [c.56] Осадки из этого электролита получаются наиболее твердыми и полублестяш,И МН, кроме того, из этих электролитов можно получить покрытие сравнительно большой толщины (20 мкм). [c.56] Из этих электролитов можно получить палладиевые покрытия толщиной до 50 мкм (начиная с 4 мкм эти покрытия практически беспористы). Рассеивающая способность аминохлоридного электролита невысока, немного выше, чем у электролита никелировання. [c.57] Каждая поляризация зависит в основном от соотношения концентраций солен палладия и хлористого aMMOHKA (рис. 10). [c.57] Вернуться к основной статье