ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы КРАТКИЕ СВЕДЕНИЯ О ТИПАХ ПОЛИМЕРОВ И ИХ ХИМИЧЕСКОМ СТРОЕНИИ из "Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 " Среди многочисленных полимерных материалов наибольшее практическое применение пока находят материалы на основе представителей первого класса полимеров - карбоцепных высокомолекулярных соединений. Из карбоцепных полимеров можно получить ценнейшие материалы - синтетические каучуки, пластмассы, волокна, пленки и тд., и исторически именно эти полимеры нашли первое практическое применение (получение фенолофор-мальдегидных смол, синтетического каучука, органического стекла и др.). Многие из карбоцепных полимеров стали впоследствии классическими объектами для исследования и создания теории механического поведения полимерных тел (например, полиизобутилен, полиметилметакрилат, полипропилен, фенолоформальдегидная смола и тд.). [c.20] Впоследствии большое распространение получили материалы на основе гетероцепных полимеров - полиамидные и полиэфирные волокна, пленки, лаки, покрытия и другие материалы и изделия. Это дало толчок к исследованию свойств и формированию представлений, в частности, об анизотропных телах, обладающих совершенно различными свойствами в разных направлениях. Особое место в ряду этих полимеров заняли высокомолекулярные элементоорганические соединения. [c.21] наконец, представители третьего класса - полимеры с сопряженной системой связей - нашли применение для изготовления электропроводящих материалов. [c.21] Возможно чередование типов присоединения, т.е. в пределах одной макромолекулы звенья могут присоединяться друг к другу различным образом. Наличие большого количества звеньев в полимерной цепи и возможность всего лишь нескольких вариантов их присоединения создает огромное количество изомеров уже по отношению ко всей макромолекуле. Иными словами, полимер может содержать (и действительно содержит) макромолекулы не строго одинакового химического строения, но смеси большого количества макромолекул, что, конечно, сразу же отличает его от низкомолекулярных веществ, построенных из совершенно одинаковых молекул. [c.21] Полимеры, построенные из звеньев с регулярно чередующимся направлением заместителей, получили название стереорегулярных. Если заместители расположены до одну сторону плоскости главных связей, стереорегулярные полимеры называются изотактическими, если по обе стороны - синдиотакти-ческими. [c.22] Разумеется, возможны и другие, более сложные модификации, которые немедленно влекут за собой изменение свойств полимерных материалов. [c.23] Материалы, созданные из стереорегулярных полимеров, часто легко кристаллизуются, что дает возможность регулировать их физическую структуру и свойства. [c.23] Здесь мы впервые столкнулись с модификацией свойств полимерных материалов, к которой приводят практически всякие изменения в химическом строении макромолекул и физической структуре полимерного тела. Часто физическая модификация обусловлена изменением химического строения, а иногда полностью им определяется. [c.23] Рассмотренные схемы присоединения звеньев в процессе роста макромолекулы отражают лишь случай сополимеризации двух типов мономеров. И хотя даже в этих простейших случаях реализуется множество сочетаний, их количество неизмеримо возрастает при переходе к трем мономерам (или типам звеньев) или к большему их количеству. [c.24] Разумеется, полимерное тело на основе разветвленных макромолекул будет отличаться по структуре и свойствам от тела, построенного из линейных макромолекул. Однако спешить с заключением о характере физического структурирования разветвленных полимеров не следует. На первый взгляд кажется, что присутствие больших ответвлений будет препятствовать более плотной упаковке цепей, а также помешают процессу кристаллизации или вообще упорядочению макромолекул. В одних случаях именно так и происходит. В других случаях наблюдается прямо противоположная картина. Все зависит от химического строения главной цепи и ее ответвлений, которое определяет объем звеньев, силы взаимодействия между ними и между соседними цепями и тд. [c.24] Иногда такую прививку осуществляют многократно. [c.25] Далее замещается второй атом водорода в диамине и образуется сетка. [c.26] Добавим к этому и другие возможные (и уже реализованные на практике) пути получения сетчатых систем. [c.27] Получение интерполимеров открывает новые возможности модификации структуры и свойств полимеров. [c.28] Вернуться к основной статье