ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Исследование процессов образования отложения магнетита в парогенераторах высокого давления при развитом поверхностном кипении Рассохин, Л. П. Кабанов, Тевлин, В. А. Терсин (Московский энергетический институт) из "Водоподготовка, водный режим и химконтроль на паросиловых установках Вып 6 " Химическая очистка барабанных парогенераторов без их остановки все шире внедряется на отечественных ТЭС [Л. 1]. Ниже дается аналитическое описание процесса очистки барабанных парогенераторов на ходу от внутренних отложений, приведены также результаты промышленных испытаний этого метода на парогенераторах ТП-150. [c.32] О — паропроизводительность парогенератора, т/ч с.о — паропроизводительность соленого отсека. [c.33] В уравнении (11) ввиду небольшой паропроизводительности соленого отсека не учтен унос вещества паром из этого отсека. [c.33] Уравнения (10) и (15) описывают закономерности очистки на ходу барабанных парогенераторов. [c.34] В КОТЛОВОЙ воде быстро нарастает, достигая максимума, а затем медленно спадает до первоначального значения. Этот промежуток времени соответствует периоду полной очистки поверхностей нагрева от отложений. На рис. 3 в логарифмических координатах представлены расчетные зависимости продолжительности отмывки от константы скорости растворения отложений при разных непрерывных продувках и исходном количестве отложений (в контуре чистого отсека парогенератора— 300 кг, а в соленом — 100 кг). [c.35] На продолжительность отмывки контура чистого отсека непрерывная продувка практически не влияет. Расчеты показали (см. рис. 2), что с увеличением количества исходных отложений концентрация отмываемого вещества в котловых водах резко возрастает при практически неизменной продолжительности отмывки. [c.35] Продолжительность очистки определяется значением /С и не зависит от загрязненности парогенератора. Это позволяет при известном значении К рассчитать продолжительность очистки, что существенно упрощает контроль процесса. Анализы следует проводить только в начале и конце отмывок. Приведенные выше зависимости позволяют при отмывках выбрать оптимальную величину непрерывной продувки, что приводит к значительной экономии топлива. [c.36] Об абсолютных скоростях растворения. — Журнал физической химии , 1946, 3, с. 225—228. [c.37] МАРГУЛОВА, Р. Л. МЕДВЕДЕВА, А. И. КАМЕНЕВ, И. П. ЕФИМОВ. [c.37] Предварительно были сняты спектры соединений, которые могли бы быть использованы для расшифровки спектров котловых вод. Эти вещества были выбраны согласно данным [Л. 1, 2] о продуктах взаимодействия ионов железа с ЭДТА, а также о термолизе комплексона III и некоторых комплексных соединений. Были сняты также спектры солей железа и других ионов (табл. 1). [c.38] В пробах воды из солевого отсека фильтрование изменяет концентрацию определяемого железа, но не изменяет положение полосы 333 нм. В то же время происходит разделение полосы 236 нм на две полосы 227—230 и 250—256 нм. Можно представить, что полоса светового поглощения при Я = 236 нм в нефильтрованной пробе на самом деле является двойной полосой. Как показали наши измерения, место отбора пробы (на правой или левой стороне парогенератора) не оказывало влияния на положение основных полос 238 и 333 нм. [c.39] ДОМ замере было отснято по 5 кадров, на которых зафиксировано от 10 до 25 треков частиц продуктов коррозии. Результаты опыта представлены на рис. 3 в виде зависимости средней электрофоретической подвижности от концентрации комплексона. Как видно, с увеличением концентрации комплексона в питательной воде электрофоретическая подвижность частиц продуктов коррозии возрастает. При этом знак заряда частиц продуктов коррозии остается отрицательным. Увеличение электрофоретической подвижности частиц, наблюдаемое в этом опыте, можно объяснить адсорбцией анионов комплексона на их поверхности. Такая адсорбция вполне возможна, поскольку ионы железа. [c.43] Результаты настоящего исследования не позволяют отдать предпочтение тому или иному механизму образования отложений из продуктов коррозии, тем не менее подтвержденный нами факт наличия электрофоретической подвижности у частиц продуктов коррозии, находящихся в питательной воде энергетических установок, свидетельствует об определенном участии в этом процессе сил электрической природы. [c.43] В большинстве случаев порогом вероятности процесса служит значение АО 41,87 кДж/моль. Если АС меньше этого значения, то процесс принципиально осуществим, если больше, то процесс неосуществим не только в стандартных, но и в любых реальных условиях [Л. 3]. [c.44] В табл. 1 приведены рассчитанные нами значения АО. [c.44] Из данных таблицы следует, что термодинамически процессы 1—5 возможны и их вероятность возрастает с повышением температуры. Что касается процесса 6, то его протекание ниже температуры 773 К маловероятно. Образование метана более вероятно по уравнению (7). Процесс 9 термодинамически маловероятен. [c.44] Вернуться к основной статье