ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы ФИЗИКО-МЕХАНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ ЛАКОКРАСОЧНЫХ ПОКРЫТИЙ (ПЛЁНОК) Некоторые вопросы механических испытаний лакокрасочных пленок из "Испытания лакокрасочных материалов и покрытий " Так как окраска распылением является в настоящее время одним из самых распространенных методов нанесения большинства лакокрасочных материалов на поверхность, то при испытании этих материалов необходимо определить их способность распыляться , а также качество пленки, получаемой при нанесении материала на окрашиваемую поверхность распылителем. [c.186] Эти испытания производят при помощи специальных распылителей или пульверизаторов. При окраске распылителем лак или краску, распыленные на мельчайшие частицы, наносят равномерным слоем на лакируемую поверхность. Распыление лакокрасочных материалов производится воздухом, сжатым под давлением 2—3 атм. Для окраски распылителем пригодны лаки и краски только определенной вязкости. [c.186] Известны распылители самых разнообразных конструкций. [c.187] Основными способами получения высокомолекулярных (высокополимерных) соединений являются две реакции полимеризация и поликонденсация, в результате которых возникает длинная цепь макромолекулы (В. В. Коршак). [c.190] По строению макромолекул высокомолекулярные соединения делят на соединения, молекулы которых имеют цепочечную, линейную или разветвленную структуру, и на соединения, имеющие плоскостные или объемные (трехмерные) структуры . [c.190] Наиболее многочисленную группу высокомолекулярных соединений составляют вещества с линейным строением макромолекул. Таковы полиэтилен, поливинилхлорид, поливинилацетат, полистирол и т. д., приобретающие все большее и большее значение в качестве защитных покрытий. [c.190] Высокополимерные вещества обладают одновременно большой прочностью и высокой эластичностью. [c.190] Большое значение при упругой деформации играют релаксационные процессы (релаксация напряжения, упругое последействие). Релаксационные процессы, т. е. процессы постепенного исчезновения упругих напряжений в теле в процессе деформации, резко выражены у высокополимерных веществ. Это обусловлено сложной перегруппировкой гибких цепных молекул, связанной с преодолением сил взаимодействия между ними. Время релаксации у высокополимеров может достигать иногда многих месяцев . [c.191] Исходя из этого, общее представление об упругости, по которому материал мгновенно принимает исходную форму после прекращения деформации, является неверным. Материал может не мгновенно принять исходную форму после прекращения деформации и тем не менее быть упругим. [c.191] Работы А. П. Александрова, В. А. Каргина, П. П. Кобеко и др. показали, что процессы упругой деформации различных высокополимеров принципиально сходны, различие же в поведении отдельных групп этих веществ обусловлено различным временем релаксации, а не различием в механизме самих процессов. Время релаксации у меньшается с повышением температуры или при набухании материала. Это обстоятельство имеет большое значение при установлении условий испытания упругих свойств материалов, так как при повышенной температуре, а также при повышенной влажности (особенно в случае набухающих материалов) время релаксации будет меньшим, чем при обычной температуре и нормальной влажности. [c.191] К материалам, для которых релаксационные явления не играют существенной роли, применим закон Гука . [c.191] Если материал деформируется медленно, он успевает релак-сировать и деформации будут велики. При повышении скорости деформации материал становится как бы более жестким, а при больших скоростях деформации эластичный материал ведет себя как хрупкое тело . Например, каучук при очень больших скоростях деформации может растрескиваться, как стекло (А. П. Александров). [c.192] При испытании лакокрасочных пленок, полученных из высокополимерных веществ (эфиры целлюлозы, полиакриловые смолы, поливинилхлорид и др.), наблюдаются такие же явления. Так, например, при испытании эластичности пленок при вытяжке подложки на прессе (стр. 257) получаются различные результаты в зависимости от скорости вращения штурвала, т. е. от скорости проникновения шарика в пленку. При большой скорости вращения, т. е. при большой скорости деформации, эластичная пленка может растрескаться чтобы не допустить этого и устанавливается определенная скорость вращения штурвала. [c.192] То же самое происходит при медленном или быстром изгибе пленки, при резком ударе, при испытании пленки на эластометре НИИЛК и т. п. [c.192] При испытании эластичности пленок, например, на эластометре (стр. 259) необходимо также учитывать зависимость деформации от времени, так как пренебрежение этой зависимостью часто приводит к тому, что оставшуюся еще неравновесную часть рысокоэластической (обратимой) деформации принимают за остаточную деформацию (Г. Л. Слонимский) . [c.192] Величина деформации возрастает со временем при постоянно действующей растягивающей силе, что объясняется развивающейся во времени перегруппировкой цепных молекул. Из этого следует, что при определении эластичности пленок высокополимеров необходимо учитывать время, в течение которого пленка находится в растянутом состоянии. При снятии растягивающей силы пленка начнет постепенно сокращаться в результате перегруппировки цепных молекул в обратном направлении, которые с течением времени возвращаются к исходной структуре (явление упругого последействия). Из этого следует, что необходимо учитывать время, нужное для сокращения растянутой пленки после снятия растягивающей силы. [c.192] Большое значение релаксационные процессы имеют при низких температурах и вообще в той области температур, которая лежит вблизи температуры стеклования (Гр материала. В этих случаях время релаксации становится большим. [c.192] В свете новых представлений о свойствах высокополимеров необходимо при применении физико-механических методов испытания лакокрасочных пленок учитывать процессы релаксации при различных скоростях деформации пленок, различных температуре, влажности и времени испытаний, что до сего времени во внимание не принимали. [c.193] Вернуться к основной статье