ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Определение скорости коррозии металлов по объему выделившегося водорода из "Техника и методы коррозионных испытаний " Э 1ектрохимической коррозией металлов называется их самопроизвольное разрушение вследствие электрохимического взаимодей - твия с окружающей электрически проводящей средой, при котором ионизация атомов металла и восстановление окислительного компонента коррозионной среды протекают не в одном акте и их скорости зависят от величины электродного потенциала металла. Электрохимическая коррозия сопровождается протеканием электрического тока. [c.33] Согласно последним представлениям, коррозия может протекать на совершенно электрохимически гомогенной псверхности. В этом случае катодные и анодные реакции проходят одновременно ка одном и том же участке поверхности при каком-то неравновесном значении электродного г отенциа а. [c.33] При этом потен11иале усталавливается не только баланс зарядов, которые получает и отдает металл, но н баланс вещества, т. е. ко,личество ионов данного металла, переходящих из металла в раствор и обратно. [c.33] При наличии в растворе разнородных с металлом ионов этот баланс по веществу может быть нарушен. Металл по-прежнему отдает свои ионы в раствор, а в обратной реакции разряда наряду с ионами данного металла могут принять участие ионы или молекулы других, находящихся в растворе веществ, например, ионы водорода. [c.33] Таким образом, истинной первопричиной коррозии металлов, в том числе и электрохимической, является их термодинамическая неустойчивость в данных условиях. Образование и работа микроэлементов - это лишь наименее энергоемкий из возможных пу гей перехода системы из термодинамически неустойчивого состояния в устойчивое. [c.34] Электрохимическое растворение металла можно представить в виде трех основных процессов (стадий) . . [c.34] Процесс катодной деполяризации может осуцествляться ионами, нейтральными молекулами, нерастворимыми пленками, органическими соединениями и др. [c.34] Перед исследованием определяют штангенциркулем линейные размеры образцов с точностью +-0.1мм и рассчитывают их поверхность. Образцы обезжиривают ацетоном, промывают дистиллированной водой и высушивают фильтровальной бумагой. Определяют вес каждого образца на аналитических весах с точностью до 10 г. [c.35] Образцы измеряют на держателях 4 и помещают в лабораторные стаканы 2. Укрепляют бюретки 1 таким образом, чтобы воронки находились над образцами и закрывали их, как показано на рисунке. [c.35] Количество выделившегося водорода регистрируют в бюретках с точностью до 0.1 см и записывают через 5, Ю. 15, 30. 4Ь, 60 мин от начала опыта. Через 60 мин опыты прекращают, снимают бюретки и, вынув образцы, тщательно удаляют с них продукты коррозии, промывают водой, протирают ватой, смоченной ацетоном, просушивают на воздухе и взвешивают на аналитических весах. [c.36] Обработка опытных данных Результаты испытаний заносят в табл.3.2. [c.36] Вернуться к основной статье