ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Структура и свойства композиций пековый кокс— связующее из "Углеграфитовые материалы " Пековый кокс, продукт переработки главным образом высокотемпературного каменноугольного пека, примыкает весьма близко по некоторым физическим, механическим и химическим свойствам к нефтяным коксам. Он нашел широкое применение в производстве электродной продукции для электрометаллургии и электрохимии. [c.35] Физико-химические свойства пекового кокса так же, как и нефтяного кокса, зависят от вида используемого сырья. Наиболее резко свойства подвергаемого коксованию сырья и условия коксования влияют на плотпость и температурный коэффициент линейного расширения кокса. В табл. 2-4 даны результаты исследования трех наиболее характерных пековых коксов СССР. [c.36] Средняя температура в отопительных простенках, °С. . [c.36] Способ загрузки пека. . [c.36] Продолжительность коксования, ч Массовая доля углерода, %. . . [c.36] Средняя микротвердость (пос.че прокаливания при 1300°С в течение 5 ч), 10 МПа. . [c.36] Массовая доля золы, %. [c.36] Температурный коэффициент линейного расширения при 800°С, Ю- С-. . [c.36] Повышенную плотность. Очевпднымп причинами этих отлнчий являются исходное сырье и температура его коксования. Кокс Кемеровского завода имеет низкое содержание серы, что объясняется малым ее количеством в пеке, получаемом из малосернистых углей Кузбасса. Весьма близок по своим свойствам к кемеровскому коксу кокс Череповецкого завода. [c.37] Наиболее вероятное действие этих добавок — изменение условий образования мезофазы. Эффективность действия окислителей повышается с увеличением скорости коксования, поскольку, как отмечается ниже, при этом расширяется область существования мезофазы, а также задерживается удаление определенного количества летучих. Аналогичный эффект может быть достигнут при введении добавок стирола [2-36]. Он способствует образованию нагревостойких полимерных комплексов, которые снижают температуру максимума скорости термодеструкции пека и уменьшают выход летучих. Некоторые из указанных добавок изменяют графитируемость образуемого пекового кокса. [c.37] Удельная поверхность изолированных из пеков частичек мезофазы по адсорбции криптона оказалась равной 8 м /г, в то время как геометрическая поверхность равна примерно 0,2 м /г. Последнее указывает на значительную микрошероховатость поверхности. Важное влияние на характер мезофазных превращений оказывают температура и время изотермического нагрева. [c.38] Момент начала образования полукокса фиксируется вспучиванием коксующейся массы. При этом в основном завершается формирование структуры кокса, так как все дальнейшие процессы связаны с внутримолекулярной перестройкой вещества без изменения его морфологии. [c.38] Однако с увеличением времени пребывания в этом состоянии форма частичек вновь приближается к сферической. Предполагаемая схема коалесценции двух сфер мезофазы, подтвержденная наблюдением под микроскопом в поляризованном свете, показана на рис. 2-15. С увеличением поверхности контакта под действием температуры, способствующей росту подвижности, происходит переориентация большей части плоскостей в направлении, близком к параллельному. [c.39] Как видно из табл. 2-5, начиная с 440—450°С наблюдается зависимость времени релаксации от температуры нагрева, что свидетельствует о новой стадии перестройки карбонизуемого вещества — внутримолекулярных превращениях в мезофазе, сопровождающихся дегидрированием и резким возрастанием концентрации свободных радикалов, инициирующих реакции сшивания [2-45]. [c.42] Лепестковая структура наблюдается в местах соединения нескольких межпоровых стенок, а также в центральных частях наиболее толстых стенок. В таких же местах располагается и мозаичная структура. Ориентированная структура располагается главным образом вокруг макропор, т. е. в наружных частях стенок. Тонкие межпоровые стенки почти целиком состоят из ориентированной структуры. [c.43] Участки лепестковой структуры в прокаленном коксе почти не содержат границ. В поляризованном свете при вращении образца наблюдаются волнистые погасания [2-41], однако в целом контраст не изменяется. Все это говорит о том, что такие участки представляют собой пачки углеродных слоев, ориентированных плоскостью базиса приблизительно параллельно плоскости щлифа (оптической осью параллельно пучку света) и волнисто разориентированных в пределах некоторого небольшого угла. После графитации в участках лепестковой структуры появляется небольшое количество границ и волнистое погасание заменяется на дискретное погасание участков, разделенных границами. [c.44] При вращении образца в поляризованном свете первые фрагменты не видны, а вторые не изменяют контрастность. Картины травления и поведение фрагментов в поляризованном свете говорят о том, что в первых из них плоскости базиса кристаллитов ориентированы вдоль фрагментов и входят под большим углом в плоскость шлифа, тогда как в других они выходят почти параллельно плоскости шлифа. [c.45] Вернуться к основной статье