ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Гетерофазный синтез композиционных материалов на основе оксидов из "Неорганические композиционные материалы " Сырьевая база полимерных неорганических оксидов [345, 346] и их значимость при производстве композиционных материалов практически неисчерпаемы [276, 351]. Это покрытия и катализаторы, стекла и ситаллы, керамические материалы и огнеупоры, полупроводники и световоды. Особое значение приобретает разработка новых способов получения композиционных материалов с заданными свойствами на их основе, отвечающих современному уровню развития науки и техники. [c.265] Общность гетерофазного полимерного механизма в процессах получения полиоксидов подтверждается сходством кинетики их синтеза по газофазному [353], жидкофазному и твердофазному методам [354]. [c.266] Одной из областей применения газофазного метода синтеза полифосфатов явилась сварка неорганических материалов (стекло — керамика — металл) в газовой фазе [356]. Этот способ может быть использован для получения ряда композиционных материалов с частицами II фазы из стекла, керамики и металла. Процесс заключается в распределении частиц II фазы (контактирующих друг с другом) в заданном объеме с последующей газофазной обработкой их при 600—1300 °С в среде оксида фосфора. В результате реакции образуется стеклообразная матрица. [c.266] Гетерофазная полимеризация изучена на примере модельной системы, составленной из оксидов фосфора (V), ортофосфорной кислоты и оксидов металла или кремния. [c.266] Газофазную полимеризацию оксида фосфора на поверхности твердых оксидных систем следует рассматривать как частный случай гетерофазного синтеза полимеров. Летучесть Р4О10, являющаяся недостатком в случае традиционных методов синтеза полифосфатоБ, была использована при разработке газофазного метода синтеза [355] для получения полимеров с разнообразными характеристиками. [c.267] Третья область кинетической кривой характеризует установление равновесия между числом молекул мономера, сорбируемых поверхностью полимера и возгоняемых с нее, т. е. завершение реакции. Точка перехода между участками кривых 2 и 3 определяет конец реакции полимеризации (время, соответствующее Тр). Варьируя температуру синтеза можно влиять на характер кинетики процесса, в частности на Тр. [c.268] Основной кристаллической фазой в них является ортосиликат магния (2М 0-5102), являющийся главной составной частью минерала форстерит. [c.268] Анализ проводился для пленок, полученных при температуре синтеза 1050 °С. Характер кривых на рис. 7.3 показывает, что пленка образуется за счет взаимной диффузии оксидов основы и оксида фосфора. На глубине 6—15 мкм происходит концентрационное перераспределение атомов кремния и магния, что совпадает с результатами анализа микрофотографий перпендикулярных шлифов, подтверждающих появление на этой глубине переходных слоев. Следует отметить, что такое перераспределение происходит не всегда. [c.269] Характер распределения основных элементов (Р +, Si +, Ме +) в массе полимера хорошо согласуется с предложенной выше схемой массопереноса процесса, кинетикой сорбции и полимеризации оксида фосфора при допущении анизотропии строения и свойств синтезированного полимера. [c.269] Слой полифосфатов имеет анизотропное строение, что подтверждается и изменением твердости. Эти полифосфаты следует рассматривать как гетероцепные анизотропные полимеры. Следует отметить, что именно они формируются в переходных слоях композиционных материалов. [c.269] Необходимо отметить, что газофазный синтез в химии неорганических полимеров имеет и методологическое значение как модельный объект для исследования гетерофазной полимеризации при изучении процессов жидкофазного и твердофазного синтезов. [c.270] Данные по кинетике жидкофазного синтеза процесса фосфа-тирования металлов (рис. 7.4) приведены в работе [357]. Фосфатирование проводили на поверхности углеродистой стали в растворе, содержащем 30 г/л мажефа , при температуре 98 0,5°С. После фосфатирования образцы промывали водой и высушивали при 100—105 °С. [c.270] Участки 1 — электрохимическое растворение 2 — линейный 3 — переходный 4 — равновесный. [c.271] Вернуться к основной статье