ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Природные дисперсные силикаты из "Кремнеорганические защитные покрытия " Влияние добавок полиэтилгидросилоксана на процесс диспергирования природных дисперсных силикатов в шаровой мельнице. Свойства дисперсных и коллоидных систем значительно изменяются при введении малых добавок веществ, способных адсорбироваться на межфазных поверхностях. На этих поверхностях образуются пограничные слои с новыми свойствами (146, 224). [c.134] Из практики известно, что тонкоизмельченный кремнезем хорошо распределяется в полимере. Применение высокодисперсных кремнеземов позволило получить наполненные композиции с высокими физико-механическими свойствами. Наполнители на основе кремнеземов широко используются в резиновой промышленности (белая сажа) и в составах заливочных компаундов (марша-литы). [c.134] Химический состав природных дисперсных силикатов (наполнителей) приведен в табл. 32. В качестве гидрофобизатора был взят полиэтилгидросилоксан (ГКЖ-94), вводившийся в мельницу при помоле материала. Эффективность этой добавки определялась по изменению удельной поверхности. [c.134] Изменение удельной поверхности силикатных материалов при введении полиэтилгидросилоксана представлено данными табл. 33. [c.135] Для изучения гранулометрического состава модифицированных порошков был применен седиментационный анализ, проводившийся с помощью торзионных весов. [c.136] Для наполнителей важными являются такие характеристики как форма и средний диаметр частиц. В работе [359] указано, что дисперсные наполнители склонны к агломерации, которая оказывает влияние на их диспергирование в среде полимера. Склонность к агломерации зависит от тонины помола материала и связанной с ним величины поверхности. [c.136] Обработка дисперсных силикатов кремнеорганическими жидкостями, вводимыми при помоле, является эффективным методом получения тонких порошкообразных наполнителей, не склонных к агломерации. [c.136] Закрепление пленки на основе полиэтилгидросилоксана на поверхности материала. Степень закрепления водоотталкивающего слоя на поверхности материала обусловливается температурой и временем, т. е, факторами. [c.136] Для различных материалов температура закрепления гидрофобизующего состава различна. Для стекловолокна, например, она находится в интервале температур 125— 175 °С [110, 159]. Исследованиями было установлено, что в зависимости от времени и температуры закрепления пленки на стеклоткани изменяется и прочность стеклопластиков 150]. [c.137] Авторами изучена зависимость эффективности гидрофобизации поверхности наполнителей от температуры и времени закрепления полиэтилгидросилоксана. В качестве критерия для оценки эффективности термообработки было принято изменение прочностных характеристик наполненных композиций на основе смол ЭД-6 и ПН-1 (табл. 35). [c.137] Такая методика определения эффективности обработки-применяется как за рубежом, так и в СССР [110]. В результате обработки поверхности наполнителя увеличивается адгезия в системе полимер — наполнитель, что отражается на прочностных характеристиках. [c.137] Литьевые композиции на основе указанных выше смол готовились на тонкодисперсном модифицированном наполнителе — крымском трепеле. Весовое соотношение полимер — наполнитель для полиэфирной смолы составляло 80 20, а для эпоксидной — 60 40. [c.138] От времени термообработки зависят и прочностные характеристики наполненных литьевых композиций на основе термореактивных смол (рис. 40). При увеличении длительности экспозиции при закреплении пленки более 2 ч прочность наполненных полимеров уменьшается. [c.138] Оптимальный режим закрепления пленки на основе полиэтилгидросилоксана на поверхности дисперсных силикатных материалов — 1,2—2 ч при температуре 140° С. [c.138] Адсорбционные свойства порошкообразных силикатных материалов сильно изменяются после обработки кремнеорганическими соединениями. По данным И. Б. Сли-няковой и И. Е. Неймарка [188] адсорбционные свойства модифицированных силикагелей определяются как химической природой, так и количеством хемосорбированного кремнеорганического гидрофобизатора, В ряде случаев способность силикагеля адсорбировать водяные пары значительно снижается (в 5—10 раз). [c.139] Гидрофобность порошков, полученных при помоле природных силикатных материалов до одинаковой удельной поверхности с введением кремнеорганического модификатора (полиэтилгидросилоксана), определялась после термообработки по способности их поверхности сорбировать пары воды. Результаты испытаний, проводившихся в течение 30 сут. в гигростате (ф = 0,98), даны в табл. 36. [c.139] Кроме сорбционной способности, были определены краевые углы смачивания дисперсных силикатов водой. Краевые углы измерялись с помощью угломерной головки микроскопа ИТ (табл. 36). С увеличением добавки полиэтилгидросилоксана при помоле возрастал и краевой угол порошка. При добавке 0,15% ГКЖ-94 краевой угол был максимальным, а при добавке выше 0,15% он уменьшался. Это явление, очевидно, обусловлено нарушением ориентации кремнекислородных связей и углеводородных радикалов, образованием вторичных слоев с преимущественным обращением к окружающей среде силоксановых групп, а внутрь фазы — органических радикалов. [c.139] Авторы измеряли теплоту смачивания дисперсных силикатов при различном содержании гидрофобизатора. С увеличением добавки полиэтилгидросилоксана теплота смачивания уменьшается в 2—4 раза (табл. 36). Минимальное значение теплоты смачивания наблюдается при добавке гидрофобизатора 0,15%. Величины теплоты смачивания хорошо согласуются с результатами измерения краевых углов и изучения процессов адсорбции влаги модифицированными порошками. [c.140] Вернуться к основной статье