ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Селениды металлов подгруппы меди из "Селениды " Селениды меди. Селениды меди получают синтезом из простых веществ, исходными веществами обычно являются свежевосстановленная при 450—500°С медь и порошкообразный чистый селен. [c.103] Стехиометрическое количество компонентов смешивают и помещают в трубку из тугоплавкого стекла или кварца, с одного конца запаянную, с другого конца закрытую пробкой с двумя отверстиями, в которые входят газоотводные трубки. Водородом вытесняют воздух и, продолжая пропускать водород (слабый поток), нагревают сосуд. Реакция образования селенидов протекает со значительным выделением тепла. Таким же способом можно получить селениды СигЗе и uSe [199, 200]. [c.103] Известен метод получения СигЗе взаимодействием углекислой меди с раствором селеноводорода в воде [202]. [c.104] Селениды серебра. Известен один селенид серебра Ag2Se. Он может быть получен сплавлением простых веществ в эвакуированных кварцевых ампулах при температуре не выше 1050°С с выдержкой расплава в течение 15—20 ч. Для предохранения компонентов реакции от взаимодействия с кварцем ампулу внутри покрывают слоем графита, нанесенным в результате пиролиза ацетона [97]. [c.107] Селенид серебра может быть получен в результате взаимодействия НгЗе с раствором AgNOз (пропусканием НгЗе в раствор). Очень удобно получать А гЗе, пропуская ток сухого азота или аргона, не содержащего кислорода, при 400°С над металлическим серебром, находящимся в виде порошка или мелкой стружки в лодочке, помещенной в кварцевую трубку [96]. Перед лодочкой, в которой находится серебро, помещена также лодочка с селеном. Каждая из лодочек нагревается в отдельной печи селен — до 300°С, серебро — до 400°С (рис. 39). [c.107] Пары селена пропускают до тех пор, пока за серебром не начнут осаждаться значительные количества селена. Затем избыток селена удаляют при нагревании не выше 400°С. При температуре выше 400°С начинается диссоциация АдгЗе. [c.107] Селенид серебра можно получить путем взаимодействия растворенных солей серебра с СиЗе. При взаимодействии же с СигЗе и СизЗег одновременно с селенидом серебра выделяется также металлическое серебро [208]. [c.107] Измерение электрофизических свойств Ag2Se показало, что при комнатной температуре селенид серебра является электронным полупроводником с удельным сопротивлением 10-10 ом-см, подвижностью электронов 2050 см (в-сек). Термоэлектродвижущая сила селенида в зависимости от способа приготовления колеблется от 140 до 160 мв град [42]. Теплопроводность АдгЗе при комнатной температуре минимальная при 40°С 5на имеет максимальную величину, составляющую 3-10 з кал (см-сек-град). [c.109] Установлено [209], что АдгЗе обладает вентильными свойствами, которые проявляются только после формовки на постоянном электрическом токе. [c.109] Авторы работы [98] исследовали летучесть селенида серебра до 500°С в токе сухого очищенного азота. Кажущееся давление пара в пределах 800—850°С определялось эффузионным методом, а в пределах 900—1030°С— методом потока. Остатки после возгонки несколько обогащались серебром и обеднялись по селену. Предположив, что в возгоне все серебро присутствует в виде Ag2Se, было подсчитано, что при 925°С в результате процесса термической диссоциации селенида около 70% селена находится в возгонах и лишь около 30% летит в виде недиссоциированных молекул. С повышением температуры до 1000°С степень диссоциации увеличивается до 86%. [c.109] Начиная с 1%-ного содержания золота в селене, проводимость его возрастает. Измерение коэффициента т. э. д. с. показало, что характер проводимости в образцах Se с Аи электронный. Полученные результаты можио хорошо объяснить на слоистой модели гексагонального селена. Значительную диффузию золота в образцах селена можно объяснить большой подвижностью атомов золота ВДОЛЬ селеновых цепочек, которые связаны между собой слабыми ван-дер-ваальсовыми силами. Примеси располагаются в промежуточных слоях так называемого аморфного селена и меняют сопротивление этих слоев. Для золота сопротивление меняется незначительно, так как оно плохо растворяется в селене. [c.111] Вернуться к основной статье