ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Применения инфракрасной спектроскопии из "Введение в практическую инфракрасную спектроскопию " Хотя химик-органик чаще всего имеет дело с использованием данных инфракрасной спектроскопии для целей идентификации соединений, однако этот метод получил щирокое распространение и при ращении многих других вопросов. В некоторых случаях требуются специальные дополнительные устройства в приборе, но общий подход к проблеме остается тем же и основывается на отнесении определенных полос поглощения к отдельным группировкам атомов внутри молекулы. Рассмотрим кратко некоторые из этих различных применений метода. [c.18] Следует заметить, однако, что выполнение всех операций ]—3 не всегда необходимо, так как совпадение спектров при первом сравнении вместе с совпадением точек плавления часто уже бывает достаточным для надежной идентификации. Прямым доказательством идентичности двух веществ является прямая линия спектра, когда в оба пучка (пучок сравнения и основной) двухлучевого спектрофотометра помещены эти вещества в одинаковых концентрациях и в соверщенно одинаковых кюветах. [c.19] Сущность количественного анализа заключается проста в усовершенствовании методики, применяемой при определении примесей. В этом случае от аналитика требуется определить концентрации компонентов смеси настолько точно, насколько это возможно. При использовании инфракрасной спектроскопии такое определение базируется исключительно на относительных интенсивностях поглощения, причем должны быть заранее известны интенсивности поглощения чистых компонентов, по крайней мере для одной сильной характеристической полосы спектра каждого компонента. Расчет концентраций компонентов на основании закона Беера возможен только при точно измеренной концентрации раствора смеси и толщине слоя поглощающего образца. Иначе говоря, сначала каждый компонент исследуется в чистом виде при нескольких концентрациях и строится калибровочная кривая зависимости концентрации от интенсивности поглощения для отдельной полосы. Затем, используя для смеси кювету с той же самой толщиной слоя, можно определить концентрацию компонентов, измерив интенсивности характерных для каждого комшонента полос, и по соответствующим калибровочным кривым найти отвечающие этим интенсивностям значения концентраций компонентов. Этот метод не требует интерферометрических измерений толщины слоя кюветы и учитывает ошибки, обусловленные непараллельностью поверхностей окон кюветы, а также позволяет проводить количественный анализ веществ, поглощение которых не подчиняется закону Беера (см. стр. 57). [c.21] Следует также учитывать, что при той же самой частоте поглощения, какую имеет один из компонентов, может появиться поглощение еще какого-либо загрязнения. Боо бще говоря, это затруднение может быть разрешено исследованием интенсивностей двух полос поглощения для каждого компонента. [c.21] Вернуться к основной статье