ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Основные компоненты лакокрасочных материалов из "Технология полимерных покрытий " Основным компонентом любой лакокрасочной композиции является пленкообразователь (пленкообразующее вещество), который при нанесении на твердую поверхность образует пленку (покрытие). [c.10] Пленкообразователи различаются ио способу получения, химической природе, молекулярной массе, способности к химическим превращениям при формировании покрытий. Наибольщее распространение получила классификация пленкообразователей по способу их пол)лчения. [c.10] Олигомеры — это соединения, состоящие из одинаковых, повторяющихся групп атомов (звеньев), связанных между собой силами главных валентностей. Число повторяющихся звеньев в олигомерах или степень полимеризации п обычно колеблется от 1 до 10, а молекулярная масса не превышает 10000. [c.10] Полимеры — это соединения с молекулярной массой 10000 и более. Они могут быть построены из большого числа звеньев одинакового А—А—А—А—А—А—А или различного —А—Б—А—Б—Б—А—А—Б—А состава. В первом случае они называются гомополимерами, во втором — сополимерами. [c.10] Различие в строении олигомеров и полимеров заключается лишь в количестве повторяющихся звеньев в цепи. Молекулы полимеров называют макромолекулами. [c.10] Линейные полимеры представляют собой длинные цепи с очень высоким отношением длины вытянутой макромолекулы к ее поперечному размеру (рис. 1.1,а). [c.11] Макромолекулы связаны силами межмолекулярного взаимодействия, энергия которых в 10—50 раз меньше энергии химических связей. [c.11] Сетчатые, или пространственные, полимеры представляют собой длинные цепи, соединенные друг с другом поперечными химическими или физическими связями в узловых точках (рис. 1.1,в). [c.11] В зависимости от степени упорядоченности макромолекул различают аморфное и кристаллическое состояние полимеров. [c.11] Аморфное состояние характеризуется упорядоченностью макромолекул, соблюдаемой на относительно небольших расстояниях, соизмеримых с размером молекулы. Кристаллическое состояние характеризуется высокой степенью упорядоченности, распространяемой на расстояния, превышающие размеры молекул в сотни и тысячи раз. [c.11] Кристаллические полимеры не являются полностью кристаллическими веществами. Обычно они содержат как кристаллическую, так и аморфную фазы. Соотношение кристаллической и аморфной фаз в полимере носит название степени кристалличности. [c.11] Подавляющее большинство полимерных покрытий получают из аморфных полимеров, однако для этой цели могут использо-(Ваться и такие кристаллические полимеры, как полиолефины, фторопласты. [c.11] Аморфные полимеры могут находиться в трех физических состояниях стеклообразном, высокоэластическом и вязко-текучам. [c.12] В стеклообразном состоянии макромолекулы связаны наиболее прочно, и как следствие, они наименее гибки. Однако отдельные части макромолекул могут сохранять некоторую подвижность. Чем ниже температура в области стеклообразного состояния, тем меньшее число звеньев обладает подвижностью, и при определенной температуре, называемой температурой хрупкости, стеклообразные полимеры разрушаются без деформации. [c.12] В высокоэластическом состоянии полимеры под действием небольших усилий подвергаются значительным обратимым деформациям. Высокоэластическое состояние характерно только для полимеров. Оно обусловлено способностью длинных цепных молекул непрерывно изменять свою форму благодаря большой их гибкости. [c.12] Для сетчатых полимеров термомеханическая кривая имеет размытый интервал размягчения, поэтому эти кривые удобнее изображать в дифференциальной форме (кривая 2 на рис. 1.3). Температурные переходы на этих кривых выражены в виде максимумов различной высоты [2, с. 107]. [c.13] Переход из кристаллического состояния в аморфное наблюдается при температуре плавления Тил- Этот переход совершается в меньшем температурном интервале, чем переход в вязкотекучее состояние аморфных полимеров. Температура плавле- ия кристаллических полимеров является основным критерием выбора температурных режимов формирования покрытий. [c.13] Поскольку звенья в полимере химически связаны в очень длинные цепи, их подвижность сильно ограничена. Однако в высокоэластическом состоянии подвижность звеньев еще достаточно велика и их перегруппировки могут осуществляться с заметными скоростями. Полимерные цепи вследствие их больших размеров обладают малой подвижностью, поэтому время их перестройки очень велико. Процессы, в которых равновесие структурных элементов устанавливается во времени, называются релаксационными. Скорость протекания этих процессов характеризуется величиной, называемой временем релаксации. [c.13] Вернуться к основной статье