ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Пассивность металлов из "Технология лакокрасочных покрытий " Толстые окисные пленки, образующиеся при более высоких температурах, химически менее однородны и состоят из продуктов различной степени окисления. Предполагается, что более толстые пленки являются сначала аморфными, поскольку с утолщением пленки ее внещние слои теряют связь с металлом, а возможно и с более глубокими слоями окислов. В дальнейшем, однако, аморфная пленка, в связи с усилением подвижности молекул, особенно при повышении температуры, подвергается кристаллизации. Так как кристаллизация и напряжения, возникающие при высоких температурах, нарушают сплошность, то защитная способность толстых пленок, несмотря на более высокий их потенциал по сравнению с железом, сравнительно невысока. Так, например, толстый слой окалины на железе, в виду его пористости и несплошности, в некоторых случаях даже может вызвать усиленное анодное разрушение металла в местах пор. [c.89] Большинство цветных металлов обладает низким сопротивлением газовой коррозии. Их поверхность на воздухе быстро покрывается окисной пленкой не только при нагреве, но и при обыкновенной температуре. Так, например, алюминий в сухом воздухе при обыкновенной температуре легко покрывается тонким слоем окиси алюминия, который весьма прочно связан с металлом и обладает хорошими защитными свойствами в атмосферных условиях. [c.89] Как уже указано, пленки окислов, образующиеся на поверхности железа, алюминия и некоторых других металлов при действии атмосферного воздуха, сообщают металлу повышенную коррозионную стойкость. Во многих случаях окисные пленки могут придать металлу полную устойчивость к коррозионной среде — пассивность. [c.89] Пассивность металла мон ет быть достигнута при действии растворов различных окислителей, называел1ых пассиваторами (НКОз, нитратов, хроматов, бихроматов, хлоратов и др.). Пассивирование металлов происходит только при определенных концентрациях окислителей, зависящих как от рода металла, так и от окислителя. Так, например, железо становится пассивным только при действии 60—-80 % -ной азотной кислоты. [c.89] Явление пассивности, как указывает Г. В. Акимов [1], следует представлять как равновесие между силами, создаюшими защитную пленку и поддерживающими ее в целом состоянии, с одной стороны, и силами, нарушающими сплошность защитной пленки, с другой стороны. [c.90] Переход в активное состояние может быть вызван влажностью воздуха и особенно легко при действии так называемых активаторов растворов, содержащих ионы хлора, брома, водорода и др. Кроме того, пассивное состояние нарушается при механических повреждениях (царапинах) на поверхности пассивированного железа. Так, например, если на поверхность железной пластинки, пассивированной путем нагревания до 200—300° на воздухе, нанести раствор сульфата меди, то выделение меди не наблюдается. Однако если на поверхности той же пластинки сделать царапину и затем налить на процарапанный участок раствор сульфата меди, то происходит выделение меди почти одновременно не только на процарапанном участке, но и на остальной поверхности, смоченной этим раствором. [c.90] Вещества, уменьшающие скорость коррозии и тем самым оказывающие защитное действие, называются замедлителями коррозии вещества же, увеличивающие скорость коррозии, — ускорителями коррозии. Замедлителями являются хроматы и бихро-маты (т. е. известные пассиваторы), некоторые минеральные соли и органические коллоиды ускорителями — так называемые переносчики кислорода (окисные соли железа, меди и др.). [c.90] Самостоятельное использование пассивирования для длительной защиты от коррозии весьма сильно затрудняется малой механической прочностью пассивирующих пленок и их непостоянством в обычных атмосферных условиях. [c.90] Вернуться к основной статье