ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Коагуляция воды из "Оператор водоподготовки " Слово коагуляция латинского происхождения и означает свертывание. При коагуляции воды происходит укрупнение тонкодисперсных, мелко раздробленных и коллоидных частиц, в результате чего увеличивается скорость их осаждения, а также способность задерживаться пористыми фильтрующими материалами. Коллоидные частицы, как указывалось выше (см. 1-2), обладая электрическим зарядом, взаимно отталкиваются, что препятствует их укрупнению. Для устранения этого препятствия в обрабатываемую воду, содержащую обычно отрицательно заряженные коллоидные частицы, вводят искусственно созданные коллоидные частицы, имеющие положительный электрический заряд. Взаимодействие тех и других коллоидных частиц приводит к их взаимному притяжению, нейтрализации зарядов и укрупнению. [c.40] К положительно заряженным коллоидам относятся гидраты окислов металлов, из которых наибольшее применение для осветления воды получили гидраты окислов алюминия и железа — А1 (ОН)з и Ре (ОН)з. Для получения этих коллоидов в обрабатываемую воду вводят хорошо растворимые сернокислые соли этих металлов, которые в результате гидролиза образуют малорастворимые гидраты окислов, выпадающие в виде коллоидных частиц с положительным зарядом. [c.40] Как видно из приведенных реакций, образование гидроокисей алюминия и железа связано с появлением в воде ионов водорода, которые связываются присутствующими в природной воде бикарбонатными анионами с образованием воды и углекислоты Н + НСО з Н2О + СО2. [c.41] Следовательно, при коагуляции щелочность воды понижается. Поэтому в тех случаях, когда щелочность обрабатываемой воды недостаточна, для связывания всех образующихся при гидролизе коагулянта ионов водорода необходимо ее подщелачивать (обычно путем добавления раствора едкого натра) во избежание получения после коагуляции кислой воды. По изменению величины щелочности воды до и после ее коагуляции можно контролировать дозировку коагулянта только в случае дозировки одного раствора коагулянта. При одновременном подщелачивапии дозу коагулянта правильно определять по приросту некарбонатной жесткости. [c.41] Расчетным путем не представляется возможным определить, какое количество солей алюминия или железа необходимо вводить в обрабатываемз ю воду для обеспечения оптимального режима процесса коагуляции, если учитывать многообразие различных факторов, оказывающих в той или иной мере влияние на этот процесс. К тому же основной из этих факторов — качество обрабатываемой воды — не остается постоянным, особенно у поверхностных вод, для которых характерны резкие изменения состава в периоды сильных дождей или весенних паводков. Помимо этого, на коагуляцию оказывают влияние величина общего солевого состава воды и его характеристика, температура воды и пр. [c.42] Для определения оптимального режима коагуляции воды обычно рекомендуется проведение лабораторных опытов с данной водой в периоды резкого изменения ее состава путем параллельного введения в ряд определенных объемов воды различных количеств коагулянта и (если необходимо) щелочи с последующим наблюдением за характером образующегося осадка и скоростью его оседания. (Методика такого определения изложена в ГОСТ 2919-45 Воды источников хозяйственно-питьевого назначения. Методы технологического анализа воды .) Такие определения особенно важно проводить при первоначальных пуске и наладке вновь сооруженной водоподготовительной установки с тем, чтобы на основании полученных результатов представлялась возможность последующей конкретной корректировки всех условий проведения процесса коагуляции воды в данных промышленных условиях. [c.42] Для большинства природных поверхностных вод СССР доза сернокислого алюминия колеблется в пределах 0,5—1,2 мг-экв л, сернокислого железа — 0,1—0,5 мг-эт1л при температуре подогрева обрабатываемой воды 25— 40 °С. [c.42] коагуляция воды должна обеспечивать максимально полное удаление из обрабатываемой воды взвешенных и коллоидных частиц, являющихся первичным источником образования отложений на поверхностях нагрева парогенератора, а также ухудшающих протекание последующих процессов обработки воды методами ионного обмена. Нормальное протекание этой стадии обработки воды контролируется температурой поступающей воды, прозрачностью обработанной воды и величиной pH среды, в которой происходит процесс. Последний показатель, как указывалось выше, при величине более 7,5 может привести к образованию растворимых алюминатов, что, во-первых, дает возможность алюминию, минуя все последующие стадии обработки воды, проникнуть в составе аниона в парогенератор, где он будет вызывать накипеобразование, и, во-вторых, приведет к перерасходу сернокислого алюминия. [c.43] Оптимальный режим протекания какой-либо стадии обработки воды должен прежде всего предусматривать возможность получения качества обработанной воды в соответствии с общими нормами, рекомендуемыми для установленных на данной электростанции или промышленном предприятия парогенераторов. Помимо этого основного требования, оптимальный режим должен обеспечивать получение такого качества обработанной воды на данной стадии, которое было бы наиболее благоприятно для последующих стадий обработки воды и уж во всяком случае не вызывало бы нарушения нормального их протекания. Наконец, не менее важным для оптимального режима при соблюдении указанных выше условий является получение наилучших экономических показателей работы водоподготовительной установки, к каковым. относятся расход реагентов для обработки воды, расход воды на собственные нужды, потери применяемых для обработки воды фильтрующих и ионообменных материалов, длительность безаварийной работы оборудования между текущими ремонтами и др. Здесь предоставляется широкое поле деятельности обслуживающему персоналу для проявления инициативы внесения рационализаторских предложений и т. п. В результате вырабатываемого таким путем оптимального режима работы того или иного оборудования, а также на основе общих ведомственных инструкций по их обслуживанию представляется возможным разработка производственных указаний и инструкций для данных конкретных условий по каждому типу водоподготовительного оборудования. [c.44] Вернуться к основной статье