ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Система уран—кальций—кислород из "Высокотемпературная химия окислов урана и их соединений " Структура диураната СаигО неизвестна. В работах [24—26] приводятся близкие значения межплоскост-пых расстояний d. В работе [24] предполагается наличие двух ортогональных осей 14,06 и 4,00А (табл. 4.5). [c.107] как правило, совпадает с направлением [010,] реже с направлением [100]. [c.108] Методом электронной плотности уточнены координаты урана и кальция и обнаружено шесть слабо выраженных пиков, которые принадлежат шести кислородным атомам. [c.109] Летучесть уранатов кальция. Устойчивость уранатов к испарению была изучена в двух температурных режимах, при 1300° С и в интервале 1400— 1800° С [37]. При этом были использованы две методики. Испытания при 1300° С проводили путем длительного нагрева образцов уранатов, спрессованных под нагрузкой 5700 кГ1смР и помещенных в муфель с силито-выми нагревателями в платиновых лодочках с крышками. Критериями стабильности служили постоянство веса образца, устойчивость к диссоциации, грубо определяемая по изменению цвета, сохранение образцом формы и отсутствие растрескивания. Так как величину испаряющей поверхности нельзя определить точно, способность окисла к летучести выражалась в процентах весовой потери от начального веса образца. [c.114] ВУ — вертикальная установка образца для определения температуры плавления БС — барретирующее сопротивление Т, Т2, T a — трансформаторы СИ — стабилизатор напряжения. [c.115] СазиОб при высокотемпературном нагреве заметно диссоциирует, ио до температуры плавления электросопротивление образца резко не изменяется. Очевидно, при температурах, близких к плавлению, существует некоторая область гомогенности СазиОб л-. [c.116] Система UO2—СаО. Впервые исследованная Аль-берманом и др. [40], эта система характеризуется эвтектическим равновесием при 2080° С и составе около 55% СаО. Рентгенографически был определен твердый раствор широкой протяженности на основе UO2, достигающий при эвтектической температуре 47% СаО (рис. 4.11). Ниже 1750° С из смеси UO2-TB. р-ра и окиси кальция согласно [40] образуются два химических соединения СаиОз с кубической решеткой, а= 10,75 А, идентифицированное как соединение структурного типа С редкоземельных окислов, и Саги04 с тетрагональной ячейкой неизвестных параметров. Идентификация соединений проведена на основании рентгеновского анализа остатка спеченных смесей, нерастворимого в хлориде аммония. [c.117] Исследование системы UO2 — СаО, предпринятое в работе [22], проводилось на образцах, приготовленных из двуокиси урана, полученной из металла чистоты 99,8%, и окиси кальция квалификации ч. д. а. . Смеси исходных веществ были тщательно истерты и спрессованы гидростатическим методом. Образцы для исследования изготавливались в инертной атмосфере плавлением прессовок в дуговой печи с вольфрамовым электродом или спеканием их в печи сопротивления с вольфрамовым нагревателем. В этой же печи производили закалку, сбрасывая образцы на водоохлаждаемый поддон, и измеряли температуру ликвидуса по методу плавления конусов. Температура в печи с погрешностью 25° определялась по потребляемой ею мощности. [c.119] Вернуться к основной статье