ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Особенности строения растворов электролиВлияние pH среды из "Керамическая материалы для агрессивных сред " Керамические материалы в большинстве случаев являются эффективными диэлектриками, и коррозионные процессы в них редко протекают по электрохимическому механизму. [c.18] Из всего многообразия факторов, влияющих иа процесс химической коррозии, весьма важным является водородный показатель раствора электролита, т. е. характеристика активности в нем водородных ионов. Усиление или ослабление коррозионного процесса часто является функцией от активности ионов водорода в растворе. [c.18] В современном производстве трудно найти технологический процесс, в котором так или иначе пе участвовала бы вода. В подавляющем большинстве случаев исследователи ее рассматривают как индифферентный участник процесса, который обладает постоянными свойствами и оказывает активное воздействие па этот процесс только как растворитель и переносчик ионов. [c.19] Коррозионный процесс, возникающий в результате взаимодействия поверхности керамического материала с водными растворами электролитов, влажными газовыми средами нли расплавами солей и щелочей, является гетерогенной химической реакцией и, в зависимости от характера внешней среды, протекает различно. [c.19] Первопричиной коррозии керамических материалов в воде или других электролитах является термодинамическая неустойчивость большинства окислов и соеди-ПС П1Й, содержащихся в составе этих материалов, при их контакте с воздействующей средо в данных условиях. [c.19] Для оценки вероятности протекания процесса коррозии на основе работ Н. А. Измайлова, К. П. Мищенко, А. Ф. Капустинского и др. разработаны методы расчета термодинамических свойств процесса гидратации отдельных ионов. Теоретический расчет гидратации ионов развивается в двух направлениях. Одно из них основано на дальнейшем развитии теории Борна, второе является продолжением и уточнением метода Бернала и Фаулера, рассматривающих гидратацию как результат электростатического взаимодействтт ионов с молекулами растворителя. Количественные расчеты процессов гидратации по обоим направлениям пока не подтвердились полностью опытом. По Н. Е, Хомутову [36], теплота гидратации катионов находится в линейной зависимости от их теплосодержаний в газовой фазе. Характер этих зависимостей определяется структурой наружных электронных оболочек ионов. [c.19] На основании установленных фактов следует, что процесс гидратации сопровождается эффектами экзотермическим, обусловленным снижением электростатической энергии ионов, и эндотермическим, сильно зави-сянщм от структуры электронных оболочек ионов. [c.19] По данным Н. А. Измайлова [41], ионам с меньшими радиусами соответствует при одном и том же заряде большая нанрялченность электрического поля вокруг иона, и такие ионы характеризуются большей энергией сольватации. [c.20] Чтобы ион-атомы могли покинуть поверхность материала, должен быть разрыв связи между ион-атомом и электроном. Источником энергии, необходимой для разрыва связи между ион-атомом н электроном, является процесс гидратации, сопровождающийся, как было указано, освобождением энергии. [c.21] Таким образом, аммиак или азотная кислота образуется в зависимости от того, какой из элементов присутствует в избытке — водород или кислород. Известно, что растворяющая способность водяного пара значительно выше способности сосуществующей с ним жидкой фазы [26]. [c.23] Существенное значение имеют электрические явления на поверхности раздела керамика — водная среда, связанные с возникновением разности электрических потенциалов на разделе твердое тело — жидкость и образованием двойного электрического слоя. Измерение электрокинетического потенциала нли дзета-потенциала на границе минерал — водная среда дает ряд данных о структуре двойного слоя [52]. [c.23] Электрокииетическин потенциал многих керамических материалов в дистиллированной воде в нейтральной зоне (pH = 7) имеет отрицательное значение, что свидетельствует об избытке ионов с отрицательным зарядом во внутренней обкладке двойного слоя. [c.24] В табл. 1 приведены экспериментальные данные по измерению электрокинетического потенциала некоторых керамических материалов в дистиллированной воде электропроводностью порядка . [c.24] Степень агрессивного воздействия жидкой среды при одинаковом механизме действия зависит от степени электролитической диссоциации (ионизации) и активности ионов, т. е. эффективной концентрации ионов. [c.25] Ионная сила определяется половиной суммы произведений (или в частном случае произведением) концентрации каждого из присутствующих в растворе ионов на квадрат его валентности. Степень агрессивного воздействия среды также будет зависеть от кинетики химического взаимодействия среды с материалом, степени растворимости и электролитической диссоциации продуктов химического взаимодействия между средой и материалом (табл.2). [c.25] Вернуться к основной статье