ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Влияние температуры и влаги из "Светостойкость лакокрасочных покрытий " Воздействие светового излучения вследствие поглощения его видимой и инфракрасной областей сопровождается повыщением температуры покрытий. [c.111] Значения температур воздуха, наблюдаемых в различных климатических условиях, колеблются в пределах от —60 до +55 °С. В условиях тропического климата температура в тени может достигать 55 °С, а температура поверхности металла, подвергающегося воздействию прямого солнечного излучения, 100 °С. Максимальные суточные колебания температуры составляют 20—30°С. [c.111] Повышение температуры приводит к значительному ускорению процессов фотоокислительной деструкции и разрушения покрытий [18 67, с. 17—31]. [c.111] Исследования изменения блеска меламиноалкидных и пентафталевых покрытий под действием излучения ксеноновой лампы ДКСТВ-6000 в аппарате ИПК-3 и температур от О до 90 °С позволили установить, что при 0°С после месячных испытаний изменений блеска практически не наблюдается, а при 20 °С потери блеска не превышают 10%. [c.111] Повышение температуры оказывает различное влияние на стойкость покрытий, имеющих сетчатую структуру (меламнноалкидные, пентафталевые), и на основе линейных пленкообразователей, например БМК-5. [c.111] Температура стеклования пленок из меламиноалкидных эмалей МЛ-12 составляет 50°С, а пленок БМК-5 с 8% (об.) диоксида титана рутильной модификации — 45 °С. [c.111] Для покрытий на основе пленкообразователей сетчатого строения при повышении температуры и одновременном действии светового излучения в большинстве случаев установлено значительное увеличение потери блеска. При повышении температуры на 35 °С выше температуры стеклования на покрытиях БМК-5 после начального снижения наблюдается существенное возрастание блеска по сравнению с блеском исходного покрытия (рис. 3.13). При этом покрытие остается полностью растворимым, а потеря массы значительно возрастает. [c.111] Для лаковых и пигментированных покрытий на основе смолы БМК-5 линейные зависимости установлены в интервале температур 20—60 °С, а для меламиноалкидных и пентафталевых покрытий 20—90 °С. [c.112] Это свидетельствует о том, что с повышением температуры в указанных интервалах характер процессов деструкции существенно не изменяется, поэтому переход через температуру стеклования не влияет на величину эффективной энергии активации для потери блеска покрытий на основе пленкообразователей сетчатой структуры. [c.112] Для лаковых покрытий БМК-5 для начальной стадии разрушения Uq составляет 24,25 Дж/моль и не зависит от /уф лампы ДРТ-375 в интервале 7—56 и интенсивности излучения I лампы ДКСТВ-6000—348—2100 Вт/м . [c.113] При термоокислительной деструкции С/о Для этих покрытий составляет 35 Дж/моль. Уменьшение Uq при фотоокислительной деструкции обусловлено тем, что энергия активации реакции инициирования близка к нулю [5, с. 46—47]. Аналогичные зависимости установлены также для меламиноалкидных и пентафталевых покрытий различных цветов [67, с. 17—31]. Для меламиноалкидных покрытий МЛ-12 Uo составляет 46, а для пентафталевых покрытий — 29,2 Дж/моль. При термоокислительной деструкции С/о Для покрытий МЛ-12 составляет 117, а для пентафталевых покрытий— 56 Дж/моль. [c.113] Величины По у одних и тех же покрытий для потери блеска и потери массы совпадают. Это подтверждает вывод о том, что потеря блеска покрытий на начальных стадиях разрушения обусловлена деструкцией по- верхностного слоя пленкообразователя. [c.114] По мере разрушения лаковых и пигментированных покрытий наблюдается возрастание и. Для покрытий БМК-5 и при потере массы 40% возрастает до 40, а при потере массы 60% — до 62 Дж/моль. [c.114] Для меламиноалкидных покрытий МЛ-12 при потере блеска 10% V составляет 63, а для пентафталевых покрытий — 40 Дж/моль. [c.114] Из приведенной выше зависимости вытекает, что срок службы покрытий до определенных степеней разрушения линейно зависит от обратной абсолютной температуры в полулогарифмической системе координат (рис. 3.16). [c.115] При понижении температуры пленкообразователь переходит в стеклообразное, а затем — хрупкое состояние, и, соответственно, физико-механические свойства покрытий ухудшаются. Резкие колебания температуры, а иногда и просто ее понижение могут вызвать микро-и макрорастрескивание покрытий под влиянием внутренних термических напряжений, возникающих из-за различия коэффициентов линейного расширения пленки и подложки [29, с. 54—55, 79]. [c.115] В природных условиях полимерные- покрытия подвергаются действию относительной влажности воздуха, дождя, снега, рос и туманов. Действие влаги в виде дождей относительно кратковременно, а дождевая вода, проникающая в пленку, довольно быстро испаряется, не вызывая серьезных разрушений. Сильные дожди могут вымывать водорастворимые соединения, смывать мелящий слой и вызывать механические повреждения покрытий. Более опасно действие относительной влажности воздуха и рос, так как при образовании росы влага конденсируется в порах покрытий. [c.115] В набухших покрытиях замораживание может приводить к образованию трещин и отслаиванию покрытий. [c.115] Сорбция влаги зависит от природы пленкообразователя, его полярности, плотности упаковки, густоты пространственной сетки, присутствия пластификаторов и различных добавок, природы и объемной концентрации пигментов и наполнителей [81, с. 275—281 82, с. 163—204]. [c.116] Большое влияние на процессы сорбции влаги покрытиями оказывает природа подложки и грунтовки при этом набухание покрытий на очишенной стальной поверхности значительно меньше по сравнению со свободными пленками [50, с. 76—86 59, с. 53—62 83]. [c.116] Вернуться к основной статье