ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Сернокислые и фенолсульфоновые электролиты из "Электролитические покрытия металлов " Электрохимическое оловянирование производится как в кислых, так и в щелочных (главным образом станнатных) растворах. Из кислых электролитов применяются растворы солей олова серной, хлористой, борфтористоводородной, фенолсульфоновой, сульфаминовой кислот. Из щелочных, кроме станнатных, известны также пирофосфатные электролиты. [c.207] Характер процессов и свойства покрытий из этих электролитов различны. [c.207] Плотные, мелкозернистые осадки на катоде получаются е-оз- о -12-Н -16-18 только при восстановлении ио- доз четырехвалентного олова из станнатных растворов. Процесс протекает при значительной поляризации (см. рис. У-1), которая возрастает при понижении концентрации олова и температуры и при увеличении концентрации щелочи. Выход металла по току даже при повышенной температуре (ж70°С) станнатного раствора и низкой плотности тока едва достигает 60—70%, причем с повышением плотности тока он резко снижается, особенно при малой концентрации олова (рис. У-2). Это, а также большая поляризуемость катода в рабочем интервале плотностей тока обеспечивают высокую рассеивающую способность станнатных электролитов. [c.208] Сернокислые электролиты наиболее щироко применяются в промышленности. Они содержат 0,5—1,0 н. раствор сернокислого олова, избыток серной кислоты и поверхностно-активные вещества. Так как соли олова легко подвергаются гидролизу, то избыток H2SO4 в растворе должен быть равным примерно 1,5—2 н. Большой избыток кислоты необходим также для повышения электропроводности раствора и предохранения двухвалентного олова от окисления в четырехвалентное. При недостатке кислоты из раствора выпадает нерастворимый осадок метаоловянной кислоты. [c.209] В качестве поверхностно-активных веществ добавляют к электролиту органические соединения, обладающие моющими и ингибирующими свойствами, к ним относятся клей, желатин, фенол, крезол и их сульфокислоты, производные полиэтиленгликолевых эфиров [7] марок ОП-4, ОП-7 и ОП-10, ОС-20, вторичные и третичные амины, различные смолы и др. [8]. [c.209] По данным [9], электролиты на основе фенолсульфонового олова и и-фенолсульфоновой кислоты (вместо серной кислоты) менее склонны к окислению, чем сернокислые электролиты. [c.210] Осадки хорошего качества получают в тех случаях, когда в электролите одновременно присутствуют добавки двух или трех ПАВ. По данным [И], плотные мелкозернистые осадки олова образуются на катоде при добавлении к сернокислому электролиту, содержащему желатин или столярный клей, ароматических аминов, фенолов, нафтолов, высокомолекулярных карбоновых кислот, спиртов. При этом происходит резкое торможение катодного процесса за счет адсорбции поверхностью катода поверхност-но-активных веществ. Авторы объясняют это явление образованием эт-электронных связей между ароматическими радикалами и поверхностью катода. В этом случае адсорбционный слой становится более прочным и плотным. [c.210] Для получения тонких (0,1—1,0 мкм) блестящих осадков олова на поверхности стальной движущейся полосы, используемой в консервной промышленности, предложены [22] следующие добавки к сернокислому электролиту, содержащему 35 г/л 5п504, 120 г/л N2804 5 мл/л формалина, 15 г/л ОП-7, 5 мл/л продукта конденсации ацетальдегида и ацетона в присутствии гидроокиси аммония. [c.211] В МХТИ им. Д. И. Менделеева был разработан [23] состав сернокислого электролита, содержащего кроме о-крезола и клея (или желатина) насыщенные и ненасыщенные двухатомные спирты, из которых наилучшим блескообразователем в перемешиваемом электролите оказались бутин-2-диол-1,4, бутен-2-диол-1,4 и бутаидпол-1,4. [c.211] Блестящие осадки олова при t=i = 18—25°С и 1к= (1—8) 102 были получены [24] также после добавления 15—25 мл/л формалина к сернокислому электролиту, содержащему о-крезол и желатин. При этом отмечается необходимость перемешивания электролита и предварительная его проработка постоянным током при г к= (4—5) -Ю А/м в течение 1 ч. [c.212] Рассеивающая способность, по данным распределения металла в щелевой ячейке (см. гл. II), в обоих электролитах также одинакова. [c.212] Блестящие осадки олова пластичны, более тверды, чем матовые, прочно сцеплены с основным металлом и не теряют блеск со временем. Осадки из электролита с бутиндиолом-1,4 имеют четкую ориентацию кристаллов по оси (111), в то время как матовые осадки олова текстуры не имеют [23]. [c.213] Температура электролитов 18—30 С. При более высокой температуре ускоряется окисление двухвалентного олова. Повышение температуры допускается в растворах, содержащих фенолсульфо-новую кислоту, в присутствии которой они более устойчивы, чем электролиты с крезолсульфоновой кислотой [3, с. 348]. [c.213] При покрытии деталей на подвесках в неперемешиваемом электролггте плотность тока на катоде может составлять до 200 А/м , в перемешиваемом — до 700 А/м. При покрытии оловом движущейся стальной полосы допустимый верхний предел плотности тока может быть увеличен до 45-10 А/м и более [3]. [c.213] В табл. V-1 приведены примерные составы рекомендуемых сернокислых электролитов оловянирования. [c.213] Катодный и анодный выходы олова по току в указанных электролитах колеблются в пределах 95—100%. Аноды должны быть из чистого олова. Анодная плотность тока примерно равна катодной. В неперемешиваемом электролите при а 300 А/м аноды пассивируются (особенно при низкой кислотности) и анодный выход по току падает. [c.213] Вернуться к основной статье