ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Цианистые электролиты из "Электролитические покрытия металлов " Электролиты для кадмирования можно разделить на простые кислые и сложные комплексные, которые по природе аниона соли кадмия и комплексообразующего лиганда подобны электролитам цинкования. [c.173] Поведение этих электролитов характеризуется относительным расположением поляризационных кривых, приведенных на рис. IV-16. Из рисунка видно, что в цианистом (и особенно пиро-фосфатном) электролите кадмий осаждается на катоде при более высокой поляризации, чем из сернокислого электролита без специальных добавок. В присутствии добавок можно получать более равномерные по толщине покрытия, чему способствует также снижение выхода металла по току при увеличении катодной плотности тока, особенно заметное при малом содержании кадмия. [c.173] Из кислых электролитов кадмирования известны сернокислые, борфтористоводородные, галогенидные, кремнефтористоводородные, перхлоратные, фенол- и фенолдисульфоновые электролиты. [c.174] Практическое применение нашли в основном сернокислые и борфтористоводородные электролиты, в которых содержание кадмия соответствует концентрации 0,5—1,5 н. Чем выше концентрация кадмия в растворе, тем больше верхний предел допустимой плотности тока на катоде, но тем менее равномерны по толщине осадки кадмия. [c.174] Все кислые электролиты кадмирования без добавок органических поверхностно-активных веществ дают крупнозернистые осадки кадмия яа катоде. [c.174] Для получения мелкозернистых осадков кадмия в электролиты рекомендуют вводить органические поверхностно-активные вещества, способствующие повышению катодной поляризации, например клей или желатин, декстрин, пептон, диспергатор НФ, нафталин-дисульфонат натрия, закрепитель ДЦУ и др. [c.174] По данным [102], большое влияние на структуру осадков кадмия оказывают добавки к сернокислому электролиту поверхностно-активных (неионогенных) веществ из группы полиэтиленгликолевых производных высокомолекулярных жирных спиртов оксано-лы 0-18 и ГН-12, препарат ОС-20 и синтанол ДС-10. Они отличаются высокой поверхностной активностью, химической устойчивостью и способностью биологически разлагаться в сточных водах. [c.174] Совместное присутствие некоторых ПАВ оказывает иногда более сильное действие на катодную поляризацию и структуру осадков кадмия, чем индивидуальные вещества, что объясняется [47, с. 31] образованием более плотных адсорбционных слоев на границе раздела металл — раствор. [c.174] Большое влияние на качество осадков кадмия оказывает концентрация водородных ионов, которая в борфтористоводородном. [c.176] Борфтористоводородный электролит, как указывалось выше, обладает более высокими буферными свойствами, чем сернокислый. Иногда к нему добавляют NH4BF4. По данным [105, с. 129 109], при увеличении pH до 3,5—4,0 в борфтористоводородном электролите уменьшается тормозящее действие на разряд ионов кадмия некоторых ПАВ (бензоилпиперидина, трибутилфосфата. [c.176] Режим работы (температура и плотн01Сть тока) примерно такой ie, как в кислых цинковых электролитах. [c.177] В табл. IV-13 приведены примерные составы кислых электро-итов кадмирования и условия электролиза. [c.177] В электролитах 6 и 3 светлые осадки получаются лишь при катод-ой плотности тока до (1—1,2)-102 A/м причем в первом из них распределе-ие металла очень неравномерно. [c.177] Сравнительно хорощая равномерность распределения метал получена при 1ср=(0,5—1,0) 10 А/м в электролите Л Ь 7, что об ясняется высокой поляризуемостью в широком интервале като, ных плотностей тока (см. рис. 1У-18). [c.180] Более низкая рассеивающая способность в электролите несмотря на значительное смещение катодного потенциала (Ае = 600—800 мВ при /к = 20—40 А/м ) в сторону отрицательных зн чений, объясняется малой поляризуемостью (де/Ш) в области р бочих значений / =100—300 А/м (рис. 1У-19). [c.180] Вернуться к основной статье