ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Электрохимическая гетерогенность корродирующей поверхности металла из "Лабораторные работы по коррозии и защите металлов Издание 2 " Цель работы — обнаружить гальванические элементы на корродирующей поверхности металла отводом с нее микротоков, определить направления и величины этих токов, вызванных различными причинами, и исследовать влияние электрохимической гетерогенности поверхности на коррозионную стойкость металла. [c.73] Электрохимическая коррозия — это взаимодействие металла с коррозионной средой (раствором электролита), при котором ионизация атомов металла и восстановление окислительной компоненты коррозионной среды протекают не в одном акте и их скорости зависят от электродного потенциала. Ионизация атомов металла на технических металлах и сплавах (анодный процесс) и восстановление окислительной компоненты среды (катодный процесс) часто локализуются на различных участках поверхности, имеющих разные потенциалы. [c.73] Электрохимическая гетерогенность корродирующей поверхности металла может вызываться неоднородностью металлической фазы (неоднородность химического состава, структурная неоднородность, неоднородность защитных пленок, деформаций и внутренних напряжений), жидкой фазы (различие в концентрации электролита, кислорода и др.) и неодинаковыми физическими условиями (различие температур, освещенности и др.). [c.73] Влияние электрохимической гетерогенности поверхности металла на скорость коррозии зависит от полярности включении (являются они анодами или катодами по отнощению к основному металлу), их распределения и от характера контроля коррозионного процесса. [c.73] Прн процессах с кислородной деполяризацией, протекающих с катодным контролем при превалирующем значении перенапряжения ионизации кислорода, увеличение катодных примесей будет ускорять коррозионный процесс, как и при коррозии с водородной деполяризацией. [c.74] При коррозии в нейтральных средах наиболее часты случаи катодного контроля при соизмеримом влиянии на катодный процесс перенапряжения ионизации кислорода и торможения диффузии кислорода или при превалирующем влиянии торможения диффузии кислорода. В последнем случае увеличение катодных примесей в сплаве слабо влияет на скорость коррозионного процесса. [c.74] Если металл корродирует в условиях, когда возможна его пассивация, скорость коррозии с увеличением катодных примесей может уменьшиться. Повышение содержания катодных примесей при коррозионном процессе смещает потенциал металла в положительную сторону и может привести к пассивному состоянию металла, т. е. к уменьшению скорости коррозии. [c.75] Образцы низкоуглеродистой и углеродистой стали (по четыре образца каждой марки) зачищают наждачной бумагой, измеряют штангенциркулем их размеры с точностью до 0,1 мм, обезжиривают органическим растворителем и взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,0002 г. В два химических стакана наливают 10%-ный раствор НС1, а в два других—10%-ный раствор Na l. [c.76] Образцы на стеклянных крючках подвешивают в стаканы с растворами таким образом, чтобы в каждом стакане находились два образца одной марки (образцы каждой марки испытывают в растворах H I и Na l). [c.76] После 1,5—З-ч испытания образцы извлекают из раствора, промывают водой, протирают мягкой (карандашной) резинкой для удаления шлама и продуктов коррозии, снова промывают водой, сушат фильтровальной бумагой и взвешивают. Результаты определений записывают в табл. 7 (см. с. 80). [c.76] Зачищают наждачной бумагой по одному образцу иизкоуглеродистой и углеродистой стали тех же составов, что в предыдущем опыте и обезжиривают их органическим растворителем. В шесть химических стаканов наливают столько азотной кислоты различной концентрации (7, 8, 9, 10, 11 и 12-м), чтобы можно было полностью погрузить образец в кислоту. [c.76] возникающие на корродирующей поверхности металла, обнаруживают путем их отвода каломельными электродами. Наиболее удобная форма электродов показана на рис. 7,6. К электродам резиновым шлангом присоединены стеклянные трубки с капиллярными отверстиями на концах. Стеклянные трубки наполнены водным раствором КС1 и агар-агара. Каломельные электроды замкнуты через микроамперметр (рис. 16). [c.77] Перед началом работы определяют ток, даваемый каломельными электродами. Для этого смачивают фильтровальную бумагу 0,01-н. раствором Na l и, положив ее на стекло, опускают на нее подвижные концы каломельных электродов на расстоянии 5 мм один от другого. Наблюдаемый по микроамперметру ток, который может появиться вследствие небольшой разницы потенциалов каломельных электродов, следует учитывать при дальнейшей работе. [c.77] При определении полярности различных участков образца по знакам на клеммах микроамперметра следует помнить, что в связи с отводом тока не от металла, а от электролита знак - - указывает на анодный участок образца [раствор обогащен катионами вследствие протекания анодной реакции (71)], а знак — — на катодный участок [раствор обогащен анионами благодаря протеканию катодной реакции (73)]. [c.78] Результаты измерений записывают в табл. 9. [c.78] Образцы стали марки Ст.З и цинка с медными заклепками зачищают наждачной бумагой, обезжиривают, протирая кашицей из смеси Са(0Н)2 и СаСОз, промывают водой, сушат, протирая фильтровальной бумагой, и наносят на них тонкий слой 0,01-н. раствора Na l, проводя по образцу фильтровальной бумагой, смоченной этим раствором. Подвижные концы каломельных электродов осторожно опускают на различные участки основного металла на расстоянии 2— 5 мм один от другого, наблюдая по микроамперметру величину тока. Затем опускают конец одного электрода на медную заклепку, а конец другого электрода — на граничащий с заклепкой основной металл и делают несколько замеров величины тока, определяя полярность участков по знакам на клеммах микроамперметра. [c.78] Оксидированный образец стали обезжиривают сначала органическим растворителем, затем кашицей из смеси Са(ОН)г и СаСОз, промывают водой и сушат, протирая фильтровальной бумагой. Острой иглой наносят на образец царапину, затем смачивают участок с царапиной тонким слоем 0,01-н. раствора Na , проводя по образцу фильтровальной бумагой, смоченной этим раствором. Концы каломельных электродов осторожно опускают на оксидированную поверхность, поддерживая между ними расстояние 2—5 мм, затем ставят один из концов на царапину, записывают величину тока и определяют полярность металла с разрушенной окисной пленкой. [c.78] Образец стали марки Ст.З обезжиривают водной кашицей из смеси Са(ОН)2 и СаСОз, промывают воцой и высушивают, протирая фильтровальной бумагой. [c.79] На другом участке образца, смоченном 0,01-н. раствором Na l, наносят иглой царапину под раствором и вновь измеряют силу тока и полярность металла под царапиной. [c.79] Вернуться к основной статье