ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Влияние скорости движения среды на скорость коррозии и действие ингибиторов из "Ингибиторы коррозии металлов " При изучении закономерностей коррозионных процессов не раз отмечалось влияние скорости движения агрессивной среды на интенсивность и характер коррозии, не менее существенное, чем влияние температуры, давления, состава среды и других факторов. [c.36] Такая закономерность обнаружена для процесса коррозии в растворах серной кислоты при концентрации ее 0,0043—5 н. (рис. 15). Лишь для очень разбавленной кислоты (0,0043 н.), в которой при коррозии стали водород практически не выделяется, кривая коррозии не имеет минимума. Удовлетворительного объяснения этим фактам не было дано. [c.38] Чтобы установить влияние скорости потока среды на интенсивность коррозии без искажений, вызываемых вращением образцов в среде, мы провели исследования с образцами стали (Ст. 1), закрепленными в трубе, через которую протекала кислота. [c.40] Полученные результаты, характеризующие зависимость коррозии стали от скорости потока кислоты, представлены в виде кривых на рис. 19, 20, 21. [c.40] Поверхность образца, подвергавшегося коррозии, составляла 12,5 В каждом опыте во вкладыш закрепляли по 7 образцов, опыт повторяли НС мепее трех раз. Таким образом, каладая цифра, характеризующая скорость коррозии образца, выведена как средний результат 21 определения. [c.40] Из графика на рис. 19 видно, что с увеличением скорости потока кислоты возрастает и скорость растворения в ней металла и что в условиях опыта величина коррозии в движущейся кислоте практически почти не зависит от ее концентрации. [c.41] Б неподвижной кислоте при увеличении концентрации Н2304 от 1 н. до 6 н. скорость коррозии возрастает соответственно от 1,38 до 2,5 г м -час, т. е. в 1,88 раза. При таком же повышении концентрации кислоты коррозия увеличивается лишь в 1,07 раза, если скорость потока кислоты состав- ляет 0,12 м/сек, а в кислоте, протекающей со скоростью 0,8 м/сек, наблюдается даже некоторое замедление коррозии (от 8,5 г/м -час в 0,1 н. серной кислоте до 8,1 г/м -час в 6 н серной кислоте). [c.41] Вид кривых остается таким же, если на оси абсцисс графика откладывать активность кислоты а (рис. 20). [c.41] Результаты проведенных опытов показывают, что при увеличении скорости потока серной или соляной кислоты коррозия стали возрастает. [c.41] Из сравнения кривых на рис. 21 видно, что в неподвижных растворах соляной кислоты и в потоке кислоты, движущейся со скоростью 0,12 и 0,8 м/сек, уротропин слабо тормозит коррозию при концентрации кислоты до 4 н. скорость коррозии в присутствии уротропина заметно снижается только в более концентрированной кислоте (5 к. и 6 н.). [c.42] Совсем иные результаты получаются при введении в соляную кислоту в качестве ингибитора триэтаноламина (табл. 3). [c.43] Сравнение данных табл. 2 и 3 показывает, что при скорости кислоты 0,8 м/сек коррозия в присутствии ингибитора в 2—4 н. кислоте больше, чем в кислоте такой же концентрации, но без ингибитора. Иначе говоря, в этих условиях (концентрация и скорость потока кислоты) ингибитор не оказывает защитного действия и становится стимулятором процесса коррозии. [c.43] Такие же результаты получены и при использовании в качестве ингибитора иодистого калия (табл. 4). [c.43] Защита металлов от разъедания кислотами, Госхимиздат, 1945. [c.44] Вернуться к основной статье