ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Классификация ингибиторов и закономерности их действия из "Ингибиторы коррозии металлов " Длительное время ингибиторы применяли только в жидких средах, в настоящее время делаются успешные попытки введения их в газовые среды (летучие ингибиторы атмосферной коррозии), а также в твердые и полужидкие среды (введение ингибиторов в лакокрасочные пленки, в упаковочные материалы, в защитные консистентные смазки). [c.7] Краткий исторический очерк. Ингибиторы кислотной кор- розии были известны еще в средневековье. Мастера-оружейники при травлении стальных изделий для снятия с них окалины добавляли в кислоты различные органические продукты—муку, отруби, дрожжи и др., замедлявшие растворение металла и препятствовавшие появлению травильной хрупкости. [c.7] В 1928 г. в Советском Союзе начались работы по изысканию и созданию синтетических ингибиторов. В институте им. Карпова была разработана травильная присадка Антра , которую изготовляли путем сульфирования антрацена или антраценового масла . В 1929 г. А. И. Киприа-нов предложил присадку, названную им присадкой ТМ. Она представляла собой тяжелые масла, получаемые при фракционировании каменноугольной смолы. [c.8] Баранником и И. И. Путиловой , было показано, что собственно ингибиторами в растительных экстрактах обычно являются алкалоиды и другие органические азотистые основания, а также углеводы, белки и продукты кислотного гидролиза этих веществ. Применение ингибиторов, извлекаемых из растений, при химической очистке металлов в растворах кислот (удаление ржавчины и др.) описано в ранее изданной брошюре aвтopoв . [c.8] Животные белки (отходы мясной и молочной промышленности) после обработки их концентрированными растворами серной кислоты способны замедлять кислотную коррозию. Такие вещества используются как ингибиторы в травильных присадках КС (предложение Степанова и Ти-мохина 1) и сульфошлям (предложение Соловейчика и Сергеева ). [c.8] Позднее (в 40-х годах) начали применять ингибиторы кислотной коррозии в растворах соляной кислоты не только при травлении сталей (снятие окалины), но и для других целей—при добывании нефти из месторождений, залегающих в карбонатных породах, для снятия накипи с котлов, очистки металлов от ржавчины и т. п. Начиная с 1942 г., при участии авторов з- б разрабатывались и были созданы ингибиторы кислотной коррозии Уникол , ПБ-4, МН, ЧМ и др. [c.8] Около полустолетия тому назад для замедления процессов ржавления в воде и нейтральных водных растворах электролитов в них стали добавлять неорганические замедлители коррозии (нитриты, хроматы, фосфаты и другие соли), которые в литературе часто называют пa ивaтopaми . В последние годы для этой цели особенно широко используются нитрит натрия и бихромат калия - . [c.9] Сравнительно недавно было установлено з. 2з о некоторые органические вещества соли бензойной кислоты (бензоат натрия, бензоат аммония и др.), некоторые амины и азотистокислые соли аминов—являются высокоэффективными ингибиторами ржавления сталей в воде, в водных растворах солей и в антифризах. Далее выяснилось, что органические ингибиторы, обладающие достаточно высокой упругостью паров—летучие ингибиторы—могут растворяться в пленке воды на поверхности металла, находящегося во влажной атмосфере, и тормозить атмосферную коррозию. [c.9] Органические ингибиторы коррозии в нейтральных средах, особенно ингибиторы атмосферной коррозии, начинают широко применять в отечественной промышленности. В частности, применение летучего ингибитора—карбоната моно-этаноламина— для пропитки упаковочной бумаги позволяет предотвращать коррозию мелких металлических изделий. Введение этого ингибитора в консистентные смазки дало возможность резко уменьшить коррозию изделий, для защиты которых применяют такие смазки. [c.9] Представляет также интерес возможность замедления коррозии некоторых металлов в щелочах. Большинство известных ингибиторов этого типа предназначаются для торможения коррозии алюминия. Имеются также сведения об ингибиторах растворения цинка и железа в щелочных средах. В промышленности ингибиторы коррозии в щелочах применяются пока сравнительно мало. [c.9] Многие из жидких, агрессивных по отношению к металлам сред, применяемых в современной технике, или вовсе не содержат воду, или содержат ее в незначительных количествах. Коррозионные процессы в таких средах могут протекать иногда с довольно большой скоростью, в ряде слу-. чаев превышающей скорость процессов коррозии в водных растворах . Применение ингибиторов коррозии в таких системах, условно названных нами неводными растворами, может служить эффективным и экономически оправданным способом защиты металлов, подвергающихся действию подобных сред. [c.10] В виде различных присадок к топливу, маслам, антифризам и другим жидкостям замедлители коррозии уже используются на практике. [c.10] В настоящее время в Советском Союзе и за рубежом проводятся многочисленные работы по созданию и изучению замедлителей коррозии. В научно-технических журналах все чаще публикуются результаты исследований физико-химических закономерностей действия ингибиторов, в которых рассматриваются вопросы, связанные с молекулярным механизмом их действия. Несомненно, что в ближайшие годы применение ингибиторов коррозии будет все более расширяться. [c.10] Скорость коррозии р выражают в граммах на 1 поверхности в час (гЬ -час) или в граммах на 1 слг в час г см -час), или в других весовых единицах. Величину скорости коррозии реже оценивают глубиной проникания коррозионного процесса в металл [р] в мм год или ).1год. [c.11] В тех случаях, когда продукты коррозии остаются на поверхности металла (например, при ржавлении сталей), защитное действие ингибиторов определяется (по изменению веса образца) после удаления продуктов коррозии механическими или химическими приемами. [c.11] Если при коррозии выделяется водород или поглощается кислород, величину скорости коррозионного процесса можно оценивать по изменению объема газа, выделяющегося (или поглощаемого) за определенное время. В ряде случаев, особенно при коррозии в кислотах и щелочах, которая протекает зачастую с очень большой скоростью, такой объемный метод имеет преимущество, так как позволяет установить зависимость скорости коррозии от времени р=/(т ). [c.11] Если при введении ингибитора удлиняется индукционный период, предшествующий началу заметного коррозионного процесса, для оценки эффективности ингибитора указывается время, в продолжение которого коррозии не на-блюдается . [c.11] Однако в ряде случаев, когда имеется опасность глубокой местной коррозии, и такая оценка далеко не достаточна, например, при применении так называемых опасных ингибиторов (стр. 18 и сл.), в присутствии которых при сравнительно небольшой величине общей коррозии возможны местные разрушения металла—так называемый питтинг. [c.12] Для практической оценки возможности применения таких ингибиторов необходимо обязательное определение глубины коррозионных разрушений 8 на отдельных участках поверхности. Величину 8 можно определять при помощи микроскопа, сочетая этот метод с нахождением средних арифметических значений р и рд. Для этой цели рекомендуется производить оценку ингибиторов путем сравнения величин П—глубины проникания коррозионного поражения в металл в присутствии ингибитора и без ингибитора. [c.12] Величина г показывает, на сколько процентов в данной среде, содержащей ингибитор, снижается скорость корро-зии2 . [c.12] Вернуться к основной статье