ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Новые радиоэлементы, представляющие особый интерес из "Современное состояние радиохимии " Дальнейшие сведения по этому вопросу читатель сможет найти в книге Панета и Инглиша (готовится к печати). [c.79] Развитие производства плутония и нептуния, сперва с помощью циклотронов, а затем в котлах, описано в отчете Смита [170] и у Сиборга [136, 137]. В то время как долгоживущий Ри (и Np с периодом 2,3 дня) получается в котлах в результате основной реакции с медленными нейтронами, долгоживущий Np237 получается только за счет побочной реакции с быстрыми нейтронами, поэтому он образуется в количествах, в тысячу раз меньших [138]. Первые видимые и весомые количества плутониевых и нептуниевых солей были изготовлены в 1942 г. [28, 91]. Исключительно малые количества плутония (одна часть на 10 ) были обнаружены [146, 43] в естественной урановой смоляной руде плутоний, вероятно, постоянно образуется в этой руде под действием всегда и везде присутствующих нейтронов, некоторые из которых происходят от спонтанного деления урана. [c.80] Относительно способности элементов 95 и 96 к делению ничего не было опубликовано, но можно ожидать, что, в частности, их самые легкие изотопы будут делиться. Возможно, что происходит также и спонтанное деление. Действительно, где-то среди трансплутониевых элементов должна достигаться та точка, где спонтанное деление становится основным видом распада, так как именно оно должно в конце концов сделать невозможным дальнейшее бесконечное продолжение последовательности элементов. [c.81] Опубликованные сведения относительно способов распада и периодов полураспада элементов 92—96 собраны в табл. 10. В ней содержатся как члены бедных нейтронами побочных цепей радиоактивных семейств [156, 98], так и другие недавно открытые вещества [147]. [c.81] В образовании соединений трехвалентных редких земель, за исключением лантана и гадолиния, равно как и в образовании соединений шестивалентных урана и т. д., должны, в некоторой степени, принимать участие и /-электроны. Поэтому резко выраженный сдвиг самых тяжелых актиноидов в сторону четырехва-лентности можно объяснить увеличением стабильности /-группы после того, как она заполнена наполовину. Аналогичное объяснение возрастающей тенденции к образованию ионов малой валентности среди лантаноидов является общепринятым. [c.85] В то время как для урана наиболее устойчивой валентностью является шесть, а для нептуния и плутония—четыре, в последующих членах ряда актиноидов полностью проявляется их типичная валентность три. Отделение нептуния от плутония основано на том, что он легче окисляется до валентности шесть [148]. [c.85] По мере того как увеличивается внутреннее сходство актиноидов друг с другом, должно уменьшаться их сходство с их гомологами в таблице Менделеева. Торий еще напоминает гафний, а протактиний—тантал но сходство между ураном и вольфрамом уже значительно менее заметно, а нептуний и плутоний совершенно не похожи на рений и осмий. К наиболее резким отличиям относятся следующие трансурановые элементы не осаждаются сероводородом из кислых растворов они не вытесняются из растворов их высших солей элементами до цинка их окислы не летучи. [c.86] Франций принадлежит к щелочным металлам [122] его гидроокись и карбонат растворимы, в то время как пикрат, перхлорат и отдельные комплексные соли соосаждаются с соответствующими солями цезия. [c.88] Его значение (—0,41У) лежит почти точно по середине между соответствующими значениями для рения (—0,15) и марганца ( 0,78 V). [c.89] В таблицах Сиборга и Перльмана [147] к элементу 61 отнесены восемь периодов полураспада искусственно приготовленных изотопов, а среди продуктов деления были описаны пять изотопов с атомными номерами от 147 до 156 [153]. От других редких земель этот элемент можно отделить хромотографическими методами [33]. Один из изотопов обладает довольно большим периодом и может быть получен в весомых количествах [24, 116, 68, 85]. Для этого элемента было измерено несколько рентгеновских линий [117], однако с химической точки зрения он мало интересен. История открытия элемента 61 изложена в работе [92] там же предложено название прометий (Рт). [c.89] В работе [167] изучалось, в какие химические соединения попадает свежеобразующийся радиоуглерод. Энергия отдачи, испытываемой ядром углерода, которое в момент рождения испускает протон, составляет 40 keV. Поэтому углерод легко соединяется с любым подходящим атомом или молекулой в том месте, где он останавливается. Дальнейшие детали зависят от природы облучаемого вещества. Если система содержит кислород, то большая часть активности сосредоточивается в углеродных окислах (углекислом газе или окиси углерода). В растворах азотнокислого аммония появляются также и метиловый спирт и муравьиная кислота. Из сухих мочевины, гидразина или глицина до 50% активности удаляется с синильной кислотой, но в растворах этих соединений, в азотнокислом аммонии или анилине синильной кислоты не образуется. В отсутствие кислорода появляется активный метан. При облучении нитрида бериллия ВсзЫг (просто в воздухе или же в виде раствора в щелочи) радиоуглерод обнаруживается по активности метана, углекислого газа, окиси углерода, метилового спирта и муравьиной или синильной кислоты [165]. [c.91] Для целей использования в биологии первоначальные активные соединения превращают в лабораториях в более сложные вещества, причем часто используется биосинтез. При этом, в противоположность практике обычного химического синтеза, теперь приходится обращать внимание на происхождение индивидуальных углеродных атомов в приготовляемом веществе многие стандартные процессы органической химии надо будет дублировать с меченым углеродом. Подробности относительно синтезирования соединений с радиоуглеродом см. [104, 102, 16, 12]. [c.91] Радиоуглерод образуется из атмосферного азота под действием космических нейтронов. В работе [9] утверждается, что биологический углерод (из городских сточных вод) дает около 10 распадов на 1 г в 1 мин., а углерод из полученной из глубоких скважин нефти оказывается, наоборот, неактивным поэтому возраст углеродсодержащего вещества, например костей, можно определить, исходя из его удельной активности, которая убывала, начиная с того времени, как прекратился обмен с атмосферным углеродом [И]. [c.91] Вернуться к основной статье