ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Образование серного ангидрида в дымовых газах паровых котлов при сжигании твердого топлива из "Коррозия газового тракта котельных установок " Формирование коррозионной агрессивности продуктов сгорания се рнистого топлива происходит как в процессе горения топлива, так и в результате процессов, происходящих на высокотемпературных поверхностях нагрева. Изменения коррозионной агрессивности имеют место по всему газовому т1ракту котла. [c.78] Существенные изменения происходят по газово(Му тракту котла по мере его золового заноса, которые определяют кинетику каталитического образования ЗОз. Здесь необходимо отметить роль окислов серы в образовании простых и сложных сульфатов, количество которых также связано с концентрацией окислов серы в газах и составом топлива. [c.79] На высокотемпературных пове рхностях нагрева щелочные соединения подавляют реакции окисления ЗОг ДО ЗОз и свяГ5ывают в сульфаты образовавшийся серный ангидрид. [c.79] Такие соединения содержатся в достаточно больших количествах в золе твердого топлива. [c.79] Исследования процесса нейтрализации серной кислоты золой проводились 1В лабораторных условиях. Подготовка золы для экспериментов заключалась в удалении посторонних предметов путем просеивания при тщательном перемешивании. Зола хранилась в эксикаторах. Основной характеристикой при оценке нейтрализующих свойств золы был принят показатель pH среды. В качестве испытуемых сред готовились взвеси с соответствующим содержанием в них золы и воды. [c.79] Для изучения особенностей процесса нейтрализации золой серной кислоты опытным путем определялось количество серной кислоты, расходуемой для достижения значения рН=7. [c.79] Запыленность дымовых газов меняется по газовому тракту котла. Начало процесса связывания серной кислоты отдельными компонентами золы осуществляется в зоне, находящейся до воздухоподогрееатб-ля. Этот процесс продолжается в низкотемпературной области воздухоподогревателя, газоходов и дымовых труб, где протекают реакции коррозии. Для канско-ачинских углей зольность не превышает 10 %, поэтому запыленность дымовых газов этих топлив до золоуловителей может достигать 15—20 г/м В зависимости от эффективности электрофильтров или других золоулавливающих устройств в дымовой трубе содержание летучей золы и уноса может составлят от 0,2 ДО 6 г/м . [c.80] Во время работы котла кислые соединения, содержащиеся в запыленных дымовых газах, могут вступать в реакции с компонентами золы. Это может приводить к изменению ее состояния И состава по газовому тракту котла. Поэтому значения показателя pH в пульпе свидетельствуют о ресурсе нейтрализующих свойств золы после прохождения ее но газовому тракту и взаимодействия с агрессивными компонентами дымовых тазов. Поскольку температура уходящих газов котла во время отбора золы составляла 150—170 °С, конденсация серной кислоты в объеме газового потока и насыщение золовых частиц серной кислотой представляются маловероятными. [c.80] Полученные в лабораторных условиях данные о нейтрализующих свойствах золы сопоставлялись с содержанием SO3 в дымовых газах котлов. Оценка коррозионной агрессивности производилась по предельному уровню образующегося серного ангидрида. Было принято, что 5 % сернистого ангидрида по газовому тракту переходит в серный. [c.80] Расчеты состава дымовых газов, например, назаровского угля (S p=0,8 %) показывают, что при таком количестве серы максимально возможный выход SO3 составит 75 мг/м , что эквивалентно 90 мг/м серной кислоты. Аналогично можно оценить содержание серного ангидрида и для других канско-ачинских углей. [c.80] Из сопоставления следует, что в дымовых газах действительно может произойти нейтрализация серной кислоты золой. Эффективность этого процесса в реальных условиях эксплуатации котла зависит от множества влияющих факторов, основные из которых —это дисперсность золы и равномерность ее распределения по сечению газового потока. [c.80] Сопоставление химического состава отложений с поверхностей нагрева котла и уноса овидетельствует о преимущественном образовании сульфатов на поверхностях нагрева. Об этом свидетельствует также переход значительных количеств свободных окислов щелочно-земельных металлов в пульпу после золоуловителей [б]. [c.81] В период исследования сжигалась сушенка АШ с теплотой сгорания 21 390—22 600 кДж/кг, зольностью 25—30 % и влажностью 1—3 %. Остаток на сите / 9o=8-f-10 %. Качество сжигаемого мазута Qb = =38288-н-38 939 кДж/кг 1Fp=3 5 %, SP=l,7-i-2,8 %. Содержание горючих в уносе колебалось при совместном сжигании АШ и мазута в пределах 12—25%. [c.82] Измерение концентрации SO2 и SO3 производилось в сечении газохода за верхней ступенью экономайзера по методу поглощения SO3 водным раствором изопропилового спирта. [c.82] Результаты исследований показали, что увеличение доли мазута до 60% для топки в целом и до 70% локально для центральной части топочной камеры не приводит к заметному изменению концентрации SO3 в дымовых газах (рис. 2.24). Абсолютная величина концентрации SO3 при этом не превышала 0,00015% об. [c.82] Вернуться к основной статье