ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Теоретические основы адсорбционного способа извлечения иода из "Галургия " Предлагают также выделять иод из буровых вод активным углем, предварительно насыщенным хлором. Иногда используют комбинированное окисление большую часть 1 окисляют хлором, остаток — нитритом [3]. [c.361] Для адсорбции иода обычно применяют активный уголь, получаемый из каменного угля (КАД), реже — из березового (БАУ). Последний имеет большую адсорбционную емкость, но менее прочен и намного дороже КАД. Степень насыщенности иодом угля КАД практически составляет от 20 до 120 г иода на 1 л угля. [c.361] Адсорбционная емкость угля сильно снижается в присутствии вредных примесей, особенно нафтеновых кислот и других органических веществ. Поэтому буровые воды предварительно пропускают через нефтяные ловушки, а затем дают им отстояться в бассейнах. Содержание бикарбонатов в буровых водах заметно снижается при их выдерживании в открытых водоемах или путем взаимодействия с известковым молоком. Нафтеновые кислоты иногда удаляют (до 80%), применяя неорганические коагулянты [А12(804)3, Fe lgH др.]. [c.361] Насыщенный иодом уголь ( иод-уголь ) промывают горячей водой, а при наличии на нем нафтеновых кислот — раствором сульфита натрия в присутствии едкого натра или соды (во избежание кислотной коррозии аппаратуры) [15]. Затем его нагревают (до 90— 102° С) с раствором NaOH или Na2S0a. [c.361] Выделяющуюся при этом кислоту обычно нейтрализуют щелочью или содой. [c.361] При обработке угля щелочью нафтеновые кислоты переходят в раствор, а при сульфитной обработке они остаются на угле. [c.361] Имеются указания о возможности безреагентного выделения иода с угля термическим [37], паротермическим [38] и электрохимическим [39, 40] способами. При нагреве угля до 650—700° С (при 200—400° С без доступа воздуха) и действии перегретого (до 350— 420° С) пара большая часть иода (55—96%) отгоняется, а остальная часть переходит в иодид, легко отмываемый водой. При пропускании электрического тока через нагретый раствор электролита с угля иод переходит в раствор и затем возгоняется (с выходом до 100%). [c.362] Очистку промытого иода-сырца производят разными путями сублимацией при 100—110° С (иногда при пропускании перегретого до 110—120° С водяного пара), плавлением под слоем Н2804 при 120—150° С и промывкой 90—93%-ной Н2304. В последних двух методах серная кислота извлекает воду из продукта, а органические вещества разрушает [3, 15]. Разработан также способ очистки йодных концентратов от органических примесей с помощью анионита АВ-17 [41]. [c.362] Вернуться к основной статье