ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Расчеты процессов испарения и охлаждения в четырехкомпонентных системах из трех солей и воды из "Галургия " Таким образом, при испарении 189,1 кг воды из 231,9 кг первоначального раствора выделяется 20,1 кг Na l и 3,89 -Ь 4,97 - - 5,64 = 14,50 кг карналлита осталось раствора 8,2 кг. [c.49] Пример 1У.4. Исходный раствор содержит 150 г Na l и 150 г КС1 на 1000 г Н О. После испарения при 60° С образуется раствор состава 270 г Na l и 250 г КС1 на 1000 г HjO. Требуется определить количества испарившейся воды и выпавшего КС1. [c.49] Отсюда х = 444 y = 11,1 и z = 0,556. Это значит, что при испарении 444 г HjO из 1300 г исходного раствора выпадает в осадок Иг КС1 и остается 845 г конечного раствора. [c.49] Если в процессе испарения и кристаллизации солей один или несколько компонентов не выделяются пз раствора, то по этим невыпадающим компонентам можно производить расчеты изменения количеств остальных компонентов. Этот метод расчета предложили А. Финдлей и В. Блесдел в 1927 г. [4, стр. 71]. [c.49] Пример IV.6. Рассчитать, сколько выделится КС1 при охлаждении 5,2 т 30% раствора КС1 от 100 до 0° С. [c.50] В начальном растворе содержится 0,30-5,2 = 1,56 т КС1 и 5,2 — 1,56 = = 3,64 т HjO. По диаграмме растворимости состав конечного раствора при 0° С отвечает 21% КС] и 79% HjO. Количество хлорида калия х), остающегося в конечном растворе, определяется из пропорции 79 21 = 3,64 х, откуда г = 0,967 т КС1. [c.50] Определение изменения состава растворов и количеств кристаллизующихся солей в трехкомпонентных системах при испарении и охлаждении сравнительно легко производится с помощью уже описанных правил и приемов расчета. Подобные расчеты для четырехкомпонентных систем часто нуждаются в сравнительно сложных графических построениях. [c.50] Рассмотрим сначала процесс изотермического испарения ненасыщенного раствора, содержащего три соли с общим ионом. Требуется установить при этом, какие и в каком количестве твердые фазы будут выделяться. [c.50] При решении поставленной задачи воспользуемся двумя ортогональными проекциями трехгранпой призмы (рис. .6) солевой состав выражен в вес. или г-экв %. [c.50] На первом этапе испарения раствора состава (щ) фигуративная точка системы на вертикальной водной проекции опускается по перпендикуляру до точки которая лежит на поверхности насыш,ения соли С п Л. О (состав соли с ). На горизонтальной солевой проекции положение точки т в поле соли С остается неизменным. [c.51] На третьем этапе испарения происходит кристаллизация двух солей — С-тг НаО и 4 — по линиям к Е и кЕ. На четвертом этапе испарения кристаллизуются все три соли— С-и НзО, Ди -B-TZjHaO без изменения состава раствора в точках Е и Е. [c.51] В процессе испарения фигуративная точка состава твердой фазы на горизонтальной проекции (без учета воды выпавших кристаллогидратов) проходит по пути d (на третьем этапе) и dm (на четвертом этапе). В конце изотермического испарения состав твердой фазы определяется точкой т. [c.51] В конце третьего этана в твердую фазу переходят все соли пз раствора. [c.52] Пересчет количеств безводных солей на кристаллогидраты можно осуществить путем умножения их на отношения молекулярных весов кристаллогидратов и безводных солей (например, отношение [С- 1Н,0]/[С]). [c.52] Расчеты проводят также но двум проекциям трехгранной призмы (см. рис. IV.6) при конечной температуре охлаждения. [c.52] Вернуться к основной статье