ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Механизм сквозной коррозии. Действие пассивирующей среды из "Коррозия и защита от коррозии " Для появления сквозной коррозии необходимо одновременное наличие окислительной среды и вещества, которое разъедает окисные пленки или покрытия. В этом отношении очень активны ионы галогенов, за исключением фтора [40]. Для железа пороговое значение концентрации хлор-ионов составляет 3 10 г-ион/л [41,42]. При этой и более высоких концентрациях пассивный слой подвергается местным разрушениям. Окисление хромоникелевой стали в растворах хлоридов определяется значением редокс-потенциала ( + 0,15 в или выше). Эти значения достигаются либо при аэрации, либо в присутствии окислителей солей Fe (III), u (II) или НС10 и примерно соответствуют потенциалу пассивации легированных сталей [43]. Таким образом пассивное состояние является предпосылкой сквозной коррозии. [c.19] Н-ионов. Раствор в анодном пространстве обогащается РеСЬ, становится более кислым и образует локальный гальванический активно-пассивный микроэлемент [43, 134]. Значение pH раствора вблизи язвы понижается до 3 или 2 даже если pH раствора, приводящего к сквозному повреждению, равен 7,5 [45, 46]. Наличие продуктов коррозии (Ре +) в язвочке стабилизирует процесс образования сквозных отверстий. В опытах в центрифуге рост сквозных отверстий на той сто роне образца, с которой были удалены продукты коррозии, значительно уменьшался [59]. [c.20] В области образования сквозного отверстия плотность коррозионного тока возрастает. При дальнейшей поляризации происходит перепассивация с колеблющимися значениями тока и потенг циала. При сквозной коррозии железо переходит в раствор двухвалентным после достижения потенциала пробоя оно переходит в раствор уже трехвалентным. [c.20] Потенциал сквозного отверстия для пассивной аустенитной хромоникелевой стали хорошо воспроизводится в области потенциалов от 0,2 до 0,75 в, зависит от pH и определяется на диаграмме pH — потенциал [51]. [c.20] Вернуться к основной статье