ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Некоторые физико-химические свойства фосфорной и кремнефтористоводородной кислот из "Коррозия и защита химической аппаратуры Том 4 " Фосфорная кислота легко взаимодействует со многими металлами (железо, никель, цинк, медь, алюминий и др.). Интенсивность коррозии металлов в фосфорной кислоте во многом зависит от характера примесей, которые могут попадать в нее, например, из сырья, используемого при получении кислоты. [c.169] Экстракционная фосфорная кислота содержит также примеси свободной серной, кремнефтористоводородной, а иногда и плавиковой кислот. Примеси эти способствуют усилению коррозии металлов в фосфорной кислоте. [c.170] Пирофосфатная кислота в воде заметно диссоциирована, водные растворы ее обладают достаточно высокой электропроводностью, что способствует электрохимической коррозии. Мета- и полифосфорная кислоты менее агрессивны при умеренных температурах из-за низкой их электропроводности и-сильной полимеризации молекул хНРОз- (НРОз)ж. Однако при высокой температуре мета- и полифосфорная кислоты интенсивно разрушают большинство металлических и неметаллических материалов. [c.170] В водных растворах кремнефтористоводородная кислота заметно диссоциирует с образованием комплексного иона и ионов водорода Н+, в парах она существует в виде смеси ИР + 4- 51р4. При температуре кипения в парах над кислотой концентрации больше 13,3% преобладает четырехфтористый кремний, а при меньших концентрациях — фтористый водород. [c.170] Отсюда понятно, что коррозия материалов может зависеть от количества кремнезема в фосфорном фторсодержащем сырье (фосфоритах и апатите). Чем больше кремнезема в фосфатах, тем большее количество фтора связывается в виде четырехфтористого кремния на стадии разложения сырья и тем ниже агрессивность технологических сред, получаемых на последующих стадиях. Если же содержание фтора в фосфатах больше, чем содержание кремнезема, то жидкая и газовая фазы при разложении фосфатов обогащаются фтористым водородом, стимулирующим процесс коррозии аппаратуры, особенно на стадии абсорбции. [c.171] Вернуться к основной статье