ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Пленкообразующие амины как ингибиторы из "Коррозия и защита химической аппаратуры Том 3 " Фосфатно-нитритный ингибитор рекомендуется применять для защиты стальных деталей. Поверхность деталей может иметь оксидное, фосфатное, хромовое, никелевое или оловянное покрытие. Оксидные и фосфатные пленки вообще способствуют лучшему действию ингибиторов, что, по-видимому, связано с благоприятными условиями адсорбции ингибитора на поверхности изделий. Для защиты таких металлов, как медь, цинк, кадмий, магний и их сплавы, фосфатно-нитритный ингибитор не следует применять. [c.153] Смеси неорганических и органических ингибиторов [1] хорошо зарекомендовали себя в производственной практике. Ниже приводится краткая характеристика некоторых из таких ингибиторов. [c.153] Бензоатно-нитритный ингибитор приготовляется смешением 32,5 вес. ч. бензоата аммония с 16,5 вес. ч. нитрита натрия и 1 вес. ч. углекислого аммония. Применяется для консервации изделий на срок до 5 лет и более при температуре, не превышающей 40° С. Консервацию проводят с помощью порошка ингибитора или его 20% раствора. [c.153] Свойства и защитное действие аминов. Пленкообразующие амины защищают конденсатные системы и поверхности конденсации одновременно от углекислотной и кислородной коррозии. Они составляют отдельную эффективную группу ингибиторов коррозии металлов. [c.153] Кроме октадециламина, с успехом используется для предупреждения коррозии смесь аминов, полученных из жирных кислот. Этот продукт, условно названный смесью аминов Сп—Сгь включает радикалы, имеющие от 17 до 21 углеродных атомов. [c.154] Снижение коррозии в конденсатных системах с помощью обоих названных выше ингибиторов достигает 92—98%, что подтверждается опытом эксплуатации. Пленкообразующие амины эффективны при pH конденсата от 4,0 до 8,6. При pH 8,6 целостность защитной аминной пленки начинает нарушаться. Наличие в паре большой концентрации аммиака нежелательно [17]. [c.154] Защитное действие пленкообразующих аминов основано на формировании адсорбционного слоя на всей поверхности металла, с которой соприкасается среда, содержащая амин. Амин адсорбируется в виде мономолекулярного слоя, который переходит в слой поверхностных химических соединений. Кроме амина, сюда входят атомы металла, а также вещества, находящиеся в окружающей воде, в том числе и химические соединения данного металла [18]. В результате создается несмачиваемый водой слой поверхностных соединений, который защищает металл от воздействия на него не только СОг, но и Ог, а также и других агрессивных веществ. [c.154] Вторичные и третичные амины менее эффективны, чем первичные амины. Непредельные амины, а также изомеры жирных аминов, имеющие разветвленную цейь, по своим защитным свойствам уступают даже вторичным и третичным аминам [17—22]. [c.154] Пленкообразующие амины вызывают разрыхление и удаление ранее отложившихся продуктов коррозии. На тех продуктах коррозии, которые не удаляются с поверхности, также образуется прочная аминная пленка, и коррозия здесь в дальнейшем не наблюдается, если в водной среде постоянно присутствует достаточное количество амина. [c.155] В результате применения пленкообразующих аминов в теплообменных аппаратах конденсация пара принимает капельный характер, что в сочетании с эффектом очистки поверхности металла от ранее отложившихся продуктов коррозии приводит к увеличению теплопередачи на 10% [18]. Тепловое хозяйство получает, таким образом, значительную экономическую выгоду от применения пленкообразующих аминов. [c.155] При контакте октадециламина с водяным паром, имеющим температуру 350° С, наблюдается разложение этого ингибитора не более чем на 1—2%. Реакция разложения очень быстро достигает равновесия. Это имеет большое практическое значение, так как при выборе объектов применения пленкообразующих аминов необходимо в первую очередь учитывать температуру рабочей среды, а не время пребывания в ней данного ингибитора. Разложение этих аминов ускоряется наличием щелочи. Оставшийся после разложения продукт не теряет своих защитных свойств. [c.155] В литературе нет пока данных о стабильности октадециламина при прохождении им пароперегревателя, где температура может достигать 550—600° С. [c.155] В эксплуатационных условиях при температуре пара 370— 400° С разложение пленкообразующих аминов практически не наблюдается, а защитная пленка формируется на металле при температуре не выше 205° С. Подобные свойства этого ингибитора вполне отвечают практическим задачам противокоррозионной защиты паро-конденсатного цикла электростанций и потребителей пара. Пар, имеющий высокую температуру, не вызывает протекание углекислотной и кислородной коррозии. Коррозия протекает лишь после конденсации пара, т. е. при контакте конденсата с металлом— при температурах существенно ниже температуры пара. [c.155] Присутствующие в конденсате нейтральные соли оказывают заметное влияние на скорость формирования и защитные свойства гидрофобной пленки амина. Это обстоятельство имеет большое значение для определения концентрации амина. Наблюдения по казывают, что защитный эффект октадециламина в количестве 2,0мг1кг начинает заметно снижаться при суммарной концентрации сульфатов и хлоридов 0,1 мг/кг причем сульфаты больше снижают защитный эффект, чем хлориды. [c.156] При рН 7,0, обусловленном наличием в воде угольной кис лоты, пленкообразующие амины формируют на поверхности ме талла вполне устойчивую защитную гидрофобную пленку даже е присутствии хлоридов и сульфатов. Повышенные значения pH конденсата в присутствии указанных солей требуют увеличения концентрации аминов. Причем уменьшение защитного эффекта наблю дается в большей мере при наличии в конденсате едкого натра, чем аммиака. [c.156] В табл. 6.5 приведено давление паров октадециламина и воды в диапазоне температур от 100 до 370° С. Как видно из таблицы, давление паров октадециламина с ростом температуры растет быстрее, чем давление паров воды [24]. [c.157] Ацетат октадециламина, попадая в работающий паровой котел с обычной щелочностью котловой воды, немедленно превращается в ацетат натрия и свободный октадениламин последний вместе с паром покидает котел. Используя уравнения, применяемые при расчетах дистилляции с водяным паром любых жидкостей, не смешивающихся с водой, можно рассчитать количество амина, которое будет перегнано с определенной порцией пара. [c.157] Лабораторные и промышленные опыты показали, что когда ацетат октадециламина непрерывно или ритмично подают непосредственно в котел, то октадециламин быстро и полностью перегоняется с паром и не концентрируется в котле. [c.157] Вернуться к основной статье