ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Влияние примесей в цинке на скорость электрохимической коррозии из "Лабораторные работы по коррозии и защите металлов " Цель настоящей работы — определение скорости коррозии цинка различной степени чистоты и с различными примесями в серной кислоте по потере в весе и по объему выделивщегося водорода, а также определение изменения электродного потенциала у образцов до и после коррозии в серной кислоте. [c.65] Технический металл, как правило, имеет в своем составе катодные и анодные примеси. Катодные примеси заметно увеличивают скорость электрохимической коррозии металла небольщое количество анодных примесей слабо влияет на скорость коррозии металла. [c.65] Например, чугун в азотной кислоте пассивируется при меньшей ее концентрации, чем железо Армко. [c.66] Эффективность действия катодных примесей зависит от их поляризуемости. При коррозии с водородной деполяризацией высокая поляризуемость катодных примесей обусловливает высокое перенапряжение водорода на микрокатодах. По этой причине, напри.мер, цинк с примесью свинца, у которого высокое значение перенапряжения водорода, корродирует в кислоте с меньшей скоростью, чем цинк, содержащий в качестве катодных примесей медь или другой металл, имеющий низкое значение перенапряжения водорода. [c.66] С увеличением площади катодных участков на поверхности корродирующего металла возрастает ток коррозии и снижается перенапряжение водорода, поэтому скорость коррозии металла будет увеличиваться до тех пор, пока на корродирующей поверхности металла не возникнет плотный слой вторичных продуктов коррозии, препятствующий соприкосновению металла со средой. [c.66] Скорость коррозионных процессов с кислородной деполяризацией, протекающих с контролем ионизации кислорода и с диффузионным контролем, также возрастает при введении катодных примесей. При диффузионном контроле после того, как катодными участками металла использован для диффузии кислорода весь объем электролита диффузионного слоя, дальнейшее увеличение катодных примесей будет слабо влиять на скорость коррозии. [c.66] Исследуют три плоских образца цинка различной степени загрязненности ШО, Ц1, ЦЗ) и с добавками ( 3%) различных металлов (С(1, 5п, РЬ) в 0,5-н. растворе НгЗО . Испытание проводят на установке, изображенной на рис. 24. [c.66] Штангенциркулем определяют линейные размеры образцов и рассчитывают их площади. Поверхность образцов обезжиривают, промывая в растворителе, и дают ей высохнуть. [c.66] Не разбирая установку (рис. 24), тщательно промывают бюретки 1 и стаканы 2 водой. Образцы 3 подвешивают на подставках 4 из плексигласа и помещают в стаканы. Укрепляют бюретки в зажимах 5 штативо в 6 таким образом, чтобы воронки находились над образцами и закрывали их, как показано на ря-сунке. [c.67] Затем у образцов поочередно определяют конечное значение электродного потенциала. [c.67] Растворы выливают в бутыль с отработанной кислотой, стаканы и бюретки промывают водой. [c.67] Проводится проверка эквивалентных значений объемного и весового показателей коррозии цинка с определением процента расхождения между ими вследствие допущенных ошибок при взвешивании образцов и отсчете выделившегося водорода. Для этого объем выделившегося водорода (измеренного) при опытах относят к объему, занимаемому граммолекулой газа при нормальных условиях (22,4 л), и соответствующим пересчетом определяют вес прокорродировавшего металла, считая, что уменьшение веса образца происходит лишь за счет цинка. Полученный результат сопоставляют с К с и определяют ошибку 8 процентах. [c.68] Для исследованных марок цинка строят на одном графике кривые зависимости коррозии от времени испытания в см Нг/сж поверхности металла. [c.68] В выводах нужно дать анализ полученных кинетических данных и электрохимических показателей. [c.68] Рекомендуемая литература [2], стр. 72—74. 91—92. 94—98, 105—109 [1). стр. 109—М3, 119—126, 260—262, 311—312. [c.68] Вернуться к основной статье